Suntikan Rituximab

Kandungan

• Sebelum menerima produk suntikan rituximab,
• Produk suntikan Rituximab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:

Suntikan Rituximab, suntikan rituximab-abbs, dan suntikan rituximab-pvvr adalah ubat biologi (ubat yang dibuat dari organisma hidup). Suntikan biosimilar rituximab-abbs dan suntikan rituximab-pvvr sangat serupa dengan suntikan rituximab dan berfungsi sama seperti suntikan rituximab di dalam badan. Oleh itu, istilah produk rituximab akan digunakan untuk mewakili ubat-ubatan ini dalam perbincangan ini.

Anda mungkin mengalami reaksi serius semasa anda menerima atau dalam masa 24 jam setelah menerima dos produk suntikan rituximab. Reaksi ini biasanya berlaku semasa dos pertama produk suntikan rituximab dan boleh menyebabkan kematian. Anda akan menerima setiap dos produk suntikan rituximab di kemudahan perubatan, dan doktor atau jururawat akan memantau anda dengan teliti semasa anda menerima ubat. Anda akan menerima ubat-ubatan tertentu untuk membantu mencegah reaksi alergi sebelum anda menerima setiap dos produk suntikan rituximab. Beritahu doktor anda jika anda pernah mempunyai reaksi terhadap produk rituximab atau jika anda mempunyai atau pernah mengalami degupan jantung yang tidak teratur, sakit dada, masalah jantung lain, atau masalah paru-paru. Sekiranya anda mengalami simptom berikut, beritahu doktor atau penyedia perkhidmatan kesihatan lain dengan segera: gatal-gatal; ruam; gatal; bengkak bibir, lidah, atau tekak; kesukaran bernafas atau menelan; pening; pengsan; sesak nafas, berdehit; sakit kepala; degupan jantung berdebar atau tidak teratur; nadi cepat atau lemah; kulit pucat atau kebiruan; sakit di dada yang boleh merebak ke bahagian lain bahagian atas badan; kelemahan; atau berpeluh berat.

Produk suntikan Rituximab telah menyebabkan reaksi kulit dan mulut yang teruk dan mengancam nyawa. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, beritahu doktor dengan segera: luka atau bisul yang menyakitkan pada kulit, bibir, atau mulut; lepuh; ruam; atau mengelupas kulit.

Anda mungkin sudah dijangkiti hepatitis B (virus yang menjangkiti hati dan boleh menyebabkan kerosakan hati yang teruk) tetapi tidak mempunyai gejala penyakit. Dalam kes ini, menerima produk suntikan rituximab dapat meningkatkan risiko jangkitan anda menjadi lebih serius atau mengancam nyawa dan anda akan mengalami gejala. Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami jangkitan teruk, termasuk jangkitan virus hepatitis B. Doktor anda akan memerintahkan ujian darah untuk melihat apakah anda mempunyai jangkitan hepatitis B yang tidak aktif. Sekiranya perlu, doktor anda mungkin memberi anda ubat untuk merawat jangkitan ini sebelum dan semasa rawatan anda dengan produk suntikan rituximab. Doktor anda juga akan memantau anda tanda-tanda jangkitan hepatitis B selama dan selama beberapa bulan setelah rawatan anda. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut semasa atau selepas rawatan anda, hubungi doktor anda dengan segera: keletihan berlebihan, menguning kulit atau mata, hilang selera makan, mual atau muntah, sakit otot, sakit perut, atau kencing gelap.

Sebilangan orang yang menerima produk suntikan rituximab mengembangkan leukoencephalopathy multifokal progresif (PML; jangkitan otak yang jarang berlaku yang tidak dapat dirawat, dicegah, atau disembuhkan dan yang biasanya menyebabkan kematian atau kecacatan teruk) semasa atau selepas rawatan mereka. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor anda: perubahan pemikiran atau kekeliruan yang baru atau tiba-tiba; kesukaran bercakap atau berjalan; kehilangan keseimbangan; kehilangan kekuatan; perubahan penglihatan baru atau tiba-tiba; atau gejala lain yang tidak biasa yang timbul secara tiba-tiba.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap produk suntikan rituximab.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit pengilang (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan suntikan rituximab dan setiap kali anda menerima ubat. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menggunakan produk suntikan rituximab.

Produk suntikan Rituximab digunakan sendiri atau dengan ubat lain untuk merawat pelbagai jenis limfoma bukan Hodgkin (NHL; sejenis barah yang bermula pada sejenis sel darah putih yang biasanya melawan jangkitan). Produk suntikan Rituximab juga digunakan dengan ubat lain untuk mengubati leukemia limfositik kronik (CLL; sejenis barah sel darah putih). Suntikan Rituximab (Rituxan) juga digunakan dengan methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, lain-lain) untuk merawat gejala rheumatoid arthritis (RA; keadaan di mana badan menyerang sendi sendiri, menyebabkan rasa sakit, bengkak, dan kehilangan fungsi) pada orang dewasa yang telah dirawat dengan jenis ubat tertentu yang disebut perencat faktor nekrosis tumor (TNF). Suntikan Rituximab (Rituxan, Ruxience) juga digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun dan lebih tua bersama dengan ubat lain untuk merawat granulomatosis dengan polyangiitis (Wegener's Granulomatosis) dan polyangiitis mikroskopik, yang merupakan keadaan di mana tubuh menyerang urat sendiri dan lain-lain saluran darah, yang menyebabkan kerosakan pada organ, seperti jantung dan paru-paru. Suntikan Rituximab (Rituxan) digunakan untuk merawat pemfigus vulgaris (keadaan yang menyebabkan lecet yang menyakitkan pada kulit dan lapisan mulut, hidung, tekak dan alat kelamin). Produk suntikan Rituximab berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Mereka merawat pelbagai jenis NHL dan CLL dengan membunuh sel barah. Produk suntikan rituximab tertentu juga merawat artritis reumatoid, granulomatosis dengan polyangiitis, polyangiitis mikroskopik, dan pemphigus vulgaris dengan menyekat aktiviti bahagian sistem imun yang boleh merosakkan sendi, urat, dan saluran darah lain.

Produk suntikan Rituximab datang sebagai larutan (cecair) untuk disuntik ke dalam vena. Produk suntikan Rituximab diberikan oleh doktor atau jururawat di pejabat perubatan atau pusat infus. Jadual dos anda bergantung pada keadaan yang anda ada, ubat lain yang anda gunakan, dan seberapa baik badan anda bertindak balas terhadap rawatan.

Produk suntikan Rituximab mesti diberikan secara perlahan ke urat. Mungkin memerlukan beberapa jam atau lebih lama untuk menerima dos pertama produk suntikan rituximab, jadi anda harus merancang untuk menghabiskan sebahagian besar hari di pejabat perubatan atau pusat infus. Selepas dos pertama, anda mungkin menerima produk suntikan rituximab dengan lebih cepat , bergantung pada bagaimana anda bertindak balas terhadap rawatan.

Anda mungkin mengalami gejala seperti demam, menggigil, letih, sakit kepala, atau loya semasa anda menerima dos produk rituximab, terutamanya dos pertama. Beritahu doktor atau penyedia perkhidmatan kesihatan lain jika anda mengalami gejala ini semasa anda menerima ubat anda. Doktor anda mungkin menetapkan ubat lain untuk membantu mencegah atau melegakan gejala ini. Doktor anda akan memberitahu anda untuk mengambil ubat ini sebelum anda menerima setiap dos produk rituximab.

Minta salinan maklumat pengilang untuk pesakit anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima produk suntikan rituximab,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam produk suntikan rituximab. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau rencanakan untuk diambil. Pastikan untuk menyebut mana-mana perkara berikut: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); ubat lain untuk rheumatoid arthritis; dan ubat-ubatan yang menekan sistem imun seperti azathioprine (Azasan, Imuran), siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel), dan tacrolimus (Envarsus, Prograf). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda mempunyai keadaan yang disebutkan di bahagian PERINGATAN PENTING dan jika anda mempunyai atau pernah mempunyai hepatitis C atau virus lain seperti cacar air, herpes (virus yang boleh menyebabkan luka sejuk atau timbulnya lepuh pada alat kelamin kawasan), herpes zoster, virus West Nile (virus yang disebarkan melalui gigitan nyamuk dan boleh menyebabkan gejala serius), parvovirus B19 (penyakit kelima; virus biasa pada kanak-kanak yang biasanya hanya menyebabkan masalah serius pada beberapa orang dewasa), atau sitomegalovirus (a virus biasa yang biasanya hanya menyebabkan gejala serius pada orang yang telah lemah sistem imun atau yang dijangkiti semasa lahir), atau penyakit buah pinggang.Beritahu juga doktor anda jika anda mempunyai jenis jangkitan sekarang atau jika anda mempunyai atau pernah mempunyai jangkitan yang tidak akan hilang atau jangkitan yang datang dan hilang.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau jika anda merancang untuk hamil. Anda harus menggunakan alat kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dengan produk suntikan rituximab dan selama 12 bulan selepas dos akhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai jenis alat kawalan kelahiran yang sesuai untuk anda. Sekiranya anda hamil semasa menggunakan produk suntikan rituximab, hubungi doktor anda. Rituximab boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa rawatan dengan produk suntikan rituximab dan selama 6 bulan selepas dos akhir anda.
• tanyakan kepada doktor anda sama ada anda harus menerima vaksinasi sebelum memulakan rawatan dengan produk suntikan rituximab. Jangan melakukan vaksinasi semasa rawatan anda tanpa berbincang dengan doktor anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda terlepas janji untuk menerima produk suntikan rituximab, hubungi doktor anda dengan segera.

Produk suntikan Rituximab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• cirit-birit
• sakit belakang atau sendi
• memerah
• berpeluh malam
• berasa cemas atau risau

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:

• lebam atau pendarahan yang tidak biasa
• sakit tekak, hidung berair, batuk, demam, menggigil, atau tanda jangkitan lain
• sakit telinga
• kencing yang menyakitkan
• kemerahan, kelembutan, bengkak atau kehangatan kawasan kulit
• sesak dada

Produk suntikan Rituximab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menggunakan ubat ini.

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Rituxan^® (rituximab)
• Kekayaan^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)