Ujian ketelusan Nuchal

Uji tembus nuchal mengukur ketebalan lipatan nuchal. Ini adalah kawasan tisu di bahagian belakang leher bayi yang belum lahir. Mengukur ketebalan ini membantu menilai risiko sindrom Down dan masalah genetik lain pada bayi.

Penyedia penjagaan kesihatan anda menggunakan ultrasound perut (bukan vagina) untuk mengukur lipatan nuchal. Semua bayi yang belum lahir mempunyai sedikit cecair di bahagian belakang leher mereka. Pada bayi dengan sindrom Down atau gangguan genetik lain, terdapat lebih banyak cecair daripada biasa. Ini menjadikan ruang kelihatan lebih tebal.

Ujian darah ibu juga dilakukan. Bersama-sama, kedua-dua ujian ini akan memberitahu sama ada bayi itu mungkin mempunyai sindrom Down atau gangguan genetik yang lain.

Memiliki pundi kencing penuh akan memberikan gambaran ultrasound terbaik. Anda mungkin diminta minum 2 hingga 3 gelas cecair sejam sebelum ujian. JANGAN buang air kecil sebelum ultrasound anda.

Anda mungkin mengalami sedikit ketidakselesaan akibat tekanan pada pundi kencing anda semasa ultrasound. Gel yang digunakan semasa ujian mungkin terasa sedikit sejuk dan basah. Anda tidak akan merasakan gelombang ultrasound.

Penyedia anda mungkin menasihatkan ujian ini untuk memeriksa bayi anda untuk sindrom Down. Ramai wanita hamil memutuskan untuk menjalani ujian ini.

Ketelusan Nuchal biasanya dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-14 kehamilan. Ia boleh dilakukan lebih awal pada kehamilan daripada amniosentesis. Ini adalah satu lagi ujian yang memeriksa kecacatan kelahiran.

Sebilangan besar cecair di bahagian belakang leher semasa ultrasound bermaksud bayi anda tidak mungkin mengalami sindrom Down atau gangguan genetik.

Pengukuran tembus nukleal meningkat dengan usia kehamilan. Ini adalah tempoh antara konsepsi dan kelahiran. Semakin tinggi pengukuran berbanding bayi dengan usia kehamilan yang sama, semakin tinggi risikonya untuk gangguan genetik tertentu.

Pengukuran di bawah ini dianggap berisiko rendah untuk gangguan genetik:

• Pada 11 minggu - hingga 2 mm
• Pada 13 minggu, 6 hari - hingga 2.8 mm

Lebih banyak cecair daripada biasa di bahagian belakang leher bermaksud terdapat risiko yang lebih tinggi untuk sindrom Down, trisomi 18, trisomi 13, sindrom Turner, atau penyakit jantung kongenital. Tetapi tidak pasti bahawa bayi mempunyai sindrom Down atau gangguan genetik yang lain.

Sekiranya hasilnya tidak normal, ujian lain boleh dilakukan. Sebilangan besar masa, ujian lain yang dilakukan adalah amniosentesis.

Tidak ada risiko yang diketahui dari ultrasound.

Pemeriksaan ketelusan Nuchal; NT; Ujian lipatan Nuchal; Imbasan lipatan Nuchal; Pemeriksaan genetik pranatal; Sindrom Down - ketelusan nuchal

Driscoll DA, Simpson JL. Pemeriksaan dan diagnosis genetik. Dalam: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Obstetrik Gabbe: Kehamilan Normal dan Masalah. Edisi ke-8. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 10.

Walsh JM, D'Alton SAYA. Ketelusan Nuchal. Dalam: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Pengimejan Obstetrik: Diagnosis dan Penjagaan Janin. Edisi ke-2. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 45.