Perencat esterase C1

C1 esterase inhibitor (C1-INH) adalah protein yang terdapat di bahagian cecair darah anda. Ia mengawal protein yang disebut C1, yang merupakan sebahagian daripada sistem pelengkap.

Sistem pelengkap adalah sekumpulan hampir 60 protein dalam plasma darah atau di permukaan beberapa sel. Protein pelengkap berfungsi dengan sistem imun anda untuk melindungi tubuh daripada jangkitan. Mereka juga membantu membuang sel mati dan bahan asing. Terdapat sembilan protein pelengkap utama. Mereka dilabel C1 hingga C9. Jarang, orang mungkin mewarisi kekurangan beberapa protein pelengkap. Orang-orang ini terdedah kepada jangkitan tertentu atau gangguan autoimun.

Artikel ini membincangkan ujian yang dilakukan untuk mengukur jumlah C1-INH dalam darah anda.

Sampel darah diperlukan. Ini paling kerap diambil melalui vena. Prosedur ini disebut venipuncture.

Tidak perlu persiapan khas.

Apabila jarum dimasukkan untuk menarik darah, beberapa orang merasa sakit sederhana. Orang lain mungkin hanya merasakan sensasi tusukan atau menyengat. Selepas itu, mungkin ada yang berdenyut-denyut.

Anda mungkin memerlukan ujian ini jika anda mempunyai tanda-tanda keturunan atau angioedema yang diperoleh. Kedua-dua bentuk angioedema disebabkan oleh tahap C1-INH yang rendah.

Faktor pelengkap mungkin juga penting dalam menguji penyakit autoimun, seperti lupus erythematosus sistemik.

Julat nilai normal mungkin sedikit berbeza di antara makmal yang berbeza. Penyedia penjagaan kesihatan anda juga akan mengukur tahap aktiviti fungsional inhibitor esterase C1 anda. Bercakap dengan pembekal anda mengenai makna keputusan ujian khusus anda.

Tahap C1-INH yang rendah boleh menyebabkan jenis angioedema tertentu. Angioedema mengakibatkan pembengkakan tisu muka, tekak atas dan lidah secara tiba-tiba. Ia juga boleh menyebabkan kesukaran bernafas. Pembengkakan pada usus dan sakit perut juga mungkin berlaku. Terdapat dua jenis angioedema yang disebabkan oleh penurunan kadar C1-INH. Angioedema keturunan mempengaruhi kanak-kanak dan orang dewasa muda di bawah usia 20 tahun. Angioedema yang dijangkiti dapat dilihat pada orang dewasa yang berumur lebih dari 40 tahun. Orang dewasa dengan angioedema yang diperoleh cenderung juga mempunyai keadaan lain seperti kanser atau penyakit autoimun.

Risiko yang berkaitan dengan pengambilan darah sedikit, tetapi mungkin termasuk:

• Pendarahan berlebihan
• Pengsan atau rasa pening
• Hematoma (darah terkumpul di bawah kulit)
• Jangkitan (sedikit risiko setiap kali kulit pecah)

Faktor penghambat C1; C1-INH

• Ujian darah

Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Klasifikasi, diagnosis, dan pendekatan untuk rawatan angioedema: laporan konsensus dari Kumpulan Kerja Antarabangsa Hereditary Angioedema. Alahan. 2014; 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

Leslie TA, Greaves MW. Angioedema keturunan. Dalam: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, eds. Rawatan Penyakit Kulit: Strategi Terapi Komprehensif. Edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 101.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA, et al. Diagnosis, kursus, dan pengurusan angioedema pada pesakit dengan kekurangan C1-inhibitor yang diperoleh. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.