Sarkoma Ewing

Sarkoma Ewing adalah tumor tulang malignan yang terbentuk di tulang atau tisu lembut. Ia mempengaruhi kebanyakan remaja dan dewasa muda.

Sarkoma Ewing boleh berlaku bila-bila masa semasa kecil dan dewasa muda. Tetapi biasanya berkembang semasa akil baligh, ketika tulang tumbuh dengan cepat. Ia lebih biasa pada kanak-kanak kulit putih daripada kanak-kanak kulit hitam atau orang asia.

Tumor boleh bermula di mana sahaja di dalam badan. Selalunya, ia bermula pada tulang lengan dan kaki yang panjang, pelvis, atau dada. Ia juga boleh tumbuh di tengkorak atau tulang batang yang rata.

Tumor sering merebak (metastasis) ke paru-paru dan tulang lain. Pada masa diagnosis, penyebaran dilihat pada sekitar satu pertiga kanak-kanak dengan sarkoma Ewing.

Dalam kes yang jarang berlaku, sarkoma Ewing berlaku pada orang dewasa.

Terdapat beberapa gejala. Yang paling biasa adalah sakit dan kadang-kadang bengkak di tempat tumor.

Kanak-kanak juga boleh patah tulang di tempat tumor setelah cedera ringan.

Demam juga mungkin ada.

Sekiranya disyaki tumor, ujian untuk mengesan tumor primer dan penyebaran (metastasis) sering merangkumi:

• Imbasan tulang
• X-Ray dada
• Imbasan CT dada
• MRI tumor
• X-ray tumor

Biopsi tumor akan dilakukan. Ujian yang berbeza dilakukan pada tisu ini untuk membantu menentukan seberapa agresif barah dan rawatan apa yang terbaik.

Rawatan sering merangkumi gabungan:

• Kemoterapi
• Terapi radiasi
• Pembedahan untuk membuang tumor primer

Rawatan bergantung kepada perkara berikut:

• Tahap barah
• Umur dan jantina orang itu
• Hasil ujian pada sampel biopsi

Tekanan penyakit dapat dikurangkan dengan menyertai kumpulan sokongan barah. Berkongsi dengan orang lain yang mempunyai pengalaman dan masalah bersama dapat membantu anda tidak merasa sendirian.

Sebelum rawatan, pandangan bergantung kepada:

• Adakah tumor telah merebak ke bahagian tubuh yang jauh
• Di mana di dalam badan tumor bermula
• Seberapa besar tumor ketika didiagnosis
• Adakah tahap LDH dalam darah lebih tinggi daripada biasa
• Adakah tumor mempunyai perubahan gen tertentu
• Sama ada anak itu lebih muda dari 15 tahun
• Seks kanak-kanak
• Adakah kanak-kanak itu menjalani rawatan untuk barah yang berbeza sebelum sarkoma Ewing
• Sama ada tumor baru didiagnosis atau telah kembali

Peluang terbaik untuk menyembuhkan adalah dengan kombinasi rawatan yang merangkumi kemoterapi ditambah dengan radiasi atau pembedahan.

Rawatan yang diperlukan untuk melawan penyakit ini mempunyai banyak komplikasi. Bincangkan perkara ini dengan penyedia penjagaan kesihatan anda.

Hubungi pembekal anda jika anak anda mempunyai gejala sarkoma Ewing. Diagnosis awal dapat meningkatkan kemungkinan hasil yang baik.

Kanser tulang - Sarkoma Ewing; Keluarga tumor Ewing; Tumor neuroectodermal primitif (PNET); Neoplasma tulang - Sarkoma Ewing

• X-ray
• Sarkoma Ewing - sinar-x

Heck RK, Mainan PC. Tumor tulang malignan. Dalam: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedik Operasi Campbell. Edisi ke-13. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 27.

Laman web Institut Kanser Nasional. Rawatan sarkoma Ewing (PDQ) - versi profesional kesihatan. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Dikemas kini pada 4 Februari 2020. Diakses pada 13 Mac 2020.

Laman web Rangkaian Kanser Komprehensif Nasional. Garis panduan amalan klinikal NCCN dalam onkologi (garis panduan NCCN): Kanser tulang. Versi 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Dikemas kini pada 12 Ogos 2019. Diakses pada 22 April 2020.