Tumor Wilms: apa itu, gejala dan rawatan

Kandungan

• Gejala utama
• Sebab yang mungkin
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Pilihan rawatan

Tumor Wilms, juga disebut nefroblastoma, adalah sejenis barah yang jarang berlaku yang menyerang kanak-kanak berumur antara 2 hingga 5 tahun, lebih kerap pada usia 3 tahun. Tumor jenis ini dicirikan oleh penglibatan satu atau kedua-dua buah pinggang dan dapat diperhatikan dengan munculnya jisim keras di perut.

Tumor jenis ini biasanya berkembang tanpa gejala, didiagnosis ketika sudah berada di tahap yang lebih maju. Meskipun didiagnosis ketika sudah sangat besar, ada perawatan dan kadar kelangsungan hidupnya bervariasi sesuai dengan tahap di mana tumor dikenal pasti, dengan kemungkinan sembuh.

Gejala utama

Tumor Wilms boleh berkembang tanpa gejala, bagaimanapun, adalah biasa untuk melihat jisim yang dapat diraba yang tidak menyebabkan sakit di perut anak, dan penting bagi ibu bapa untuk membawa anak ke pakar pediatrik untuk membuatnya.

Gejala lain yang boleh berlaku kerana keadaan ini adalah:

• Hilang selera makan;
• Pembengkakan perut;
• Demam;
• Mual atau muntah;
• Kehadiran darah dalam air kencing;
• Tekanan darah meningkat;
• Perubahan kadar pernafasan.

Tumor Wilms paling kerap menyerang salah satu buah pinggang, namun, terdapat juga penglibatan kedua-dua atau bahkan organ-organ lain kanak-kanak, memburukkan lagi keadaan klinikal dan membawa kepada gejala yang lebih serius, seperti pendarahan mata, kesedaran dan kesukaran bernafas.

Sebab yang mungkin

Punca tumor Wilms tidak dapat dijelaskan dengan baik, tidak jelas sama ada terdapat pengaruh yang diwarisi dan adakah faktor persekitaran seperti pendedahan ibu kepada bahan kimia semasa kehamilan menyebabkan tumor jenis ini. Walau bagaimanapun, beberapa jenis sindrom berkaitan dengan kejadian tumor Wilms, seperti sindrom Fraser, sindrom Perlman, sindrom Beckwith-Wiedemann dan sindrom Li-Fraumeni.

Sebilangan sindrom ini dikaitkan dengan perubahan genetik dan mutasi dan mempunyai gen tertentu, yang disebut WT1 dan WT2, dan ini boleh menyebabkan munculnya tumor Wilms.

Di samping itu, kanak-kanak yang dilahirkan dengan masalah kongenital lebih berisiko mengalami tumor jenis ini, seperti kanak-kanak dengan cryptorchidism, iaitu ketika testis tidak turun. Ketahui lebih lanjut mengenai bagaimana rawatan untuk cryptorchidism dilakukan.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis awal dibuat dengan meraba perut untuk memeriksa jisim perut, selain menilai gejala yang ditunjukkan oleh anak. Biasanya pakar pediatrik meminta ujian pencitraan, seperti ultrasound, ultrasound, computed tomography dan magnetic resonance imaging, untuk memeriksa kehadiran tumor.

Walaupun boleh berkembang dengan cepat dan senyap, tumor biasanya dikenal pasti sebelum organ lain terlibat.

Pilihan rawatan

Tumor wasiat dapat disembuhkan melalui perawatan yang tepat, yang terdiri dari menghilangkan ginjal yang terganggu, diikuti dengan perawatan pelengkap, yang dilakukan dengan kemoterapi dan terapi radiasi. Semasa pembedahan, doktor mesti menganalisis organ lain untuk mengenal pasti perubahan lain dan memeriksa metastasis, iaitu ketika tumor merebak ke bahagian tubuh yang lain.

Sekiranya berlaku kerosakan pada kedua-dua buah pinggang, kemoterapi dilakukan sebelum pembedahan sehingga ada lebih banyak kemungkinan bahawa sekurang-kurangnya salah satu buah pinggang akan berfungsi dengan baik, tanpa banyak kerusakan. Lihat lebih lanjut mengenai apa itu kemoterapi dan bagaimana ia dilakukan.