Sindrom Romberg

Kandungan

• Gejala apa yang dapat dikenal pasti
• Cara melakukan rawatan

Sindrom Parry-Romberg, atau hanya sindrom Romberg, adalah penyakit jarang yang dicirikan oleh atrofi kulit, otot, lemak, tisu tulang dan saraf wajah, menyebabkan ubah bentuk estetik. Umumnya, penyakit ini hanya menyerang satu sisi wajah, namun ia boleh merebak ke seluruh bahagian badan.

Penyakit ini tidak ada penawar, bagaimanapun, ubat dan pembedahan dapat membantu mengawal perkembangan penyakit ini.

Gejala apa yang dapat dikenal pasti

Umumnya, penyakit ini bermula dengan perubahan pada wajah tepat di atas rahang atau di ruang antara hidung dan mulut, hingga ke tempat lain di wajah.

Di samping itu, tanda-tanda lain seperti:

• Kesukaran mengunyah;
• Kesukaran membuka mulut;
• Mata merah dan lebih dalam di orbit;
• Rambut muka yang gugur;
• Tompok-tompok yang lebih ringan di wajah.

Lama kelamaan, sindrom Parry-Romberg juga boleh menyebabkan perubahan pada bahagian dalam mulut, terutama di bahagian bumbung mulut, di dalam pipi dan gusi. Dalam beberapa kes, gejala neurologi seperti sawan dan kesakitan teruk di muka mungkin timbul.

Gejala ini dapat berkembang dari 2 hingga 10 tahun, kemudian memasuki fasa yang lebih stabil di mana tidak ada lagi perubahan pada wajah.

Cara melakukan rawatan

Dalam rawatan sindrom Parry-Romberg sindrom imunosupresif seperti prednisolone, methotrexate atau cyclophosphamide diambil untuk membantu memerangi penyakit ini dan mengurangkan gejala, kerana penyebab utama sindrom ini adalah autoimun, yang bermaksud bahawa sel-sel sistem kekebalan tubuh menyerang tisu muka, menyebabkan ubah bentuk, misalnya.

Di samping itu, mungkin juga perlu menjalani pembedahan, terutamanya untuk membina semula wajah, dengan melakukan cangkok lemak, otot atau tulang. Masa terbaik untuk melakukan pembedahan berbeza-beza dari satu individu ke individu yang lain, tetapi disarankan agar ia dilakukan setelah remaja dan ketika individu tersebut telah selesai tumbuh.