Pengarang: Tamara Smith
Tarikh Penciptaan: 25 Januari 2021
Tarikh Kemas Kini: 30 Mac 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Video.: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Kandungan

Apa itu Neulasta?

Neulasta adalah ubat preskripsi jenama. Ini diluluskan oleh FDA untuk yang berikut *:

  • Mengurangkan risiko jangkitan disebabkan oleh keadaan yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanser bukan myeloid. Untuk menggunakan Neulasta, anda mesti mengambil ubat anti-barah yang boleh menyebabkan neutropenia demam (tahap rendah sel darah putih yang disebut neutrofil).
  • Mengubati penyakit radiasi. Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut subsistem sindrom hematopoietik.

Kelas dan bentuk ubat Neulasta

Neulasta mengandungi satu bahan ubat aktif: pegfilgrastim. Neulasta tergolong dalam kelas ubat yang disebut faktor pertumbuhan leukosit. Kelas ubat adalah sekumpulan ubat yang berfungsi dengan cara yang serupa.

Neulasta terdapat dalam dua bentuk. Satu adalah jarum suntikan dos tunggal. Borang ini diberikan sehari selepas anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan tepat di bawah kulit anda).

Penyedia perkhidmatan kesihatan akan memberi anda suntikan Neulasta, atau anda mungkin dapat memberi suntikan sendiri di rumah setelah dilatih. Jarum suntik boleh didapati dalam satu kekuatan: 6 mg / 0.6 mL.


Bentuk kedua disebut Neulasta Onpro, yang merupakan penyuntik pada badan (OBI). Seorang penyedia perkhidmatan kesihatan akan menggunakannya pada perut atau bahagian belakang lengan anda pada hari yang sama anda menerima kemoterapi.

Neulasta Onpro memberikan dos ubat kira-kira sehari selepas OBI digunakan. Ini bermakna anda tidak perlu kembali ke pejabat doktor anda untuk mendapatkan suntikan. Neulasta Onpro boleh didapati dalam satu kekuatan: 6 mg / 0.6 mL.

Nota: Walaupun jarum suntik Neulasta dapat digunakan untuk merawat kedua-dua keadaan yang dinyatakan di atas, Neulasta Onpro tidak digunakan untuk mengubati penyakit radiasi.

Keberkesanan

Untuk maklumat mengenai keberkesanan Neulasta, lihat bahagian "Penggunaan Neulasta" di bawah.

Neulasta generik atau serupa

Neulasta boleh didapati sebagai ubat jenama. Neulasta mempunyai tiga versi biosimilar: Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo.

Biosimilar adalah ubat yang serupa dengan ubat jenama. Sebaliknya, ubat generik adalah salinan tepat dari bahan aktif dalam ubat jenama.


Biosimilar berdasarkan ubat biologi, yang diciptakan dari bahagian organisma hidup. Generik berdasarkan ubat biasa yang dibuat dari bahan kimia. Biosimilar dan generik juga cenderung lebih murah daripada ubat jenama.

Neulasta mengandungi satu bahan ubat aktif: pegfilgrastim. Ini bermaksud pegfilgrastim adalah bahan yang menjadikan Neulasta berfungsi.

Kesan sampingan Neulasta

Neulasta boleh menyebabkan kesan sampingan ringan atau serius. Senarai berikut mengandungi beberapa kesan sampingan utama yang mungkin berlaku semasa mengambil Neulasta. Senarai ini tidak merangkumi semua kemungkinan kesan sampingan.

Untuk maklumat lebih lanjut mengenai kemungkinan kesan sampingan Neulasta, berbincang dengan doktor atau ahli farmasi anda. Mereka boleh memberi anda petua tentang bagaimana menangani kesan sampingan yang mungkin mengganggu.

Nota: Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) mengesan kesan sampingan ubat-ubatan yang telah mereka setujui. Sekiranya anda ingin melaporkan kepada FDA kesan sampingan yang anda alami dengan Neulasta, anda boleh melakukannya melalui MedWatch.


Kesan sampingan ringan

Kesan sampingan Neulasta yang ringan boleh merangkumi:

  • sakit tulang (maklumat lebih lanjut dalam "Maklumat kesan sampingan" di bawah)
  • sakit di lengan atau kaki anda

Sebilangan besar kesan sampingan ini mungkin hilang dalam beberapa hari atau beberapa minggu. Tetapi jika mereka menjadi lebih teruk atau tidak hilang, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.

Kesan sampingan yang serius

Kesan sampingan serius dari Neulasta tidak biasa, tetapi boleh berlaku. Hubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai kesan sampingan yang serius. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda menghadapi kecemasan perubatan.

Kesan sampingan yang serius dan gejala mereka termasuk:

  • Aortitis (keradangan aorta, arteri utama jantung). Gejala boleh merangkumi:
    • sakit belakang
    • malaise (perasaan tidak selesa atau tidak selesa)
    • demam
    • sakit perut

Kesan sampingan lain yang serius, dijelaskan dengan lebih terperinci di bawah dalam "Perincian kesan sampingan", termasuk:

  • tindak balas alahan
  • sindrom gangguan pernafasan akut (sejenis keadaan paru-paru)
  • sindrom kebocoran kapilari (keadaan di mana saluran darah kecil bocor)
  • glomerulonefritis (sekumpulan keadaan buah pinggang)
  • leukositosis (peningkatan tahap sel darah putih yang disebut leukosit)
  • pecah limpa (pembukaan organ yang disebut limpa)

Perincian kesan sampingan

Anda mungkin tertanya-tanya berapa kerap kesan sampingan tertentu berlaku pada ubat ini. Berikut adalah beberapa perincian mengenai beberapa kesan sampingan yang mungkin berlaku dengan pukulan atau tampalan Neulasta.

Tindak balas alahan

Seperti kebanyakan ubat, sebilangan orang boleh mengalami reaksi alergi setelah mengambil Neulasta. Tidak diketahui berapa banyak orang yang mempunyai reaksi alergi terhadap Neulasta dalam ujian klinikal. Tetapi kebanyakan reaksi berlaku pada orang yang menerima dos Neulasta untuk pertama kalinya.

Dan pada sesetengah orang, reaksi itu berlaku lagi beberapa hari kemudian, setelah rawatan untuk reaksi alergi dihentikan. Perekat akrilik digunakan dengan penyuntik pada badan Neulasta (OBI) dan boleh menyebabkan reaksi alergi jika seseorang mempunyai alergi terhadap pelekat.

Gejala tindak balas alahan ringan boleh merangkumi:

  • ruam
  • kegatalan
  • memerah (kehangatan dan kemerahan pada kulit anda)

Reaksi alahan yang lebih teruk jarang berlaku tetapi mungkin. Gejala tindak balas alahan yang teruk boleh merangkumi:

  • bengkak di bawah kulit anda, biasanya di kelopak mata, bibir, tangan, atau kaki anda
  • bengkak lidah, mulut, atau tekak anda
  • masalah bernafas

Hubungi doktor anda sekiranya anda mengalami reaksi alergi yang teruk terhadap Neulasta. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda menghadapi kecemasan perubatan.

Sakit tulang

Kesakitan tulang adalah kesan sampingan Neulasta yang biasa. Dalam kajian klinikal, 31% orang yang mengambil Neulasta melaporkan sakit tulang berbanding dengan 26% orang yang mengambil plasebo (rawatan tanpa ubat aktif).

Tidak diketahui dengan tepat mengapa Neulasta menyebabkan sakit tulang pada sesetengah orang. Satu teori melibatkan histamin, protein yang dibuat oleh sistem imun anda untuk membantu melawan jangkitan.

Neulasta merangsang sistem imun anda untuk menghasilkan lebih banyak sel darah putih, yang juga menyebabkan lebih banyak histamin dibuat. Dan pelepasan histamin dikaitkan dengan pembengkakan dan kesakitan sumsum tulang. Tetapi lebih banyak penyelidikan diperlukan sebelum diketahui dengan pasti mengapa Neulasta menyebabkan sakit tulang.

Sekiranya anda mengalami sakit tulang semasa menggunakan Neulasta, beritahu doktor anda. Mereka mungkin memberi ubat untuk sakit, seperti ibuprofen atau naproxen. Atau mereka boleh menukar anda ubat lain daripada Neulasta.

Sindrom gangguan pernafasan akut (ARDS)

Sindrom gangguan pernafasan akut (ARDS) adalah kemungkinan kesan sampingan Neulasta, tetapi jarang berlaku. ARDS tidak dilaporkan semasa ujian klinikal ubat itu, tetapi keadaannya telah dilaporkan pada beberapa orang yang mengambil Neulasta sejak ia muncul di pasaran.

Dengan ARDS, paru-paru anda dipenuhi dengan cecair dan tidak dapat memberikan oksigen yang mencukupi ke seluruh badan anda. Ini boleh menyebabkan masalah paru-paru lain seperti radang paru-paru atau jangkitan.

Gejala ARDS boleh merangkumi:

  • kekeliruan
  • batuk kering
  • berasa lemah
  • demam
  • tekanan darah rendah

ARDS adalah keadaan yang berpotensi mengancam nyawa yang memerlukan rawatan perubatan segera. Sekiranya anda mengambil Neulasta dan anda mengalami masalah bernafas, pernafasan yang cepat, atau sesak nafas, hubungi 911 atau pergi ke bilik kecemasan.

Sindrom kebocoran kapilari

Sindrom kebocoran kapilari adalah kesan sampingan Neulasta yang jarang berlaku tetapi berpotensi serius. Tidak diketahui dengan pasti berapa kerap berlaku dalam kajian klinikal.

Kapilari adalah saluran darah kecil. Sindrom kebocoran kapilari berlaku apabila cecair dan protein berjaya keluar dari kapilari dan ke tisu badan di sekitarnya. Ini boleh menyebabkan tekanan darah rendah dan hypoalbuminemia (tahap rendah protein penting yang disebut albumin).

Gejala sindrom kebocoran kapilari boleh merangkumi:

  • edema (kembung dan pengekalan cecair)
  • cirit-birit
  • keletihan (kekurangan tenaga)
  • berasa sangat dahaga
  • loya
  • sakit perut

Seperti disebutkan di atas, sindrom kebocoran kapilari jarang terjadi, tetapi boleh membawa maut. Oleh itu, jika anda fikir anda mempunyai simptom sindrom kebocoran kapilari semasa mengambil Neulasta, hubungi 911 atau pergi ke bilik kecemasan.

Glomerulonefritis

Walaupun glomerulonefritis tidak dilaporkan dalam kajian klinikal Neulasta, namun dilaporkan pada orang yang mengambil ubat tersebut sejak ia muncul di pasaran.

Glomerulonefritis merujuk kepada keradangan (pembengkakan) glomeruli, yang merupakan kumpulan saluran darah di buah pinggang anda. Glomeruli membantu menapis produk buangan dari darah anda dan memasukkannya ke dalam air kencing.

Gejala glomerulonefritis boleh merangkumi:

  • kembung dan bengkak disebabkan oleh pengekalan cecair, terutama di muka, kaki, tangan, atau perut
  • tekanan darah tinggi
  • air kencing berwarna merah jambu atau coklat gelap
  • air kencing yang kelihatan berbuih

Sekiranya anda fikir anda menghidap glomerulonefritis semasa mengambil Neulasta, beritahu doktor anda. Mereka boleh mengurangkan dos anda, yang biasanya membersihkan glomerulonefritis. Tetapi jika itu tidak berjaya, doktor anda mungkin akan menghentikan anda mengambil Neulasta. Mereka mungkin meminta anda mencuba ubat lain.

Leukositosis

Leukositosis adalah kesan sampingan Neulasta yang jarang tetapi berpotensi serius.

Dalam kajian klinikal, leukositosis berlaku pada kurang dari 1% orang yang mengambil ubat tersebut. Neulasta dibandingkan dengan plasebo, tetapi tidak diketahui sama ada atau berapa kerap berlaku leukositosis pada orang yang mengambil plasebo. Tidak ada komplikasi yang berkaitan dengan leukositosis yang dilaporkan dalam kajian ini.

Leukositosis adalah keadaan di mana tahap sel darah putih yang disebut leukosit lebih tinggi daripada biasa. Ini biasanya merupakan tanda bahawa tubuh anda berusaha melawan jangkitan. Walau bagaimanapun, leukositosis juga boleh menjadi tanda leukemia (barah yang mempengaruhi sumsum tulang atau darah).

Gejala leukositosis boleh merangkumi:

  • pendarahan atau lebam
  • masalah pernafasan seperti mengi
  • demam

Kerana anda berisiko tinggi mendapat jangkitan semasa mengambil Neulasta, beritahu doktor anda sekiranya anda mengalami demam atau gejala leukositosis lain. Mereka akan membantu menentukan punca dan rawatan apa yang sesuai untuk anda.

Limpa pecah

Limpa yang membesar dan limpa yang pecah tidak dilaporkan dalam ujian klinikal Neulasta. Walau bagaimanapun, keadaan ini telah dilaporkan pada orang yang mengambil Neulasta sejak ubat tersebut muncul di pasaran.

Limpa adalah organ yang berada di kiri atas perut anda, di bawah tulang rusuk anda. Ia berfungsi untuk menyaring darah dan melawan jangkitan.

Gejala limpa pecah boleh merangkumi:

  • kekeliruan
  • berasa cemas atau gelisah
  • ringan kepala
  • loya
  • sakit di bahagian kiri atas perut
  • kulit pucat
  • sakit bahu

Limpa pecah adalah keadaan yang mengancam nyawa yang memerlukan rawatan perubatan segera. Sekiranya anda mengambil Neulasta dan mengalami sakit di bahu kiri atau bahagian perut kiri atas, beritahu doktor anda dengan segera.

Demam (bukan kesan sampingan)

Demam bukanlah kesan sampingan yang diambil semasa mengambil Neulasta.

Mengalami demam semasa rawatan Neulasta anda mungkin bermaksud anda mempunyai jangkitan. Demam juga boleh menjadi gejala kesan sampingan Neulasta yang jarang tetapi serius, seperti sindrom gangguan pernafasan akut (ARDS), aortitis, atau leukositosis. (Untuk lebih lanjut mengenai ARDS dan leukositosis, lihat bahagian di bawah.)

Sekiranya anda demam semasa mengambil Neulasta, beritahu doktor anda dengan segera. Mereka dapat membantu menentukan apa yang menyebabkan demam anda dan cara terbaik untuk mengatasinya.

Dos Neulasta

Dos Neulasta yang ditetapkan oleh doktor anda akan bergantung kepada beberapa faktor. Ini termasuk:

  • jenis dan keparahan keadaan yang anda gunakan Neulasta untuk merawat
  • umur awak
  • bentuk Neulasta yang anda ambil
  • keadaan perubatan lain yang mungkin anda alami

Biasanya, doktor anda akan memulakan anda dengan dos yang rendah. Kemudian mereka akan menyesuaikannya dari masa ke masa untuk mencapai jumlah yang sesuai untuk anda. Doktor anda akhirnya akan menetapkan dos terkecil yang memberikan kesan yang diinginkan.

Maklumat berikut menerangkan dos yang biasa digunakan atau disyorkan. Walau bagaimanapun, pastikan anda mengambil dos yang ditetapkan oleh doktor untuk anda. Doktor anda akan menentukan dos terbaik untuk memenuhi keperluan anda.

Bentuk dan kekuatan dadah

Neulasta terdapat dalam dua bentuk. Salah satunya ialah jarum suntikan dos tunggal. Borang ini diberikan sehari selepas anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan tepat di bawah kulit anda).

Penyedia penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan Neulasta, atau anda mungkin dapat memberi suntikan sendiri di rumah setelah dilatih. Jarum suntik tersedia dalam satu kekuatan: 6 mg / 0.6 mL.

Bentuk kedua disebut Neulasta Onpro, yang merupakan penyuntik pada badan (OBI). Penyedia perkhidmatan kesihatan akan menggunakannya pada perut atau bahagian belakang lengan anda pada hari yang sama anda menerima kemoterapi.

Neulasta Onpro memberikan dos ubat kira-kira sehari selepas OBI digunakan. Ini bermakna anda tidak perlu kembali ke pejabat doktor anda untuk mendapatkan suntikan. Neulasta Onpro boleh didapati dalam satu kekuatan: 6 mg / 0.6 mL.

Penting untuk diperhatikan bahawa Neulasta Onpro tidak digunakan untuk merawat penyakit radiasi.

Dos untuk mencegah jangkitan semasa kemoterapi

Untuk mencegah jangkitan semasa kemoterapi, Neulasta diberikan sebagai satu dos sekali setiap kitaran kemoterapi. Dos tunggal adalah satu suntikan dengan jarum suntik atau penggunaan satu Neulasta Onpro.

Anda tidak boleh menggunakan Neulasta 14 hari sebelum atau 24 jam selepas menjalani kemoterapi.

Dos untuk penyakit radiasi

Untuk merawat sindrom hematopoietik sindrom radiasi akut (penyakit radiasi), Neulasta diberikan sebagai dua dos. Anda akan memisahkannya 1 minggu. Satu dos adalah satu suntikan dengan picagari.

Dos pediatrik

Neulasta diluluskan untuk membantu mencegah jangkitan pada kanak-kanak yang menerima kemoterapi. Ubat ini juga diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak dengan penyakit radiasi. Tidak ada batasan berdasarkan umur untuk menggunakan Neulasta.

Untuk dos Neulasta pada kanak-kanak dengan berat lebih daripada 99 paun (45 kg), lihat bahagian dos di atas.

Dos untuk kanak-kanak yang beratnya kurang dari 99 paun (45 kg) adalah berdasarkan berat badan. Doktor anak anda akan menentukan dos Neulasta yang sesuai untuk anak anda.

Bagaimana jika saya terlepas dos?

Sekiranya anda terlepas suntikan Neulasta dengan jarum suntik, hubungi doktor anda sebaik sahaja anda menyedari ini. Mereka boleh memberi tahu anda bila anda mengambil dos anda.

Sekiranya anda tidak mempunyai janji temu untuk suntikan Neulasta, hubungi pejabat doktor anda. Kakitangan boleh menjadualkan semula anda dan menyesuaikan waktu lawatan masa depan, jika perlu.

Anda juga boleh melewatkan dos semasa menggunakan Neulasta Onpro. Ini kerana penyuntik di badan kadangkala gagal berfungsi atau bocor. Sekiranya ini berlaku, segera hubungi pejabat doktor anda. Kakitangan akan menjadualkan masa untuk anda memasukkan suntikan Neulasta supaya anda menerima dos penuh.

Untuk memastikan bahawa anda tidak terlepas dos, cuba tetapkan peringatan di telefon anda. Anda juga boleh menulis jadual rawatan anda dalam kalendar.

Adakah saya perlu menggunakan ubat ini untuk jangka masa panjang?

Neulasta dimaksudkan untuk digunakan sebagai rawatan jangka panjang, asalkan anda menerima kemoterapi. Sekiranya anda dan doktor anda menentukan bahawa Neulasta selamat dan berkesan untuk anda, anda mungkin akan mengambil jangka masa panjang.

Soalan biasa mengenai Neulasta

Berikut adalah jawapan kepada beberapa soalan yang sering ditanya mengenai Neulasta.

Bolehkah Claritin membantu saya menguruskan kesan sampingan Neulasta?

Kemungkinan. Neulasta berfungsi dengan mencetuskan sistem imun anda untuk membuat lebih banyak sel darah putih.

Protein tertentu yang disebut histamin juga dilepaskan oleh proses ini. Tidak diketahui dengan tepat mengapa pelepasan histamin membawa kepada kesan sampingan seperti sakit tulang. Tetapi penyelidikan menunjukkan bahawa histamin terlibat dalam keradangan, yang dapat menyebabkan rasa sakit.

Claritin adalah ubat antihistamin. Ia berfungsi dengan menyekat tindakan histamin. Dengan melakukannya, Claritin dapat membantu mengurangkan sakit tulang pada orang yang mengambil Neulasta, tetapi lebih banyak penyelidikan diperlukan.

Sekiranya anda mengambil Neulasta dan mengalami sakit tulang, berbincanglah dengan doktor anda. Mereka boleh menyemak rawatan yang ada dan membantu menentukan yang terbaik untuk anda.

Berapa lama kesan sampingan pukulan Neulasta berlangsung?

Tidak diketahui kerana tidak ada data yang mencukupi mengenai berapa lama kesan sampingan dari tembakan Neulasta berlangsung.

Dalam kajian klinikal, beberapa orang melaporkan sakit tulang atau sakit di lengan atau kaki mereka setelah menerima Neulasta. Tetapi para penyelidik tidak mencatatkan berapa lama kesan sampingan itu berlangsung.

Untuk maklumat lebih lanjut mengenai kesan sampingan Neulasta yang berpotensi, sila rujuk bahagian "Kesan sampingan Neulasta" di atas. Anda juga boleh menghubungi doktor anda.

Berapa lama Neulasta kekal dalam sistem anda?

Masa boleh berbeza-beza. Kajian klinikal menunjukkan bahawa membersihkan Neulasta dari badan dipengaruhi oleh berat badan anda dan jumlah neutrofil (sejenis sel darah putih) yang terdapat dalam darah anda.

Secara amnya, selepas satu suntikan, Neulasta sepenuhnya dikeluarkan dari sistem anda dalam masa 14 hari.

Semasa saya terbang, adakah saya perlu memberitahu keselamatan lapangan terbang bahawa saya mempunyai Neulasta Onpro?

Ya. Pengilang Neulasta mempunyai kad pemberitahuan Pentadbiran Keselamatan Pengangkutan (TSA) yang boleh anda cetak dan tunjukkan kepada anggota keselamatan di lapangan terbang. Klik di sini untuk mengakses kad.

Walau bagaimanapun, disarankan agar anda tidak melakukan perjalanan (termasuk memandu) dalam jangka masa 26 hingga 29 jam setelah anda menerima Neulasta Onpro. Peranti membuang ubat ke dalam badan anda selama ini. Dan perjalanan boleh meningkatkan risiko Neulasta Onpro terkena badan anda.

Sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai rawatan Neulasta anda semasa dalam perjalanan, berbincanglah dengan doktor anda.

Mengapa saya mesti menjauhkan Neulasta Onpro dari telefon bimbit dan peranti elektrik yang lain?

Isyarat dari alat elektrik ini boleh mengganggu Neulasta Onpro dan mencegahnya memberikan dos anda.

Anda disyorkan untuk menjauhkan Neulasta Onpro sekurang-kurangnya 4 inci dari peranti elektrik, termasuk telefon bimbit dan gelombang mikro.

Sekiranya anda mempunyai soalan mengenai penggunaan Neulasta Onpro, tanyakan kepada doktor anda.

Bagaimana saya boleh membuang Neulasta Onpro?

Selepas anda menerima dos penuh Neulasta dengan menggunakan Neulasta Onpro, anda harus membuang peranti dengan memasukkannya ke dalam bekas Sharps.

Pengilang Neulasta mempunyai Program Bekas Pembuangan Sharps untuk membantu anda membuang Neulasta Onpro dengan selamat. Ini ditawarkan tanpa kos tambahan kepada anda. Anda boleh klik di sini untuk mendaftar ke program (lihat bahagian "Program Pembuangan Penyuntik"), atau hubungi 1-844-696-3852.

Neulasta menggunakan

Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) meluluskan ubat preskripsi seperti Neulasta untuk merawat keadaan tertentu. Neulasta juga boleh digunakan di luar label untuk keadaan lain. Penggunaan di luar label adalah apabila ubat yang disetujui untuk merawat satu keadaan digunakan untuk mengubati keadaan yang berbeza.

Neulasta untuk mencegah jangkitan semasa kemoterapi

Kemoterapi adalah sejenis rawatan barah yang menggunakan ubat untuk membunuh sel-sel kanser yang membahagi. Ini membantu mencegah barah daripada tumbuh dan merebak.

Walau bagaimanapun, kemoterapi tidak khusus untuk sel barah. Kemoterapi juga merosakkan sel-sel pembahagi lain di dalam badan, termasuk sel yang bermanfaat seperti sel darah putih.

Neutropenia adalah keadaan darah di mana tahap neutrofil menjadi rendah. Neutrofil adalah sejenis sel darah putih yang melindungi tubuh anda dari jangkitan. Sekiranya tahap neutrofil anda rendah, badan anda tidak akan dapat melawan bakteria dengan betul. Oleh itu, mengalami neutropenia meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan.

Neutropenia demam berlaku apabila anda mengalami neutropenia dan mengalami demam, yang boleh menjadi tanda jangkitan. Dan mempunyai neutropenia bermaksud anda tidak dapat melawan jangkitan seperti biasa. Oleh itu, neutropenia demam adalah keadaan serius yang harus segera diperiksa oleh doktor.

Apa yang dilakukan oleh Neulasta

Neulasta digunakan untuk membantu mencegah jangkitan pada orang dengan kanker tertentu yang menerima kemoterapi. Kanser tersebut disebut barah bukan myeloid, yang tidak melibatkan sumsum tulang (tisu di dalam tulang yang membuat sel darah). Contoh barah bukan myeloid ialah barah payudara.

Neulasta membantu anda membuat lebih banyak neutrofil dan sel darah putih yang lain. Ini membantu badan anda lebih bersedia untuk melawan jangkitan, membantu mencegah neutropenia demam, dan memendekkan berapa lama anda mempunyai neutropenia.

Keberkesanan

Dalam kajian klinikal, Neulasta telah terbukti dapat mengurangkan risiko neutropenia demam dan berapa lama keadaan ini berlangsung pada orang yang mengalaminya.

Satu kajian membandingkan Neulasta dengan filgrastim (Neupogen), yang merupakan ubat lain yang terbukti dapat membantu mencegah dan merawat neutropenia demam. Para penyelidik ingin melihat apakah Neulasta sama efektifnya dengan filgrastim dalam memendekkan berapa lama neutropenia demam berlangsung.

Dalam kajian ini, orang mendapat rejimen kemoterapi (rancangan rawatan) yang terdiri daripada doxorubicin dan docetaxel setiap 21 hari. Rejimen serupa dikaitkan dengan neutropenia teruk yang berlaku dalam semua kes.

Keadaan ini berlangsung sekitar 5 hingga 7 hari rata-rata, dan sekitar 30% hingga 40% orang mengalami neutropenia demam.

Orang-orang ditugaskan secara rawak untuk menerima Neulasta atau filgrastim. Para penyelidik mendapati bahawa Neulasta sama berkesan dengan filgrastim.

Orang yang menerima Neulasta dan mengalami neutropenia teruk mempunyai keadaan selama rata-rata 1.8 hari. Orang yang menerima filgrastim dan mengalami neutropenia teruk mempunyai keadaan selama 1.7 hari.

Kajian kedua dengan persediaan yang sama juga menemui hasil yang serupa. Orang yang menerima Neulasta dan mengalami neutropenia teruk mempunyai keadaan selama 1.7 hari. Ini dibandingkan dengan rata-rata 1.6 hari pada orang yang menerima filgrastim.

Neulasta untuk penyakit radiasi

Neulasta juga diluluskan oleh FDA untuk merawat penyakit radiasi. Keadaan ini juga dapat disebut sebagai sindrom radiasi akut atau keracunan radiasi.

Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut subsistem sindrom hematopoietik. Jumlah pendedahan radiasi yang menyebabkan sindrom ini digambarkan sebagai myelosuppressive, yang bermaksud ia menyebabkan sumsum tulang anda membuat lebih sedikit sel darah.

Penyakit radiasi berlaku apabila seseorang terdedah kepada dos radiasi yang tinggi dalam jangka masa yang sangat singkat (biasanya hanya beberapa minit). Sinaran dos tinggi dapat membunuh sel-sel di dalam badan anda. Penyakit radiasi boleh membawa maut jika pendedahan radiasi cukup teruk.

Atas sebab etika, penyelidik tidak dapat menguji kemampuan Neulasta untuk merawat penyakit radiasi pada orang. Sebagai gantinya, ubat tersebut telah disetujui untuk mengobati penyakit radiasi berdasarkan kajian pada hewan, selain data yang disebutkan dalam bagian "Neulasta untuk mencegah jangkitan semasa kemoterapi" di atas.

Nota: Neulasta Onpro (penyuntik dalam badan Neulasta) tidak boleh digunakan untuk merawat penyakit radiasi.

Kegunaan luar label untuk Neulasta

Sebagai tambahan kepada penggunaan yang disenaraikan di atas, Neulasta boleh digunakan di luar label dalam kes tertentu. Penggunaan ubat luar label adalah apabila ubat yang disetujui untuk satu penggunaan digunakan untuk ubat lain yang tidak disetujui.

Transplantasi sel selepas hematopoietik

Neulasta tidak diluluskan oleh FDA untuk penggunaan transplantasi sel pasca-hematopoietik (HCT). Walau bagaimanapun, ubat tersebut boleh digunakan untuk tujuan ini.

HCT adalah prosedur yang dilakukan setelah anda menjalani kemoterapi. Setelah kemoterapi digunakan untuk membunuh sel barah, sel induk dipindahkan kepada anda semasa menjalani HCT. Ini dilakukan kerana kemoterapi tidak hanya menyerang sel barah. Ia juga boleh membunuh sel stem yang dihasilkan oleh sumsum tulang anda.

Sel stem biasanya menjadi platelet (sel darah yang membantu pembekuan darah anda), sel darah merah, dan sel darah putih, yang semuanya penting dalam menjaga anda hidup.

Apabila HCT diberikan kepada penderita kanker darah, jangkitan dapat terjadi. Ini kerana sel baru tidak berkesan sepenuhnya selepas pemindahan.

Menggunakan Neulasta selepas HCT membantu tubuh anda membuat sel darah putih baru, termasuk neutrofil. Tahap neutrofil yang sihat membantu tubuh anda melawan jangkitan dengan lebih baik.

Keberkesanan

Walaupun Neulasta tidak disetujui FDA untuk digunakan setelah menjalani HCT, kajian klinikal menunjukkan ubat tersebut berkesan untuk penggunaan ini.

Satu kajian membandingkan Neulasta dengan ubat serupa, filgrastim (Neupogen), yang diluluskan oleh FDA untuk digunakan setelah HCT. Neulasta diberikan sebagai suntikan tunggal, sementara filgrastim diberikan sebagai suntikan berganda pada beberapa hari.

Dalam kajian itu, 14 orang dengan limfoma bukan Hodgkin, multiple myeloma, atau amyloidosis menerima Neulasta setelah menjalani HCT.

Para penyelidik membandingkan keputusan orang-orang ini dengan hasil orang yang menerima filgrastim pada masa lalu. Ini bermaksud bahawa tidak ada kumpulan plasebo (rawatan tanpa ubat aktif).

Para penyelidik mendapati bahawa memerlukan purata sekitar 11 hari untuk neutrofil kembali ke tahap yang selamat pada orang yang menerima Neulasta. Sebagai perbandingan, memerlukan purata 14 hari bagi orang yang mengambil filgrastim pada masa lalu.

Sekiranya anda mempunyai soalan mengenai pengambilan Neulasta selepas HCT, berbincanglah dengan doktor anda.

Neulasta dan kanak-kanak

Neulasta diluluskan untuk membantu mencegah jangkitan pada kanak-kanak yang menerima kemoterapi. Ubat ini juga diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak dengan penyakit radiasi. Tidak ada batasan berdasarkan umur untuk menggunakan Neulasta.

Penggunaan Neulasta dengan ubat lain

Neulasta biasanya digunakan dengan ubat lain. Ini kerana Neulasta hanya satu bahagian dari rejimen rawatan barah (rancangan).

Neulasta biasanya digunakan dengan kemoterapi kerana Neulasta membantu mencegah atau merawat kesan sampingan kemoterapi.

Ubat kemoterapi yang biasa digunakan termasuk:

  • bleomycin
  • karboplatin
  • siklofosfamid
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paclitaxel

Perlu diingat bahawa ini bukan senarai lengkap ubat kemoterapi. Bercakap dengan doktor anda jika anda mempunyai pertanyaan mengenai ubat kemoterapi dan sama ada Neulasta mungkin memberi manfaat kepada anda.

Alternatif untuk Neulasta

Terdapat ubat lain yang boleh merawat keadaan anda. Sebilangan mungkin lebih sesuai untuk anda daripada yang lain. Sekiranya anda berminat untuk mencari alternatif untuk Neulasta, berbincanglah dengan doktor anda. Mereka boleh memberitahu anda tentang ubat lain yang mungkin berfungsi dengan baik untuk anda.

Nota: Sebilangan ubat yang disenaraikan di bawah digunakan sebagai label untuk merawat keadaan khusus ini. Penggunaan di luar label adalah apabila ubat yang disetujui untuk merawat satu keadaan digunakan untuk mengubati keadaan yang berbeza.

Alternatif untuk mencegah jangkitan semasa kemoterapi

Contoh ubat lain yang boleh digunakan untuk membantu mencegah jangkitan semasa kemoterapi termasuk:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternatif untuk penyakit radiasi

Contoh ubat lain yang boleh digunakan untuk merawat penyakit radiasi termasuk:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • kalium iodida
  • Biru Prusia
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs Granix

Anda mungkin tertanya-tanya bagaimana Neulasta membandingkan dengan ubat lain yang diresepkan untuk kegunaan yang serupa. Di sini kita melihat bagaimana Neulasta dan Granix sama dan berbeza.

Bahan-bahan

Neulasta mengandungi pegfilgrastim ubat aktif. Granix mengandungi ubat aktif tbo-filgrastim.

Kedua-dua pegfilgrastim dan tbo-filgrastim tergolong dalam kelas ubat yang dikenali sebagai faktor perangsang koloni granulosit (G-CSF). Kelas ubat adalah sekumpulan ubat yang berfungsi dengan cara yang serupa.

G-CSF adalah ubat yang menyebabkan neutrofil (sejenis sel darah putih) tumbuh di sumsum tulang anda. Sumsum tulang adalah tisu di dalam tulang yang membuat sel darah. G-CSF adalah salinan buatan hormon G-CSF buatan badan anda secara semula jadi.

Kegunaan

Kedua-dua Neulasta dan Granix diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) untuk mengurangkan risiko jangkitan disebabkan oleh keadaan yang disebut neutropenia demam pada orang dengan barah bukan myeloid. * Untuk menggunakan ubat-ubatan ini, anda mesti mengambil ubat anti- ubat barah yang boleh menyebabkan neutropenia demam.

Neulasta juga diluluskan oleh FDA untuk mengubati penyakit radiasi. * Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut subsistem sindrom hematopoietik.

Bentuk dan pentadbiran ubat

Berikut adalah beberapa maklumat mengenai bentuk Neulasta dan Granix dan cara pemberiannya.

Bentuk Neulasta

Neulasta terdapat dalam dua bentuk. Salah satunya ialah jarum suntikan dos tunggal. Borang ini diberikan sehari selepas anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan tepat di bawah kulit anda).

Penyedia penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan Neulasta, atau anda mungkin dapat memberi suntikan sendiri di rumah setelah dilatih.

Bentuk kedua disebut Neulasta Onpro, yang merupakan penyuntik pada badan (OBI). Penyedia perkhidmatan kesihatan akan menggunakannya pada perut atau bahagian belakang lengan anda pada hari yang sama anda menerima kemoterapi.

Neulasta Onpro memberikan dos ubat kira-kira sehari selepas OBI digunakan. Ini bermakna anda tidak perlu kembali ke pejabat doktor anda untuk mendapatkan suntikan.

Nota: Neulasta Onpro tidak digunakan untuk merawat penyakit radiasi.

Bentuk Granix

Granix juga terdapat dalam dua bentuk: jarum suntikan dosis tunggal dan botol cecair larutan satu dos. Kedua-dua borang boleh diberikan oleh penyedia perkhidmatan kesihatan sebagai suntikan secara subkutan, tepat di bawah kulit anda. Tetapi dengan beberapa latihan, anda mungkin dapat memberi suntikan sendiri di rumah.

Kekerapan dos

Satu perbezaan penting antara Neulasta dan Granix adalah seberapa kerap ubat diberikan untuk mengurangkan risiko jangkitan semasa kemoterapi.

Neulasta diberikan hanya sekali dalam setiap kitaran kemoterapi. Granix, sebaliknya, diberikan setiap hari sehingga tahap neutrofil dalam darah anda kembali normal.

Kesan dan risiko sampingan

Neulasta dan Granix kedua-duanya digunakan untuk membantu mencegah jangkitan semasa kemoterapi. Oleh itu, ubat-ubatan ini boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan yang serupa, tetapi ada juga yang berbeza. Berikut adalah contoh kesan sampingan ini.

Kesan sampingan ringan

Senarai ini mengandungi contoh kesan sampingan ringan yang boleh berlaku dengan Neulasta, dengan Granix, atau dengan kedua-dua ubat (apabila diambil secara individu).

  • Boleh berlaku dengan Neulasta:
    • beberapa kesan sampingan yang unik
  • Boleh berlaku dengan Granix:
    • sakit kepala
    • sakit otot
    • muntah
  • Boleh berlaku dengan Neulasta dan Granix:
    • sakit tulang
    • sakit di lengan atau kaki anda

Kesan sampingan yang serius

Senarai ini mengandungi contoh kesan sampingan yang serius yang boleh berlaku dengan Neulasta, dengan Granix, atau dengan kedua-dua ubat (apabila diambil secara individu).

  • Boleh berlaku dengan Neulasta:
    • beberapa kesan sampingan yang unik
  • Boleh berlaku dengan Granix:
    • vaskulitis kulit (keradangan saluran darah kulit)
    • trombositopenia (tahap platelet rendah)
    • gangguan sel sabit (sekumpulan gangguan yang mempengaruhi sel darah merah, khususnya hemoglobin)
  • Boleh berlaku dengan Neulasta dan Granix:
    • tindak balas alahan
    • leukositosis (peningkatan tahap sel darah putih)
    • pecah limpa (pembukaan organ yang disebut limpa)
    • sindrom gangguan pernafasan akut (sejenis keadaan paru-paru)
    • glomerulonefritis (sekumpulan keadaan buah pinggang)
    • sindrom kebocoran kapilari (keadaan di mana saluran darah kecil bocor)
    • aortitis (keradangan aorta, arteri utama jantung)

Keberkesanan

Satu-satunya penggunaan Neulasta dan Granix yang disetujui adalah mengurangkan risiko jangkitan disebabkan oleh keadaan yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanser bukan myeloid.

Kajian berasingan kedua-dua ubat itu dibandingkan dalam kajian kajian yang lebih besar yang disebut tinjauan sistemik. Penyelidik melihat data dari 18 kajian.

Orang telah menerima pegfilgrastim (ubat aktif di Neulasta), filgrastim, atau ubat serupa, termasuk Granix. Kumpulan pegfilgrastim cenderung mengalami neutropenia demam dan cenderung memerlukan rawatan di hospital akibat dari neutropenia demam. Ini dibandingkan dengan kumpulan ubat lain.

Kos

Neulasta dan Granix kedua-duanya adalah ubat jenama.

Neulasta mempunyai tiga versi biosimilar: Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo.

Granix secara teknikal tidak dianggap sebagai biosimilar, menurut FDA.

Biosimilar adalah ubat yang serupa dengan ubat jenama. Sebaliknya, ubat generik adalah salinan tepat dari bahan aktif dalam ubat jenama.

Biosimilar berdasarkan ubat biologi, yang diciptakan dari bahagian organisma hidup. Generik berdasarkan ubat biasa yang dibuat dari bahan kimia. Biosimilar dan generik juga cenderung lebih murah daripada ubat jenama.

Menurut anggaran di GoodRx.com, harga Neulasta dan Granix akan berbeza bergantung pada dos yang anda tetapkan. Harga sebenar yang akan anda bayar untuk mana-mana ubat bergantung pada pelan insurans, lokasi anda, dan farmasi yang anda gunakan.

Neulasta vs Fulphila

Seperti Granix (dibincangkan di atas), ubat Fulphila mempunyai penggunaan yang serupa dengan Neulasta. Berikut adalah perbandingan bagaimana Neulasta dan Fulphila serupa dan berbeza.

Bahan-bahan

Neulasta dan Fulphila mengandungi ubat aktif yang sama, pegfilgrastim.

Secara teknikal, Fulphila mengandungi bahan aktif pegfilgrastim-jmdb. Ini kerana Fulphila adalah sejenis ubat yang dikenali sebagai biosimilar. Biosimilar adalah ubat yang serupa dengan ubat jenama. Biosimilar berdasarkan ubat biologi, yang diciptakan dari bahagian organisma hidup.

Dalam kes ini, Neulasta adalah ubat biologi, dan Fulphila adalah biosimnya. Pegfilgrastim dan pegfilgrastim-jmdb kedua-duanya berfungsi dengan cara yang sama.

Pegfilgrastim tergolong dalam kelas ubat-ubatan yang dikenali sebagai faktor perangsang koloni granulosit (G-CSF). Kelas ubat adalah sekumpulan ubat yang berfungsi dengan cara yang serupa.

G-CSF adalah ubat yang menyebabkan neutrofil (sejenis sel darah putih) tumbuh di sumsum tulang anda. Sumsum tulang adalah tisu di dalam tulang yang membuat sel darah. Dan G-CSF adalah salinan hormon G-CSF buatan manusia yang dibuat oleh tubuh anda secara semula jadi.

Kegunaan

Kedua-dua Neulasta dan Fulphila diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) untuk mengurangkan risiko jangkitan disebabkan oleh keadaan yang disebut neutropenia demam pada orang dengan barah bukan myeloid. * Untuk menggunakan ubat-ubatan ini, anda mesti mengambil ubat anti- ubat barah yang boleh menyebabkan neutropenia demam.

Neulasta juga diluluskan oleh FDA untuk mengubati penyakit radiasi. * Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut sebagai subsematrom hematopoietik.

Fulphila tidak diluluskan untuk membantu memindahkan sel darah dari sumsum tulang ke dalam darah untuk pemindahan sel hematopoietik (HCT).

Bentuk dan pentadbiran ubat

Neulasta dan Fulphila hadir sebagai jarum suntikan dos tunggal. Borang ini diberikan sehari selepas anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan tepat di bawah kulit anda).

Penyedia penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan Neulasta, atau anda mungkin dapat memberi suntikan sendiri di rumah setelah dilatih.

Neulasta juga terdapat dalam bentuk lain yang disebut Neulasta Onpro, yang merupakan penyuntik dalam badan (OBI). Penyedia perkhidmatan kesihatan akan menggunakannya pada perut atau bahagian belakang lengan anda pada hari yang sama anda menerima kemoterapi.

Neulasta Onpro memberikan dos ubat kira-kira sehari selepas OBI digunakan. Ini bermakna anda tidak perlu kembali ke pejabat doktor anda untuk mendapatkan suntikan.

Nota: Neulasta Onpro tidak digunakan untuk merawat penyakit radiasi.

Kesan dan risiko sampingan

Neulasta dan Fulphila kedua-duanya mengandungi pegfilgrastim. Oleh itu, ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan yang serupa. Berikut adalah contoh kesan sampingan ini.

Kesan sampingan ringan

Senarai ini mengandungi contoh kesan sampingan ringan yang boleh berlaku pada Neulasta dan Fulphila (apabila diambil secara individu):

  • sakit tulang
  • sakit di lengan atau kaki anda

Kesan sampingan yang serius

Senarai ini mengandungi contoh kesan sampingan yang serius yang boleh berlaku pada Neulasta dan Fulphila (apabila diambil secara individu):

  • tindak balas alahan
  • sindrom gangguan pernafasan akut (sejenis keadaan paru-paru)
  • aortitis (keradangan aorta, arteri utama jantung)
  • sindrom kebocoran kapilari (keadaan di mana saluran darah kecil bocor)
  • glomerulonefritis (sekumpulan keadaan buah pinggang)
  • leukositosis (peningkatan tahap sel darah putih)
  • pecah limpa (pembukaan organ yang disebut limpa)

Keberkesanan

Satu-satunya penggunaan Neulasta dan Fulphila yang disetujui adalah mengurangkan risiko jangkitan disebabkan oleh keadaan yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanser bukan myeloid.

Ubat-ubatan ini tidak dibandingkan secara langsung dalam kajian klinikal, tetapi kajian mendapati Neulasta dan Fulphila berkesan untuk mengurangkan risiko jangkitan disebabkan oleh keadaan yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanser bukan myeloid.

Kos

Menurut anggaran di GoodRx.com, Neulasta berharga jauh lebih tinggi daripada Fulphila. Harga sebenar yang akan anda bayar untuk mana-mana ubat bergantung pada pelan insurans, lokasi anda, dan farmasi yang anda gunakan.

Generik atau biosimilar

Banyak ubat khas yang dibuat dari bahan kimia mempunyai versi generik. Ubat generik adalah salinan tepat dari bahan aktif dalam ubat jenama. Selalunya harganya lebih murah daripada versi jenama.

Walau bagaimanapun, Neulasta dan Fulphila kedua-duanya adalah ubat biologi jenama, yang dihasilkan dari bahagian organisma hidup. Daripada generik, ubat biologi mempunyai biosimilar. Biosimilar adalah ubat yang serupa dengan ubat biologi.

Seperti generik, biosimilar sering berharga lebih rendah daripada jenama biologi yang berdasarkannya.

Neulasta mempunyai tiga versi biosimilar: Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo. Jadi Fulphila adalah biologi yang serupa dengan Neulasta. Sekiranya anda ingin mengetahui lebih lanjut mengenai Neulasta versi biosimilar, termasuk Fulphila, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.

Bagaimana Neulasta berfungsi

Berikut adalah beberapa maklumat mengenai rawatan Neulasta dan cara ubat itu berfungsi.

Neutropenia demam

Neulasta membantu mengurangkan risiko jangkitan kerana keadaan yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanser bukan myeloid.

Neutropenia adalah keadaan darah di mana tahap neutrofil menjadi rendah. Neutrofil adalah sejenis sel darah putih yang melindungi tubuh anda dari jangkitan. Sekiranya tahap neutrofil anda rendah, badan anda tidak akan dapat melawan bakteria dengan betul. Oleh itu, mengalami neutropenia meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan.

Neutropenia demam berlaku apabila anda mengalami neutropenia dan mengalami demam, yang boleh menjadi tanda jangkitan. Dan mempunyai neutropenia bermaksud anda tidak dapat melawan jangkitan seperti biasa. Oleh itu, neutropenia demam adalah keadaan serius yang harus segera diperiksa oleh doktor.

Kanser bukan myeloid adalah barah yang tidak melibatkan sumsum tulang, yang merupakan tisu di dalam tulang yang membuat sel darah. Contoh barah bukan myeloid ialah barah payudara.

Penyakit sinaran

Neulasta juga digunakan untuk mengobati penyakit radiasi, suatu keadaan yang terjadi ketika anda terdedah pada tahap radiasi yang tinggi. Ia juga dapat disebut sebagai sindrom radiasi akut.

Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut subsistem sindrom hematopoietik. Jumlah pendedahan radiasi yang menyebabkan sindrom ini digambarkan sebagai myelosuppressive, yang bermaksud ia menyebabkan sumsum tulang anda membuat lebih sedikit sel darah.

Bagaimana Neulasta berfungsi

Faktor perangsang granulosit-koloni (G-CSF) adalah hormon yang menyebabkan neutrofil tumbuh di sumsum tulang anda.

Ubat aktif di Neulasta, pegfilgrastim, adalah salinan hormon G-CSF buatan manusia yang dihasilkan oleh tubuh anda secara semula jadi. Pegfilgrastim berfungsi dengan cara yang sama seperti yang dilakukan oleh G-CSF semula jadi.

Neulasta membantu anda membuat lebih banyak neutrofil dan sel darah putih yang lain. Ini membantu badan anda lebih bersedia untuk melawan jangkitan, mencegah neutropenia demam, dan memendekkan berapa lama anda mempunyai neutropenia.

Untuk subsistem sindrom hematopoietik kerana penyakit radiasi, Neulasta membantu badan anda menggantikan sel darah putih yang musnah di sumsum tulang oleh pendedahan radiasi.

Berapa lama masa kerja?

Neulasta mula berfungsi sejurus selepas disuntik ke dalam badan anda. Walau bagaimanapun, kajian klinikal menunjukkan bahawa tahap neutrofil mungkin mengambil masa 1 hingga 2 minggu untuk kembali normal setelah anda menerima dos Neulasta setelah menjalani kemoterapi.

Neulasta dan alkohol

Pada masa ini, tidak ada interaksi yang diketahui antara Neulasta dan alkohol.

Walau bagaimanapun, alkohol boleh mengganggu sebilangan ubat kemoterapi atau memburukkan lagi kesan sampingannya.

Bercakap dengan doktor anda mengenai sama ada alkohol selamat untuk anda minum semasa rawatan kemoterapi anda. (Neulasta diberikan setelah dos kemoterapi.)

Interaksi Neulasta

Tidak ada interaksi yang diketahui antara Neulasta dan ubat, herba dan suplemen lain, dan makanan.

Neulasta dan ubat lain

Tidak diketahui sama ada terdapat interaksi ubat antara Neulasta dan ubat lain. Ini kerana belum ada kajian formal yang dilakukan untuk mengesan interaksi ubat. Berdasarkan cara ubat berfungsi, interaksi dengan ubat lain tidak mungkin.

Sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai interaksi ubat yang mungkin mempengaruhi anda, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.

Neulasta dan herba dan makanan tambahan

Tidak ada ramuan atau makanan tambahan yang dilaporkan secara khusus berinteraksi dengan Neulasta. Walau bagaimanapun, anda masih perlu berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan produk ini semasa mengambil Neulasta.

Neulasta dan makanan

Tidak ada makanan yang dilaporkan secara khusus berinteraksi dengan Neulasta. Sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai makan makanan tertentu semasa mengambil Neulasta, berbincanglah dengan doktor anda.

Kos Neulasta

Seperti semua ubat, kos Neulasta boleh berbeza-beza.

Harga sebenar yang akan anda bayar bergantung pada pelan insurans, lokasi anda, dan farmasi yang anda gunakan.

Penting untuk diingat bahawa anda mesti mendapatkan Neulasta di farmasi khusus. Farmasi jenis ini dibenarkan membawa ubat khas. Ini adalah ubat-ubatan yang mungkin mahal atau mungkin memerlukan pertolongan dari profesional kesihatan untuk digunakan dengan selamat dan berkesan.

Pelan insurans anda mungkin memerlukan anda mendapatkan kebenaran terlebih dahulu sebelum mereka meluluskan perlindungan untuk Neulasta. Ini bermaksud bahawa doktor dan syarikat insurans anda perlu memberitahu mengenai preskripsi anda sebelum syarikat insurans membuat liputan ubat tersebut. Syarikat insurans akan mengkaji permintaan tersebut dan memberitahu anda dan doktor anda jika rancangan anda akan merangkumi Neulasta.

Sekiranya anda tidak pasti sama ada anda perlu mendapatkan kebenaran terlebih dahulu untuk Neulasta, hubungi pelan insurans anda.

Bantuan kewangan dan insurans

Sekiranya anda memerlukan sokongan kewangan untuk membayar Neulasta, atau jika anda memerlukan bantuan untuk memahami perlindungan insurans anda, bantuan tersedia.

Amgen Inc., pengeluar Neulasta, menawarkan program yang disebut Amgen FIRST STEP dan Amgen Assist 360. Untuk maklumat lebih lanjut dan untuk mengetahui sama ada anda layak mendapat sokongan, hubungi 888-657-8371 atau lawati laman web program.

Versi biosimilar

Neulasta boleh didapati dalam tiga versi biosimilar: Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo.

Biosimilar adalah ubat yang serupa dengan ubat jenama. Sebaliknya, ubat generik adalah salinan tepat dari bahan aktif dalam ubat jenama.

Biosimilar berdasarkan ubat biologi, yang diciptakan dari bahagian organisma hidup. Generik berdasarkan ubat biasa yang dibuat dari bahan kimia. Biosimilar dan generik juga cenderung lebih murah daripada ubat jenama.

Untuk mengetahui bagaimana kos Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo dibandingkan dengan kos Neulasta, kunjungi GoodRx.com. Sekali lagi, kos yang anda dapati di GoodRx.com adalah yang mungkin anda bayar tanpa insurans. Harga sebenar yang akan anda bayar bergantung pada pelan insurans, lokasi anda, dan farmasi yang anda gunakan.

Sekiranya doktor anda menetapkan Neulasta dan anda berminat untuk menggunakan Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo sebagai gantinya, berbincanglah dengan doktor anda. Mereka mungkin mempunyai pilihan untuk satu versi atau yang lain. Anda juga perlu memeriksa pelan insurans anda, kerana ia mungkin hanya meliputi satu atau yang lain.

Cara pengambilan Neulasta

Anda harus mengambil Neulasta mengikut arahan doktor atau penyedia penjagaan kesihatan anda.

Bila perlu diambil

Neulasta terdapat dalam dua bentuk. Salah satunya ialah jarum suntikan dos tunggal. Borang ini diberikan sehari selepas anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan tepat di bawah kulit anda). Penyedia penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan Neulasta, atau anda mungkin dapat memberi suntikan sendiri di rumah setelah dilatih.

Bentuk kedua disebut Neulasta Onpro. Ini adalah penyuntik dalam badan (OBI) yang akan diberikan oleh penyedia perkhidmatan kesihatan ke perut atau bahagian belakang lengan anda. Mereka akan melakukan ini pada hari yang sama anda menerima kemoterapi.

Kemudian OBI akan memberikan dos Neulasta anda secara automatik kira-kira 27 jam setelah dilampirkan. Ini bermakna anda tidak perlu kembali ke pejabat doktor anda untuk mendapatkan suntikan.

Penting untuk diperhatikan bahawa Neulasta Onpro tidak digunakan untuk merawat penyakit radiasi.

Neulasta dan kehamilan

Tidak diketahui apakah Neulasta selamat diambil semasa mengandung.

Kajian telah dilakukan pada haiwan hamil yang diberi filgrastim (ubat yang serupa dengan Neulasta). Para penyelidik tidak menemui peningkatan risiko kecacatan kelahiran, keguguran, atau masalah kesihatan bagi bayi atau ibu.

Walau bagaimanapun, kajian haiwan tidak selalu menggambarkan apa yang berlaku pada manusia. Lebih banyak penyelidikan mengenai Neulasta dan kehamilan diperlukan.

Sekiranya anda hamil atau merancang untuk hamil, berbincanglah dengan doktor anda sebelum menggunakan Neulasta. Mereka dapat menjelaskan risiko dan faedah ubat tersebut serta pilihan rawatan lain.

Neulasta dan kawalan kelahiran

Tidak diketahui sama ada Neulasta selamat diambil semasa mengandung. (Lihat bahagian "Neulasta dan kehamilan" di atas untuk mengetahui lebih lanjut.) Sekiranya anda aktif secara seksual dan anda atau pasangan anda boleh hamil, berbincanglah dengan doktor anda mengenai keperluan kawalan kelahiran anda semasa anda menggunakan Neulasta.

Neulasta dan penyusuan susu ibu

Tidak diketahui sama ada selamat untuk mengambil Neulasta semasa menyusu.

Kami tidak tahu sama ada ubat aktif di Neulasta, pegfilgrastim, terdapat dalam susu ibu.

Sekiranya anda mengambil Neulasta dan mempertimbangkan untuk menyusu, berbincanglah dengan doktor anda.

Langkah berjaga-jaga Neulasta

Ubat ini dilengkapi dengan beberapa langkah berjaga-jaga. Sebelum mengambil Neulasta, berbincang dengan doktor anda mengenai sejarah kesihatan anda. Neulasta mungkin tidak sesuai untuk anda sekiranya anda mempunyai keadaan perubatan tertentu atau faktor lain yang mempengaruhi kesihatan anda. Ini termasuk:

  • Kanser darah tertentu. Sekiranya anda menghidap barah myeloid (barah yang melibatkan sumsum tulang), anda tidak boleh menggunakan Neulasta. Ubat ini boleh menyebabkan pertumbuhan tumor pada orang dengan barah darah tertentu, khususnya barah myeloid. Tumor adalah banyak tisu barah. Tanyakan kepada doktor anda apakah rawatan lain yang mungkin lebih baik untuk anda.
  • Gangguan sel sickle. Mengambil Neulasta apabila anda mengalami gangguan sel sabit boleh menyebabkan krisis sel sabit, yang boleh membawa maut. (Gangguan ini mempengaruhi hemoglobin, yang terdapat dalam sel darah merah.) Sekiranya anda mengalami gangguan sel sabit, berbincanglah dengan doktor anda sebelum menggunakan Neulasta. Mereka boleh mengesyorkan pilihan rawatan terbaik untuk anda.
  • Alergi terhadap akrilik. Sekiranya anda alah pada pelekat akrilik, anda tidak boleh menggunakan Neulasta Onpro, penyuntik Neulasta di badan. Peranti menggunakan pelekat akrilik. Tanya doktor anda jika jarum suntikan Neulasta adalah pilihan yang baik untuk anda.
  • Alergi terhadap susu getah. Sekiranya anda mempunyai alergi lateks, anda tidak boleh menggunakan jarum suntikan Neulasta. Tudung jarum pada jarum suntik mengandungi getah asli yang berasal dari getah. Tanya doktor anda jika Neulasta Onpro on-body injector adalah pilihan yang baik untuk anda.
  • Alergi terhadap Neulasta. Sekiranya anda alah kepada Neulasta atau salah satu ramuannya, anda tidak boleh menggunakan ubat tersebut. Tanya doktor anda mengenai pilihan rawatan lain.
  • Kehamilan. Tidak diketahui sama ada Neulasta selamat digunakan semasa mengandung. Untuk maklumat lebih lanjut, sila lihat bahagian "Neulasta dan kehamilan" di atas.
  • Penyusuan susu ibu. Tidak diketahui sama ada selamat untuk mengambil Neulasta semasa menyusu. Untuk maklumat lebih lanjut, sila lihat bahagian "Neulasta dan penyusuan susu ibu" di atas.

Nota: Untuk maklumat lebih lanjut mengenai kemungkinan kesan negatif Neulasta, lihat bahagian "Kesan sampingan Neulasta" di atas.

Overdosis Neulasta

Menggunakan lebih daripada dos Neulasta yang disyorkan boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius.

Gejala berlebihan

Gejala berlebihan boleh merangkumi:

  • kembung dan pengekalan cecair
  • sakit tulang
  • sesak nafas
  • efusi pleura (penumpukan air di sekitar paru-paru)

Apa yang perlu dilakukan sekiranya berlaku overdosis

Sekiranya anda fikir anda telah mengambil terlalu banyak ubat ini, hubungi doktor anda. Anda juga boleh menghubungi Persatuan Pusat Kawalan Racun Amerika di 800-222-1222 atau menggunakan alat dalam talian mereka. Tetapi jika simptom anda teruk, hubungi 911 atau segera ke bilik kecemasan terdekat.

Tempoh, penyimpanan, dan pelupusan Neulasta

Apabila anda mendapatkan Neulasta dari farmasi, ahli farmasi akan menambahkan tarikh luput pada label pada kotak atau kadbod. Tarikh ini biasanya 1 tahun dari tarikh mereka mengeluarkan ubat.

Tarikh luput membantu menjamin bahawa ubat itu berkesan selama ini. Pendirian Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) semasa ini adalah untuk mengelakkan penggunaan ubat-ubatan yang telah tamat tempoh.

Sekiranya anda mempunyai ubat yang tidak digunakan yang telah melewati tarikh luput, berbincanglah dengan ahli farmasi anda mengenai sama ada anda masih boleh menggunakannya.

Penyimpanan

Berapa lama ubat tetap baik bergantung pada banyak faktor, termasuk bagaimana dan di mana anda menyimpan ubat tersebut.

Anda harus menyimpan jarum suntikan Neulasta di dalam peti sejuk (36 ° F hingga 46 ° F / 2 ° C hingga 8 ° C). Jangan membekukan mereka. Tetapi jika ia menjadi beku, biarkan jarum suntik membeku di dalam peti sejuk sebelum anda menggunakannya. Sekiranya jarum suntik dibekukan lebih dari satu kali, buangkannya.

Anda juga harus membuang jarum suntik yang anda simpan pada suhu bilik selama lebih dari 48 jam. Akhir sekali, jangan sekali-kali menggoncangkan picagari Neulasta.

Pelupusan

Berikut adalah beberapa maklumat mengenai cara membuang jarum suntikan Neulasta dan Neulasta Onpro.

Jarum suntikan Neulasta

Tepat setelah anda menggunakan jarum suntikan Neulasta, buang di dalam bekas pelupusan bahan tajam yang diluluskan oleh FDA. Ini membantu mengelakkan orang lain, termasuk kanak-kanak dan haiwan peliharaan, daripada mengambil ubat secara tidak sengaja atau mencederakan diri sendiri dengan jarum.

Anda boleh membeli bekas tajam dalam talian, atau meminta doktor, ahli farmasi, atau syarikat insurans kesihatan di mana anda boleh mendapatkannya.

Artikel ini memberikan beberapa petua berguna mengenai pembuangan ubat. Anda juga boleh meminta maklumat ahli farmasi anda mengenai cara membuang picagari anda.

Neulasta Onpro

Sekiranya anda menggunakan Neulasta Onpro, terdapat arahan pelupusan khas. Selepas menerima dos penuh, anda harus memasukkan Neulasta Onpro ke dalam bekas tajam.

Pengilang Neulasta Onpro mempunyai Program Bekas Pembuangan Sharps untuk membantu anda membuang Neulasta Onpro dengan selamat. Ini ditawarkan tanpa kos tambahan kepada anda. Anda boleh klik di sini untuk mendaftar ke program ini, atau hubungi 844-696-3852.

Maklumat profesional untuk Neulasta

Maklumat berikut diberikan untuk doktor dan profesional penjagaan kesihatan yang lain.

Petunjuk

Neulasta ditunjukkan untuk mengurangkan risiko jangkitan pada pesakit dengan keganasan bukan myeloid yang dirawat dengan rawatan anti-barah myelosupresif yang menyebabkan neutropenia demam.

Neulasta juga disetujui untuk meningkatkan kelangsungan hidup pada orang dengan sindrom hematopoietik sindrom radiasi akut (penyakit radiasi).

Mekanisme tindakan

Bahan aktif dalam Neulasta, pegfilgrastim, adalah faktor perangsang koloni sintetik. Ia mengikat reseptor pada permukaan sel sel hematopoietik, memicu percambahan, pembezaan, dan pengaktifannya. Ini mengakibatkan peningkatan jumlah neutrofil mutlak (ANC).

Farmakokinetik dan metabolisme

Paruh serum Neulasta selepas pentadbiran subkutan bermula dari 15 hingga 80 jam.

Pesakit dengan berat badan yang lebih tinggi mengalami pendedahan sistemik yang lebih tinggi terhadap Neulasta dalam ujian klinikal, yang menekankan pentingnya mengikuti cadangan dos berdasarkan berat badan yang diberikan oleh pengilang.

Walaupun pengeluar tidak memberikan maklumat farmakokinetik khusus berkenaan dengan jangka masa kesannya, kajian klinikal menunjukkan bahawa ANC mengambil masa sekitar 10 hingga 14 hari dari tarikh pentadbiran kemoterapi untuk pulih ke tahap normal apabila Neulasta diberikan sehari selepas kemoterapi.

Kepekatan puncak Neulasta

Selepas pemberian subkutan, kepekatan Neulasta puncak berlaku sekitar 16 hingga 120 jam selepas dos.

Kontraindikasi

Neulasta dikontraindikasikan pada pesakit dengan riwayat reaksi alergi serius terhadap pegfilgrastim atau filgrastim.

Penyimpanan

Jarum suntik Neulasta harus disejukkan di antara 36 ° F hingga 46 ° F (2 ° C dan 8 ° C). Jarum suntik hendaklah disimpan di dalam kadbod asal untuk melindungi dari cahaya. Jarum suntik yang dibiarkan pada suhu bilik lebih dari 48 jam harus dibuang.

Jangan membekukan picagari. Tetapi jika jarum suntikan beku, cairkan di dalam peti sejuk sebelum menggunakannya. Buangkan picagari yang telah dibekukan lebih dari satu kali.

Kit Neulasta Onpro harus disejukkan di antara 36 ° F hingga 46 ° F (2 ° C dan 8 ° C) hingga 30 minit sebelum menggunakannya. Jangan menyimpan peralatan pada suhu bilik lebih dari 12 jam sebelum menggunakannya. Sekiranya kit disimpan pada suhu bilik lebih lama daripada 12 jam, buangkannya.

Penafian: Medical News Today telah berusaha sedaya upaya untuk memastikan bahawa semua maklumat adalah benar, komprehensif, dan terkini. Walau bagaimanapun, artikel ini tidak boleh digunakan sebagai pengganti pengetahuan dan kepakaran profesional penjagaan kesihatan berlesen. Anda harus selalu berjumpa doktor atau profesional kesihatan lain sebelum mengambil sebarang ubat. Maklumat ubat yang terkandung di sini boleh berubah dan tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, reaksi alergi, atau kesan buruk. Ketiadaan amaran atau maklumat lain untuk ubat yang diberikan tidak menunjukkan bahawa ubat atau gabungan ubat itu selamat, berkesan, atau sesuai untuk semua pesakit atau semua kegunaan tertentu.

Soviet

Prosedur kateter
Kesihatan

Prosedur kateter

Apakah proedur kateter?Proedur kateter boleh menjadi alat diagnotik dan juga bentuk rawatan untuk jeni penyakit jantung tertentu. Beberapa jeni penyakit jantung berpunca dari kelainan pada truktur ja...
Bahan-bahan Pelindung Matahari Yang Perlu Dicari - dan Mana Yang Harus Dielakkan
Kesihatan

Bahan-bahan Pelindung Matahari Yang Perlu Dicari - dan Mana Yang Harus Dielakkan

Anda mungkin udah mengetahui aanya: Pelindung matahari adalah langkah pencegahan untuk melindungi kulit daripada inaran ultraviolet (UV) matahari.Dua jeni inaran ultraviolet utama, UVA dan UVB, meroak...