Microcephaly: apa itu, gejala, sebab dan rawatan
Kandungan
- Gejala utama
- Sebab yang mungkin
- Cara mengesahkan diagnosis
- Jenis mikrosefali
- Bagaimana rawatan dilakukan
- 1. Terapi pertuturan
- 2. Sesi fisioterapi
- 3. Terapi pekerjaan
- 4. Penggunaan ubat-ubatan
- 5. Suntikan Botox
- 6. Pembedahan kepala
Mikrosefali adalah penyakit di mana kepala dan otak kanak-kanak lebih kecil daripada biasa pada usia mereka dan ini boleh disebabkan oleh kecacatan semasa kehamilan yang disebabkan oleh penggunaan bahan kimia atau oleh jangkitan oleh bakteria atau virus, seperti virus Zika, misalnya .
Penyakit ini dapat mengubah perkembangan mental anak, kerana tulang kepala, yang ketika lahir terpisah, bersatu sangat awal, mencegah otak tumbuh dan mengembangkan kemampuannya secara normal. Oleh kerana itu, seorang kanak-kanak dengan mikrosefali mungkin memerlukan penjagaan sepanjang hayat, tetapi ini biasanya disahkan setelah tahun pertama kehidupan dan akan banyak bergantung pada seberapa banyak otak berjaya berkembang dan bahagian otak mana yang paling terganggu.
Gejala utama
Ciri utama mikrosefali adalah kepala dan otak lebih kecil dari biasa untuk usia anak, yang tidak menimbulkan gejala, namun dapat membahayakan perkembangan anak, dan mungkin ada:
- Masalah visual;
- Hilang pendengaran;
- Terencat akal;
- Defisit intelektual;
- Lumpuh;
- Kejang;
- Epilepsi;
- Autisme.
Keadaan ini juga boleh menyebabkan timbulnya kekakuan pada otot badan, yang dikenali secara saintifik sebagai spastik, kerana otot-otot ini dikendalikan oleh otak dan dalam hal mikrosefali fungsi ini terganggu.
Ketahui lebih lanjut mengenai mikrosefali dan cara merawat bayi dengan masalah ini dengan menonton video berikut:
Sebab yang mungkin
Salah satu penyebab utama berkaitan dengan mikrosefali adalah jangkitan oleh virus Zika dan Chikungunya semasa kehamilan, terutama pada trimester pertama kehamilan. Walau bagaimanapun, keadaan ini juga boleh berlaku kerana:
- Jangkitan seperti rubella, sitomegalovirus dan toxoplasmosis;
- Pengambilan rokok, alkohol atau dadah, seperti kokain dan heroin semasa mengandung;
- Sindrom Rett;
- Keracunan oleh merkuri atau tembaga;
- Meningitis;
- Kekurangan zat makanan;
- HIV ibu;
- Penyakit metabolik pada ibu, seperti fenilketonuria;
- Pendedahan kepada radiasi semasa kehamilan;
- Penggunaan ubat-ubatan untuk melawan epilepsi, hepatitis atau barah pada 3 bulan pertama kehamilan.
Microcephaly juga boleh menjadi genetik dan berlaku pada kanak-kanak yang mempunyai penyakit lain seperti sindrom West, sindrom Down dan sindrom Edwards, misalnya. Oleh itu, kanak-kanak dengan mikrosefali yang juga mempunyai sindrom ini mungkin mempunyai ciri-ciri fizikal, kecacatan dan bahkan lebih banyak komplikasi daripada kanak-kanak yang hanya mempunyai mikrosefali.
Cara mengesahkan diagnosis
Diagnosis mikrosefali dapat dibuat selama kehamilan, dengan pemeriksaan pranatal, seperti ultrasound, misalnya, dan dapat disahkan tepat setelah melahirkan dengan mengukur ukuran kepala bayi, yang dibuat oleh perawat atau doktor. Ketahui bila perlu melakukan ultrasound semasa mengandung.
Di samping itu, ujian seperti tomografi terkomputeran atau pengimejan resonans magnetik otak juga membantu mengukur tahap keparahan mikrosefali dan apakah kemungkinan akibatnya terhadap perkembangan bayi.
Jenis mikrosefali
Beberapa kajian membahagikan mikrosefali kepada beberapa jenis, seperti:
- Mikrosefali primer: jenis ini berlaku apabila terdapat kegagalan dalam pengeluaran neuron, yang merupakan sel otak, semasa perkembangan janin;
- Mikrosefali selepas bersalin: ia adalah jenis di mana anak dilahirkan dengan ukuran tengkorak dan otak yang sesuai, tetapi perkembangan bahagian-bahagian ini tidak mengikuti pertumbuhan anak;
- Mikrosefali keluarga: ia berlaku ketika anak dilahirkan dengan tengkorak yang lebih kecil, tetapi tidak mengalami perubahan neurologi, dan ini kerana ibu bapa anak juga mempunyai kepala yang lebih kecil.
Masih ada jenis lain yang disebut microcephaly relatif, di mana kanak-kanak dengan masalah neurologi mempunyai masalah dengan pertumbuhan tengkorak, tetapi klasifikasi ini sangat sedikit yang digunakan oleh doktor.
Selanjutnya, beberapa kajian mengklasifikasikan mikrosefali sebagai primer, ketika tulang tengkorak bayi ditutup semasa kehamilan, hingga 7 bulan, atau sekunder, ketika tulang ditutup pada peringkat akhir kehamilan atau setelah bayi dilahirkan.
Bagaimana rawatan dilakukan
Rawatan mikrosefali mesti dipandu oleh pakar pediatrik dan pakar neurologi, namun campur tangan beberapa profesional lain diperlukan, seperti jururawat, ahli fisioterapi dan ahli terapi pekerjaan, yang akan membantu kanak-kanak itu berkembang dengan sekurang-kurangnya batasan agar lebih besar kualiti hidup.
Oleh itu, rawatan berbeza mengikut setiap kes, terutamanya mengikut batasan setiap anak. Namun, bentuk rawatan yang paling banyak digunakan adalah:
1. Terapi pertuturan
Untuk meningkatkan kemampuan bercakap, anak mesti ditemani oleh ahli terapi pertuturan sekurang-kurangnya 3 kali seminggu.
Di samping itu, ibu bapa harus menyanyikan lagu-lagu kecil kepada anak dan bercakap dengan mereka sepanjang hari, walaupun mereka tidak memberi respons terhadap rangsangan tersebut. Gerak isyarat juga harus digunakan untuk memudahkan memahami apa yang anda katakan dan menarik perhatian anak dengan lebih baik. Lihat permainan lain yang boleh dimainkan untuk merangsang pertuturan.
2. Sesi fisioterapi
Untuk meningkatkan perkembangan motor, meningkatkan keseimbangan dan mengelakkan atrofi otot dan kekejangan otot, penting untuk melakukan sesi fisioterapi sebanyak mungkin, sekurang-kurangnya 3 kali seminggu, melakukan latihan bola Pilates, peregangan, sesi psikomotrik dan hidroterapi yang berguna.
Fisioterapi ditunjukkan kerana dapat menghasilkan perkembangan fizikal anak, tetapi juga kerana ia membantu dalam perkembangan mental.
3. Terapi pekerjaan
Dalam kes anak-anak yang lebih tua dan dengan tujuan meningkatkan otonomi, penyertaan dalam sesi terapi pekerjaan juga dapat ditunjukkan oleh dokter, di mana seseorang dapat melatih aktiviti harian, seperti menggosok gigi atau makan, menggunakan alat khas., Misalnya.
Untuk meningkatkan kemampuan bersosial, seseorang juga harus menilai kemungkinan menjaga anak di sekolah normal sehingga dia dapat berinteraksi dengan anak-anak lain yang tidak mempunyai mikrosefali, dapat mengambil bahagian dalam permainan dan permainan yang mempromosikan interaksi sosial. Namun, jika terdapat kelewatan dalam perkembangan mental, anak itu mungkin tidak akan belajar membaca atau menulis, walaupun dia mungkin pergi ke sekolah untuk melakukan hubungan dengan anak-anak lain.
Di rumah, ibu bapa harus mendorong anak sebanyak mungkin, bermain di depan cermin, berada di sisi anak dan mengambil bahagian dalam perjumpaan keluarga dan rakan apabila mungkin untuk memastikan otak anak sentiasa aktif.
4. Penggunaan ubat-ubatan
Kanak-kanak dengan mikrosefali mungkin perlu mengambil ubat yang ditetapkan oleh doktor mengikut gejala yang mereka hadirkan, seperti antikonvulsan untuk mengurangkan kejang atau merawat hiperaktif, seperti Diazepam atau Ritalin, serta penghilang rasa sakit, seperti Paracetamol, untuk mengurangkan otot sakit kerana ketegangan yang berlebihan.
5. Suntikan Botox
Suntikan Botox dapat ditunjukkan untuk merawat beberapa kanak-kanak dengan mikrosefali, kerana dapat membantu mengurangkan kekakuan otot dan memperbaiki refleks semula jadi tubuh, memudahkan sesi fisioterapi dan perawatan harian.
Biasanya suntikan Botox ditunjukkan ketika anak selalu dengan otot menguncup secara intensif, tanpa sengaja, yang menjadikan perkara mudah seperti mandi atau menukar lampin menjadi sukar. Penggunaan botox dianggap selamat dan hampir tidak mempunyai risiko kesihatan, asalkan digunakan dalam dos yang sesuai dan selalu di bawah cadangan doktor.
6. Pembedahan kepala
Dalam beberapa kes, pembedahan dapat dilakukan dengan memotong kepala untuk membiarkan otak tumbuh, mengurangkan sekuel penyakit ini. Walau bagaimanapun, pembedahan ini mesti dilakukan sehingga bayi berusia 2 bulan dan tidak ditunjukkan untuk semua kes, hanya apabila terdapat banyak manfaat dan beberapa risiko yang berkaitan.