A.S. Mengesyorkan "Jeda" pada Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson Kerana Kebimbangan Gumpalan Darah

Kandungan

• Ulasan untuk

Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) dan Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) mengesyorkan agar pemberian vaksin Johnson & Johnson COVID-19 "dijeda" walaupun 6.8 juta dos telah diberikan di A.S. hingga kini. Berita itu datang melalui pernyataan bersama yang mencadangkan penyedia perkhidmatan kesihatan menghentikan penggunaan vaksin Johnson & Johnson sehingga diberitahu kelak. (Berkaitan: Semua yang Anda Perlu Tahu Mengenai Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson)

Cadangan baru ini adalah hasil dari jenis gumpalan darah yang jarang tetapi teruk yang disebut trombosis sinus vena serebral (CVST) yang terdapat pada beberapa individu yang menerima vaksin tertentu di A.S., menurut kenyataan itu. Dalam kes ini, "jarang" bermaksud hanya enam kes pembekuan darah pasca vaksinasi yang dilaporkan daripada hampir 7 juta dos tersebut. Dalam setiap kes, gumpalan darah dilihat bersamaan dengan trombositopenia, alias platelet darah rendah (serpihan sel dalam darah anda yang membolehkan tubuh anda membentuk gumpalan untuk menghentikan atau mencegah pendarahan). Setakat ini, satu-satunya kes CVST dan trombositopenia yang dilaporkan berikutan vaksin Johnson & Johnson adalah pada wanita berumur antara 18 dan 48, 6 hingga 13 hari selepas menerima vaksin dos tunggal, menurut FDA dan CDC.

CVST adalah sejenis stroke yang jarang berlaku, menurut Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, strok pada dasarnya menggambarkan situasi di mana "bekalan darah ke bahagian otak anda terganggu atau berkurang, menghalang tisu otak daripada mendapat oksigen dan nutrien," menurut Mayo Clinic.) CVST berlaku apabila bekuan darah terbentuk dalam sinus vena otak (poket antara lapisan terluar otak), yang menghalang darah daripada mengalir dari otak. Apabila darah tidak dapat mengalir, pendarahan dapat terbentuk, yang bermaksud darah dapat mulai bocor ke tisu otak. Gejala CVST termasuk sakit kepala, penglihatan kabur, pengsan atau kehilangan kesedaran, kehilangan kawalan pergerakan, sawan, dan koma, menurut John Hopkins Medicine. (Berkaitan: Seberapa Berkesannya Vaksin COVID-19?)

Memandangkan jumlah laporan CVST yang rendah dari semua orang yang telah menerima vaksin Johnson & Johnson COVID-19, anda mungkin tertanya-tanya apakah tindak balas CDC dan FDA adalah tindak balas yang berlebihan. Fakta bahawa pembekuan darah dan platelet rendah terjadi bersama adalah yang menjadikan kes-kes ini begitu terkenal, kata Peter Marks, M.D., Ph.D., pengarah FDA Center for Biologics Evaluation and Research, dalam taklimat media. "Ini kejadian mereka bersama-sama yang membuat corak dan corak itu sangat, sangat mirip dengan apa yang dilihat di Eropah dengan vaksin lain," katanya. Kemungkinan Dr. Marks merujuk kepada vaksin AstraZeneca, memandangkan berita bahawa beberapa negara di Eropah telah menggantung penggunaan vaksin itu secara ringkas pada bulan lepas kerana laporan pembekuan darah dan platelet rendah.

Biasanya, ubat koagulan yang disebut heparin digunakan untuk mengubati pembekuan darah, menurut pernyataan bersama CDC dan FDA. Tetapi heparin boleh menyebabkan penurunan kadar platelet, jadi berbahaya jika digunakan untuk merawat orang yang sudah memiliki jumlah platelet yang rendah, seperti pada kes keenam-enam wanita yang mengalami masalah J&J. Menjeda penggunaan vaksin adalah usaha untuk "memastikan bahawa penyedia sedar bahawa jika mereka melihat orang-orang yang memiliki platelet darah rendah, atau jika mereka melihat orang-orang yang memiliki pembekuan darah, mereka harus bertanya tentang sejarah vaksinasi baru-baru ini dan kemudian bertindak sewajarnya dalam diagnosis dan pengurusan individu tersebut," jelas Dr. Marks semasa taklimat itu.

Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa hanya kerana CDC dan FDA mencadangkan "jeda" tidak semestinya bermakna pentadbiran vaksin Johnson & Johnson akan dihentikan sepenuhnya. "Kami mengesyorkan agar vaksin itu dijeda dari segi pentadbirannya," kata Dr. Marks semasa taklimat itu. "Bagaimanapun, jika penyedia penjagaan kesihatan individu mengadakan perbualan dengan pesakit individu dan mereka menentukan bahawa manfaat/risiko untuk pesakit individu itu adalah sesuai, kami tidak akan menghalang penyedia itu daripada mentadbir vaksin." Manfaatnya akan melebihi risiko dalam "sebilangan besar kes," tambahnya.

Jika anda salah seorang daripada berjuta-juta rakyat Amerika yang telah menerima vaksin Johnson dan Johnson, jangan panik. "Bagi orang yang menggunakan vaksin lebih dari sebulan yang lalu, kejadian risiko sangat rendah pada masa ini," kata Anne Schuchat, M.D., pengarah utama CDC, juga semasa taklimat media. "Bagi orang yang baru mendapat vaksin dalam beberapa minggu terakhir, mereka harus berhati-hati untuk mencari gejala. Sekiranya anda menerima vaksin dan mengalami sakit kepala yang teruk, sakit perut, sakit kaki, atau sesak nafas, anda harus menghubungi penyedia penjagaan kesihatan dan dapatkan rawatan. " (Berkaitan: Bolehkah Anda Berolahraga Setelah Mendapatkan Vaksin COVID-19?)

Maklumat dalam cerita ini tepat mengikut masa akhbar. Walau bagaimanapun, memandangkan situasi di sekeliling COVID-19 terus berkembang, ada kemungkinan beberapa data telah berubah sejak diterbitkan. Walaupun Kesihatan berusaha untuk memperbarui kisah kami secepat mungkin, kami juga mendorong pembaca untuk terus mengetahui berita dan cadangan untuk komuniti mereka sendiri dengan menggunakan CDC, WHO, dan jabatan kesihatan awam tempatan mereka sebagai sumber.

Ulasan untuk