Apa dan bagaimana merawat distrofi otot Becker

Kandungan

• Bagaimana rawatan dilakukan
• Gejala utama
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Apa yang boleh menyebabkan distrofi

Becker's Muscular Dystrophy adalah penyakit genetik yang menyebabkan pemusnahan secara beransur-ansur beberapa otot sukarela, iaitu otot yang dapat kita kendalikan, seperti pinggul, bahu, kaki atau lengan, misalnya.

Ia biasanya lebih biasa pada lelaki dan gejala pertama muncul pada masa kanak-kanak atau semasa remaja, bermula dengan kehilangan kekuatan yang sedikit dan beransur-ansur di hampir semua otot badan, tetapi terutama di bahu dan pinggul.

Walaupun penyakit ini tidak dapat disembuhkan, mungkin ada rawatan perubatan untuk menghilangkan gejala dan mempunyai kualiti hidup dan jangka hayat yang baik hingga 50 tahun.

Bagaimana rawatan dilakukan

Rawatan untuk distrofi otot Becker dilakukan untuk melegakan gejala setiap orang dan, oleh itu, ia boleh berbeza-beza dalam setiap kes. Walau bagaimanapun, bentuk rawatan yang paling biasa termasuk:

• Ubat kortikoid, seperti Betamethasone atau Prednisone: membantu mengurangkan keradangan otot sambil melindungi serat otot dan isipadu mereka. Dengan cara ini adalah mungkin untuk mengekalkan fungsi otot lebih lama;
• Fisioterapi: membantu menjaga otot bergerak, meregangkan dan mencegahnya menjadi terlalu kencang. Oleh itu, adalah mungkin untuk mengurangkan jumlah kecederaan pada serat otot dan sendi;
• Terapi pekerjaan: adalah sesi yang mengajar bagaimana hidup dengan batasan baru yang disebabkan oleh penyakit ini, melatih cara baru untuk melakukan aktiviti harian asas seperti makan, berjalan kaki atau menulis, misalnya.

Di samping itu, mungkin perlu dilakukan pembedahan, terutamanya jika otot menjadi lebih pendek atau sangat kencang, untuk melonggarkannya dan membetulkan pemendekan. Apabila kontraksi muncul di otot bahu atau punggung, mereka boleh menyebabkan kecacatan pada tulang belakang yang perlu diperbaiki dengan pembedahan juga.

Pada fasa penyakit yang paling teruk, sering terjadi komplikasi yang lebih serius, seperti masalah jantung dan kesukaran bernafas, disebabkan oleh kerosakan otot jantung dan otot pernafasan. Dalam kes seperti itu, seorang pakar kardiologi dan ahli paru boleh dilantik untuk membantu menyesuaikan rawatan.

Gejala utama

Gejala pertama distrofi otot Becker biasanya muncul antara usia 5 dan 15 tahun, dan mungkin termasuk tanda-tanda seperti:

• Kesukaran secara beransur-ansur berjalan dan menaiki tangga;
• Kerap jatuh tanpa sebab yang jelas;
• Kehilangan jisim otot;
• Kelemahan otot leher dan lengan;
• Keletihan yang berlebihan;
• Kehilangan keseimbangan dan koordinasi;

Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak boleh berhenti berjalan sehingga usia 16 tahun, kerana penyakit ini berkembang lebih cepat di anggota bawah. Namun, apabila gejala muncul lebih lambat dari biasanya, kemampuan untuk berjalan dapat dipertahankan walaupun berusia antara 20 hingga 40 tahun.

Bagaimana diagnosis dibuat

Dalam kebanyakan kes, pakar pediatrik boleh mengesyaki jenis distrofi ini hanya dengan menilai gejala dan memerhatikan kehilangan tisu otot, misalnya. Walau bagaimanapun, beberapa ujian diagnostik seperti biopsi otot, ujian jantung dan sinar-X dapat membantu mengesahkan kehadiran Becker Muscular Dystrophy.

Apa yang boleh menyebabkan distrofi

Distrofi Otot Becker timbul disebabkan oleh perubahan genetik yang menghalang pengeluaran protein dystrophin, bahan yang sangat penting untuk menjaga sel otot tetap utuh. Oleh itu, apabila protein ini dalam jumlah yang rendah di dalam badan, otot tidak dapat berfungsi dengan baik, mulai muncul lesi yang menghancurkan serat otot.

Oleh kerana ia adalah penyakit genetik, distrofi jenis ini dapat diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak atau timbul akibat mutasi semasa kehamilan.