Suntikan Ravulizumab-cwvz

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan ravulizumab-cwvz,
• Ravulizumab-cwvz boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala-gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING atau BAGAIMANA, hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Menerima suntikan ravulizumab-cwvz dapat meningkatkan risiko anda mengalami jangkitan meningokokus (jangkitan yang mungkin mempengaruhi penutup otak dan saraf tunjang dan / atau mungkin merebak melalui aliran darah) semasa rawatan anda atau untuk beberapa waktu selepas itu. Jangkitan meningokokus boleh menyebabkan kematian dalam jangka masa yang singkat. Anda perlu menerima vaksin meningokokus sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum memulakan rawatan dengan suntikan ravulizumab-cwvz untuk mengurangkan risiko anda mendapat jangkitan jenis ini. Sekiranya anda pernah menerima vaksin ini pada masa lalu, anda mungkin perlu menerima dos penggalak sebelum memulakan rawatan. Sekiranya doktor anda merasakan bahawa anda perlu memulakan rawatan dengan suntikan ravulizumab-cwvz, anda akan menerima vaksin meningokokus secepat mungkin dan mengambil antibiotik selama 2 minggu.

Walaupun anda menerima vaksin meningokokus, masih ada risiko bahawa anda mungkin menghidap penyakit meningokokus semasa atau selepas rawatan anda dengan suntikan ravulizumab-cwvz. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan: sakit kepala yang disertai dengan loya atau muntah, demam, leher kaku, atau punggung yang kaku; demam; ruam dan demam; kekeliruan; sakit otot dan gejala selesema lain; atau jika mata anda sensitif terhadap cahaya.

Beritahu doktor anda jika anda mengalami demam atau tanda jangkitan lain sebelum memulakan rawatan dengan suntikan ravulizumab-cwvz. Doktor anda tidak akan memberi anda suntikan ravulizumab-cwvz jika anda sudah mempunyai jangkitan meningokokus.

Doktor anda akan memberi anda kad keselamatan pesakit dengan maklumat mengenai risiko terkena penyakit meningokokus selama atau untuk jangka waktu selepas rawatan anda. Bawa kad ini bersama anda sepanjang masa rawatan anda dan selama 8 bulan selepas rawatan anda. Tunjukkan kad itu kepada semua penyedia perkhidmatan kesihatan yang merawat anda supaya mereka tahu mengenai risiko anda.

Program bernama Ultomiris REMS telah disusun untuk mengurangkan risiko mendapat suntikan ravulizumab-cwvz. Anda hanya boleh menerima suntikan ravulizumab-cwvz dari doktor yang telah mendaftar dalam program ini, telah bercakap dengan anda mengenai risiko penyakit meningokokus, memberikan kad keselamatan pesakit, dan memastikan bahawa anda menerima vaksin meningokokus.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda maklumat pesakit pesakit (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan ravulizumab-cwvz dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima suntikan ravulizumab-cwvz.

Suntikan Ravulizumab-cwvz digunakan pada orang dewasa untuk mengubati hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (PNH: sejenis anemia di mana terlalu banyak sel darah merah dipecah di dalam badan, jadi tidak cukup sel yang sihat untuk membawa oksigen ke seluruh bahagian badan ). Suntikan Ravulizumab-cwvz juga digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 1 bulan dan lebih tua untuk merawat sindrom uremik hemolitik atipikal (aHUS; keadaan yang diwarisi di mana gumpalan darah kecil terbentuk di dalam badan dan boleh menyebabkan kerosakan pada saluran darah, sel darah, buah pinggang, dan bahagian badan yang lain). Ravulizumab-cwvz berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan menyekat aktiviti bahagian sistem imun yang boleh merosakkan sel darah pada orang dengan PNH dan yang menyebabkan pembekuan terbentuk pada orang dengan aHUS.

Suntikan Ravulizumab-cwvz disediakan sebagai larutan (cairan) untuk disuntik secara intravena (ke dalam vena) lebih kurang 2-4 jam oleh doktor atau jururawat di pejabat perubatan. Ia biasanya diberikan setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pertama anda. Kanak-kanak mungkin menerima suntikan ravulizumab-cwvz setiap 4 atau 8 minggu, bergantung pada berat badan mereka, bermula 2 minggu selepas dos pertama.

Suntikan Ravulizumab-cwvz boleh menyebabkan reaksi alergi yang serius. Doktor anda akan memerhatikan anda dengan teliti semasa anda menerima suntikan ravulizumab-cwvz dan selama 1 jam selepas anda menerima ubat. Doktor anda mungkin melambatkan atau menghentikan infusi anda jika anda mengalami reaksi alergi. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, beritahu doktor anda dengan segera: sakit dada; kesukaran bernafas; sesak nafas; bengkak muka, lidah, atau tekak anda; sakit belakang bawah; sakit dengan infusi; atau berasa pengsan.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan ravulizumab-cwvz,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada ravulizumab-cwvz, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan ravulizumab-cwvz. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau rencanakan untuk diambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami keadaan perubatan lain.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan ravulizumab-cwvz, hubungi doktor anda.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa anda menerima ravulizumab-cwvz dan selama 8 bulan selepas dos rawatan terakhir anda.
• jika anda dirawat PNH, anda harus tahu bahawa keadaan anda boleh menyebabkan terlalu banyak sel darah merah hancur setelah anda berhenti menerima suntikan ravulizumab-cwvz. Doktor anda akan mengawasi anda dengan teliti dan boleh memerintahkan ujian makmal sekurang-kurangnya 16 minggu setelah anda selesai menjalani rawatan. Hubungi doktor anda sekiranya anda mengalami simptom berikut: keletihan yang melampau; darah dalam air kencing; sakit perut; kesukaran menelan; ketidakupayaan untuk mendapatkan atau mengekalkan ereksi; sesak nafas; sakit, bengkak, kehangatan, kemerahan, atau nyeri pada satu kaki sahaja; ucapan perlahan atau sukar; kelemahan atau kebas pada lengan atau kaki; atau gejala lain yang tidak biasa.
• jika anda dirawat untuk aHUS, anda harus tahu bahawa keadaan anda boleh menyebabkan pembekuan darah di dalam badan anda setelah anda berhenti menerima suntikan ravulizumab-cwvz. Doktor anda akan mengawasi anda dengan teliti dan boleh memerintahkan ujian makmal sekurang-kurangnya 12 bulan setelah anda selesai menjalani rawatan. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami gejala berikut: masalah tiba-tiba bercakap atau memahami ucapan, kekeliruan, kelemahan tiba-tiba atau mati rasa lengan atau kaki (terutama di satu sisi badan) atau muka, masalah tiba-tiba berjalan, pening, kehilangan keseimbangan atau koordinasi, pingsan, sawan, sakit dada, kesukaran bernafas, atau gejala lain yang tidak biasa.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda tidak mempunyai janji temu untuk menerima dos suntikan ravulizumab-cwvz, segera hubungi doktor anda.

Ravulizumab-cwvz boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• cirit-birit
• loya
• muntah
• sembelit
• sakit kepala
• sakit otot atau sendi
• sakit di lengan atau kaki
• hidung berair
• sakit atau bengkak di hidung atau tekak
• batuk
• pening
• sakit atau sukar membuang air kecil
• keguguran rambut
• kulit kering
• selera makan menurun
• penat

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala-gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING atau BAGAIMANA, hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• demam atau tanda jangkitan lain
• sakit perut

Ravulizumab-cwvz boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan ravulizumab-cwvz.

Tanya ahli farmasi anda sebarang soalan yang anda ada mengenai suntikan ravulizumab-cwvz.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Ultomiris^®