Suntikan Defibrotide

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan defibrotida,
• Suntikan defibrotida boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Suntikan defibrotide digunakan untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak dengan penyakit veno-oklusif hepatik (VOD; saluran darah tersumbat di dalam hati, juga dikenali sebagai sindrom penyumbatan sinusoidal), yang mengalami masalah ginjal atau paru-paru setelah menerima transplantasi sel stem hematopoietik (HSCT; prosedur di mana sel darah tertentu dikeluarkan dari badan dan kemudian dikembalikan ke badan). Suntikan defibrotida terdapat dalam kelas ubat-ubatan yang disebut agen antitrombotik. Ia berfungsi dengan mencegah pembentukan gumpalan darah.

Suntikan defibrotida datang sebagai larutan (cecair) yang akan disuntik secara intravena (ke dalam vena) selama 2 jam oleh doktor atau jururawat di kemudahan perubatan. Biasanya disuntik sekali setiap 6 jam selama 21 hari, tetapi boleh diberikan sehingga 60 hari. Tempoh rawatan bergantung pada seberapa baik tubuh anda bertindak balas terhadap ubat dan kesan sampingan yang mungkin anda alami.

Doktor anda mungkin perlu menangguhkan atau menghentikan rawatan anda jika anda mengalami kesan sampingan tertentu. Pastikan anda memberitahu doktor bagaimana perasaan anda semasa menjalani rawatan dengan defibrotide.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan defibrotida,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada defibrotide, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan defibrotide. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor anda jika anda mengambil atau telah menerima antikoagulan ('pengencer darah') seperti apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin , rivaroxaban (Xarelto), dan warfarin (Coumadin, Jantoven) atau jika anda akan menerima ubat-ubatan trombolitik ubat pengaktifkan plasminogen tisu seperti alteplase (Activase), reteplase (Retavase), atau tenecteplase (TNKase). Doktor anda mungkin akan memberitahu anda untuk tidak menggunakan suntikan defibrotida jika anda mengambil atau menggunakan satu atau lebih ubat ini.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda berdarah di mana sahaja di badan anda atau jika anda mengalami masalah pendarahan.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Sekiranya anda hamil semasa menerima, hubungi doktor anda. Jangan menyusu semasa menerima suntikan defibrotide.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Suntikan defibrotida boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• pening
• cirit-birit
• muntah
• loya
• hidung berdarah

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• ruam
• gatal-gatal
• gatal
• bengkak muka, bibir, lidah atau tekak
• pendarahan atau lebam yang tidak biasa
• darah dalam air kencing atau najis
• sakit kepala
• kekeliruan
• percakapan yang tidak jelas
• penglihatan berubah
• demam, batuk, atau tanda jangkitan lain

Suntikan defibrotida boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan defibrotida.

Tanya ahli farmasi anda sebarang pertanyaan yang anda ada mengenai suntikan defibrotida.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Defitelio^®