Suntikan Pembrolizumab

Kandungan

• Suntikan Pembrolizumab digunakan: Suntikan Pembrolizumab berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan membantu sistem ketahanan badan anda untuk melambatkan atau menghentikan pertumbuhan sel barah.
• Sebelum menerima suntikan pembrolizumab,
• Suntikan pembrolizumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Suntikan Pembrolizumab digunakan: Suntikan Pembrolizumab berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan membantu sistem ketahanan badan anda untuk melambatkan atau menghentikan pertumbuhan sel barah.

• untuk merawat melanoma (sejenis barah kulit) yang tidak dapat diobati dengan pembedahan atau telah merebak ke bahagian tubuh yang lain, atau digabungkan dengan ubat kemoterapi lain untuk merawat dan mencegah kembalinya melanoma selepas pembedahan untuk membuangnya dan sebarang limfa yang terkena nod;
• untuk merawat beberapa jenis barah paru-paru sel kecil (NSCLC) yang tidak dapat diobati dengan pembedahan, ubat kemoterapi lain, atau terapi radiasi atau yang telah merebak ke bahagian tubuh yang lain atau bertambah buruk semasa atau setelah dirawat dengan platinum yang mengandung ubat kemoterapi (cisplatin, carboplatin), atau bersama dengan ubat kemoterapi lain (paclitaxel, pemetrexed) untuk merawat jenis NSCLC tertentu yang telah merebak ke bahagian lain badan;
• untuk mengubati jenis barah kepala dan leher tertentu yang terus berulang atau merebak ke bahagian tubuh yang lain dan tidak dapat dikeluarkan dengan pembedahan. Ia juga dapat digunakan dalam kombinasi dengan fluorouracil dan platinum yang mengandung ubat kemoterapi (cisplatin, carboplatin) untuk mengobati jenis barah kepala dan leher tertentu yang terus kembali atau telah menyebar ke bahagian lain badan dan tidak dapat diobati dengan pembedahan. Pembrolizumab juga digunakan untuk mengubati jenis barah kepala dan leher tertentu yang telah memburuk atau merebak ke bahagian lain badan semasa atau selepas rawatan dengan ubat kemoterapi;
• untuk merawat jenis limfoma Hodgkin tertentu (penyakit Hodgkin) pada kanak-kanak dan orang dewasa yang tidak sembuh dengan rawatan kemoterapi lain atau menjadi lebih baik tetapi kembali selepas rawatan dengan ubat kemoterapi lain dan pada kanak-kanak setelah dirawat dua atau lebih kali dengan ubat kemoterapi lain ;
• untuk merawat jenis limfoma sel B mediastinal primer tertentu (PMBCL; limfoma bukan Hodgkin) pada kanak-kanak dan orang dewasa yang tidak bertambah baik dengan rawatan kemoterapi lain atau kembali setelah dirawat dua atau lebih kali dengan ubat kemoterapi lain;
• untuk merawat sejenis barah urothelial (kanser lapisan pundi kencing dan bahagian lain saluran kencing) yang merebak ke tisu berdekatan atau bahagian badan yang lain pada orang yang tidak dapat menerima ubat kemoterapi yang mengandungi platinum (cisplatin, carboplatin) , atau yang barahnya bertambah buruk semasa atau setelah dirawat dengan ubat kemoterapi ini;
• untuk merawat sejenis barah pundi kencing pada orang yang tidak sembuh dengan ubat lain (terapi Bacillus Calmette-Guerin; terapi BCG) dan yang tidak dapat atau yang telah memutuskan untuk tidak dirawat dengan pembedahan untuk membuang pundi kencing;
• untuk merawat jenis barah kolorektal tertentu (barah yang bermula di usus besar) dan jenis tumor pepejal tertentu sebagai rawatan pertama pada kanak-kanak dan orang dewasa yang tidak dapat dirawat dengan pembedahan atau yang telah merebak ke bahagian lain badan atau pada yang bertambah buruk setelah dirawat dengan ubat kemoterapi yang lain;
• untuk merawat beberapa jenis barah gastrik (barah perut) atau barah yang terletak di kawasan di mana perut memenuhi esofagus (tiub di antara kerongkong dan perut) yang telah kembali atau yang telah merebak ke bahagian lain badan semasa atau selepas 2 atau lebih rawatan kemoterapi;
• untuk merawat sejenis barah esofagus yang telah kembali dan merebak ke tisu berdekatan atau bahagian badan yang lain setelah menjalani rawatan dengan satu atau lebih ubat kemoterapi lain dan tidak dapat dirawat dengan pembedahan atau terapi radiasi;
• untuk merawat beberapa jenis barah serviks (barah yang bermula pada pembukaan rahim] yang telah kembali atau merebak ke bahagian lain badan semasa atau selepas rawatan dengan ubat kemoterapi yang lain;
• untuk merawat jenis karsinoma hepatoselular tertentu (HCC; sejenis barah hati) pada orang yang sebelumnya tidak berjaya dirawat dengan sorafenib (Nexafar);
• untuk merawat karsinoma sel Merkel (PKS; sejenis barah kulit) pada kanak-kanak dan orang dewasa yang telah kembali dan merebak ke tisu berdekatan atau bahagian badan yang lain;
• dalam kombinasi dengan axitinib (Inlyta) untuk merawat karsinoma sel ginjal maju (RCC; sejenis barah yang bermula di buah pinggang);
• dalam kombinasi dengan lenvatinib (Lenvima) untuk merawat sejenis barah endometrium (lapisan rahim) yang telah merebak ke bahagian lain badan atau bertambah buruk semasa atau selepas rawatan dengan ubat kemoterapi atau yang tidak dapat dirawat dengan pembedahan atau radiasi terapi;
• untuk merawat beberapa jenis tumor pepejal yang telah merebak ke bahagian tubuh yang lain atau tidak dapat dirawat dengan pembedahan pada orang dewasa dan kanak-kanak yang sebelumnya tidak berjaya dirawat dengan ubat kemoterapi lain dan tidak mempunyai pilihan rawatan yang memuaskan;
• untuk merawat beberapa jenis karsinoma sel skuamosa kulit (CSCC; barah kulit) yang telah kembali atau merebak ke bahagian tubuh yang lain dan tidak dapat dirawat dengan pembedahan atau terapi radiasi;
• dan digabungkan dengan kemoterapi untuk merawat sejenis barah payudara yang telah kembali ke tisu berdekatan atau telah merebak ke bahagian tubuh yang lain dan tidak dapat dirawat dengan pembedahan.

Suntikan Pembrolizumab dibuat sebagai serbuk untuk dicampurkan dengan cecair dan disuntik secara intravena (ke dalam urat) selama 30 minit oleh doktor atau jururawat di hospital atau kemudahan perubatan. Biasanya disuntik sekali setiap 3 atau 6 minggu selama doktor anda mengesyorkan agar anda menerima rawatan.

Suntikan pembrolizumab boleh menyebabkan reaksi serius semasa, atau tidak lama selepas penyuntikan ubat. Sekiranya anda mengalami simptom berikut, beritahu doktor anda dengan segera: demam, demam, menggigil, gemetar, pening, pingsan, sesak nafas, sukar bernafas, gatal, ruam, atau gatal-gatal.

Doktor anda mungkin melambatkan atau menghentikan rawatan anda dengan suntikan pembrolizumab, atau merawat anda dengan ubat tambahan, bergantung kepada tindak balas anda terhadap ubat tersebut dan apa-apa kesan sampingan yang anda alami. Bercakap dengan doktor anda tentang bagaimana perasaan anda semasa rawatan anda.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberikan anda lembaran maklumat pesakit (Panduan Ubat) pengilang semasa anda memulakan rawatan dengan suntikan pembrolizumab dan setiap kali anda menerima dos. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan pembrolizumab,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada pembrolizumab, ubat lain, atau mana-mana bahan dalam suntikan pembrolizumab. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah menjalani pemindahan organ atau sumsum tulang dan jika anda pernah atau pernah menjalani terapi radiasi ke bahagian dada anda; penyakit autoimun (keadaan di mana sistem imun menyerang bahagian badan yang sihat) seperti penyakit Crohn (keadaan di mana sistem imun menyerang lapisan saluran pencernaan yang menyebabkan sakit, cirit-birit, penurunan berat badan, dan demam), kolitis ulseratif (keadaan yang menyebabkan pembengkakan dan luka di lapisan usus besar [usus besar] dan rektum), atau lupus (keadaan di mana sistem imun menyerang banyak tisu dan organ termasuk kulit, sendi, darah, dan ginjal); diabetes; masalah tiroid; sebarang jenis penyakit paru-paru atau masalah pernafasan; atau penyakit buah pinggang atau hati.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda mesti menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan. Anda tidak boleh hamil semasa anda menerima suntikan pembrolizumab dan selama 4 bulan selepas dos akhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang sesuai untuk anda. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan pembrolizumab, segera hubungi doktor anda. Suntikan pembrolizumab boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Doktor anda mungkin memberitahu anda untuk tidak menyusui semasa menerima suntikan pembrolizumab, dan selama 4 bulan selepas dos akhir anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Suntikan pembrolizumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sakit sendi atau belakang
• bengkak badan atau muka
• perubahan warna kulit
• keletihan yang melampau atau kekurangan tenaga
• demam
• loya
• muntah

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• lepuh atau mengelupas kulit; kemerahan kulit; ruam; atau gatal
• luka atau bisul yang menyakitkan di mulut, hidung, tekak, atau kawasan kemaluan
• sesak nafas
• sakit dada
• batuk baru atau semakin teruk
• cirit-birit
• najis berwarna hitam, berlarutan, melekit, atau mengandungi darah atau lendir
• sakit perut yang teruk
• loya dan muntah yang teruk
• peningkatan atau penurunan selera makan
• peningkatan dahaga
• sakit di bahagian kanan atas perut
• menguning kulit atau mata
• pendarahan atau lebam mudah
• degupan jantung pantas
• perubahan berat badan (kenaikan atau penurunan)
• keguguran rambut
• peningkatan berpeluh
• berasa sejuk
• pendalaman suara atau suara serak
• bengkak di depan leher (gondok)
• kesemutan dan kelemahan pada kaki, kaki, tangan, dan lengan
• sakit kepala yang teruk atau berterusan, sakit otot
• kelemahan otot yang teruk
• pening atau pening
• pengsan
• perubahan jumlah atau warna air kencing
• sakit atau sensasi terbakar semasa membuang air kecil
• darah dalam air kencing
• perubahan penglihatan
• berasa keliru

Suntikan pembrolizumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan pembrolizumab. Untuk beberapa keadaan, doktor anda akan memerintahkan ujian makmal sebelum anda memulakan rawatan untuk mengetahui sama ada barah anda boleh dirawat dengan pembrolizumab.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Keytruda^®