Ruxolitinib

Kandungan

• Sebelum mengambil ruxolitinib,
• Ruxolitinib boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda:
• Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

Ruxolitinib digunakan untuk merawat myelofibrosis (barah sumsum tulang di mana sumsum tulang digantikan oleh tisu parut dan menyebabkan penurunan pengeluaran sel darah). Ia juga digunakan untuk mengobati polycythemia vera (PV; barah darah yang berkembang perlahan di mana sumsum tulang membuat terlalu banyak sel darah merah) pada orang yang tidak dapat dirawat dengan baik dengan hidroksiurea. Ruxolitinib juga digunakan untuk merawat penyakit graft versus host (GVHD; komplikasi pemindahan sel stem hematopoietik [HSCT; prosedur yang menggantikan sumsum tulang yang berpenyakit dengan sumsum tulang yang sihat]) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas yang dirawat tidak berjaya dengan ubat steroid. Ruxolitinib berada dalam kelas ubat yang disebut perencat kinase. Ia berfungsi untuk merawat myelofibrosis dan PV dengan menyekat isyarat yang menyebabkan sel barah membiak. Ini membantu menghentikan penyebaran sel barah. Ia berfungsi untuk merawat GVHD dengan menyekat isyarat sel yang menyebabkan GVHD.

Ruxolitinib hadir sebagai tablet untuk diminum. Ia biasanya diambil dengan atau tanpa makanan dua kali sehari. Ambil ruxolitinib pada waktu yang sama setiap hari. Ikuti arahan pada label preskripsi anda dengan teliti, dan minta doktor atau ahli farmasi anda untuk menjelaskan bahagian yang anda tidak faham. Ambil ruxolitinib tepat seperti yang diarahkan. Jangan mengambil lebih kurang atau mengambilnya lebih kerap daripada yang ditetapkan oleh doktor anda.

Sekiranya anda dirawat untuk myelofibrosis atau PV, doktor mungkin akan memulakan anda dengan dos ruxolitinib yang rendah selama empat minggu pertama rawatan, dan secara beransur-ansur meningkatkan dos anda selepas waktu itu, tidak lebih dari sekali setiap 2 minggu. Sekiranya anda dirawat untuk GVHD, doktor anda mungkin akan memulakan anda dengan dos ruxolitinib yang rendah dan boleh meningkatkan dos anda setelah sekurang-kurangnya 3 hari terapi.

Menelan tablet secara keseluruhan; jangan mengunyah atau menghancurkannya.

Sekiranya anda tidak dapat makan melalui mulut dan mempunyai tiub nasogastrik (NG), doktor anda mungkin akan memberitahu anda untuk mengambil ruxolitinib melalui tiub nasogastrik (NG). Doktor atau ahli farmasi anda akan menerangkan bagaimana menyediakan ruxolitinib untuk diberikan melalui tiub NG.

Doktor anda akan memerintahkan ujian darah sebelum dan semasa rawatan anda untuk melihat bagaimana anda dipengaruhi oleh ubat ini. Doktor anda mungkin meningkatkan atau menurunkan dos ruxolitinib semasa rawatan anda, atau mungkin memberitahu anda untuk berhenti mengambil ruxolitinib untuk sementara waktu. Ini bergantung pada seberapa baik ubat itu berfungsi untuk anda, hasil ujian makmal anda, dan jika anda mengalami kesan sampingan. Bercakap dengan doktor anda tentang bagaimana perasaan anda semasa rawatan anda. Terus mengambil ruxolitinib walaupun anda berasa sihat. Jangan berhenti mengambil ruxolitinib tanpa berbincang dengan doktor anda. Sekiranya doktor anda memutuskan untuk menghentikan rawatan anda dengan ruxolitinib, doktor anda boleh mengurangkan dos anda secara beransur-ansur.

Minta salinan maklumat pengilang untuk pesakit anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum mengambil ruxolitinib,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada ruxolitinib, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam ruxolitinib. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan untuk menyebut mana-mana perkara berikut: ubat antijamur termasuk itraconazole (Sporanox), ketoconazole, dan voriconazole (Vfend); carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol, lain-lain); clarithromycin; efavirenz (Sustiva, di Atripla, Symfi); flukonazol (Diflucan); Inhibitor protease HIV termasuk indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, di Kaletra, Viekira Pak), dan saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodone; nevirapine (Viramune); phenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, di Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, dalam Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); dan telitromisin (Ketek). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.Banyak ubat lain juga boleh berinteraksi dengan ruxolitinib, jadi pastikan anda memberitahu doktor tentang semua ubat yang anda ambil, bahkan ubat yang tidak terdapat dalam senarai ini.
• beritahu doktor anda apa produk herba yang anda ambil, terutamanya St. John's wort.
• beritahu doktor anda jika anda mengalami anemia, jangkitan, jika anda menjalani dialisis, atau jika anda baru-baru ini berada di sekitar seseorang yang menghidap tuberkulosis (TB, jangkitan paru-paru yang teruk) atau mengunjungi atau tinggal di mana TB biasa. Juga beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap TB, kolesterol tinggi, barah kulit, hepatitis B atau penyakit hati lain, atau penyakit buah pinggang.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Sekiranya anda hamil semasa mengambil ruxolitinib, hubungi doktor anda. Anda tidak boleh menyusu semasa mengambil ruxolitinib dan selama 2 minggu selepas dos akhir anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Langkau dos yang tidak dijawab dan teruskan jadual dos biasa anda. Jangan mengambil dos berganda untuk menebus yang tidak dijawab.

Ruxolitinib boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• pening
• sakit kepala
• penat
• kelemahan
• sesak nafas
• kenaikan berat badan
• gas
• sakit perut
• cirit-birit
• sembelit
• loya
• gatal
• ruam
• sakit otot atau sendi
• bengkak lengan, kaki atau bahagian badan yang lain

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda:

• pendarahan atau lebam yang luar biasa atau berat
• demam, sakit tekak, menggigil, batuk, sakit dada, berpeluh malam, kerap, menyakitkan, kencing segera, dan tanda-tanda jangkitan lain
• rasa terbakar, kesemutan, gatal-gatal, atau kepekaan kulit pada satu sisi badan atau muka dengan ruam atau lepuh yang menyakitkan muncul beberapa hari kemudian.
• luka baru, lebam, atau perubahan warna atau perubahan lain pada kulit
• kulit pucat, keletihan, atau sesak nafas (terutamanya semasa bersenam)
• kesukaran bergerak atau menjaga keseimbangan, kelemahan kaki atau lengan yang terus bertambah buruk, kesukaran untuk memahami atau bercakap, kehilangan ingatan, masalah penglihatan, atau perubahan keperibadian

Ruxolitinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa mengambil ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Simpan ubat ini di dalam bekas yang masuk, tertutup rapat, dan jauh dari jangkauan kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik dan jauh dari haba dan kelembapan berlebihan (bukan di bilik mandi).

Ubat-ubatan yang tidak diperlukan harus dibuang dengan cara khas untuk memastikan bahawa haiwan peliharaan, anak-anak, dan orang lain tidak dapat memakannya. Walau bagaimanapun, anda tidak boleh membuang ubat ini ke tandas. Sebaliknya, kaedah terbaik untuk membuang ubat anda adalah melalui program pengambilan ubat. Bercakap dengan ahli farmasi anda atau hubungi bahagian sampah / kitar semula tempatan anda untuk mengetahui mengenai program pengambilan balik di komuniti anda. Lihat laman web Pembuangan Ubat Selamat FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) untuk maklumat lebih lanjut jika anda tidak mempunyai akses ke program pengambilan balik.

Penting untuk menjaga agar semua ubat tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh kanak-kanak kerana banyak bekas (seperti ubat penenang mingguan dan ubat tetes mata, krim, tampalan, dan alat penyedut) tidak tahan kanak-kanak dan anak kecil dapat membukanya dengan mudah. Untuk melindungi anak-anak dari keracunan, selalu kunci penutup keselamatan dan segera letakkan ubat di tempat yang selamat - yang berada di atas dan jauh dan tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh mereka. http://www.upandaway.org

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

• pendarahan atau lebam yang tidak biasa
• pening
• sakit kepala
• penat
• demam, sakit tekak, menggigil, batuk, dan tanda-tanda jangkitan lain

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda.

Jangan biarkan orang lain mengambil ubat anda. Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang pertanyaan mengenai mengisi semula preskripsi anda.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Jakafi