Suntikan Denosumab

Kandungan

• Suntikan Denosumab (Prolia) digunakan
• Suntikan Denosumab (Xgeva) digunakan Suntikan Denosumab adalah dalam kelas ubat-ubatan yang disebut RANK ligand inhibitor. Ia berfungsi untuk mencegah kehilangan tulang dengan menyekat reseptor tertentu di dalam badan untuk mengurangkan kerosakan tulang. Ia berfungsi untuk merawat GCTB dengan menyekat reseptor tertentu dalam sel-sel tumor yang memperlambat pertumbuhan tumor. Ia berfungsi untuk merawat kadar kalsium yang tinggi dengan mengurangkan pemecahan tulang kerana pemecahan tulang melepaskan kalsium.
• Sebelum menerima suntikan denosumab,
• Suntikan denosumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Suntikan Denosumab (Prolia) digunakan

• untuk merawat osteoporosis (keadaan di mana tulang menjadi kurus dan lemah dan mudah patah) pada wanita yang telah mengalami menopaus ('' perubahan hidup; '' akhir haid) yang mempunyai risiko peningkatan patah tulang (patah tulang) atau yang tidak dapat mengambil atau tidak bertindak balas terhadap rawatan ubat lain untuk osteoporosis.
• untuk merawat lelaki yang mempunyai risiko peningkatan patah tulang (patah tulang) atau yang tidak dapat mengambil atau tidak bertindak balas terhadap rawatan ubat lain untuk osteoporosis.
• merawat osteoporosis yang disebabkan oleh ubat kortikosteroid pada lelaki dan wanita yang akan mengambil ubat kortikosteroid selama sekurang-kurangnya 6 bulan dan mempunyai risiko peningkatan patah tulang atau yang tidak dapat mengambil atau tidak bertindak balas terhadap rawatan ubat lain untuk osteoporosis.
• untuk merawat kehilangan tulang pada lelaki yang dirawat untuk kanser prostat dengan ubat-ubatan tertentu yang menyebabkan kehilangan tulang,
• untuk merawat kehilangan tulang pada wanita dengan barah payudara yang menerima ubat tertentu yang meningkatkan risiko patah tulang.

Suntikan Denosumab (Xgeva) digunakan Suntikan Denosumab adalah dalam kelas ubat-ubatan yang disebut RANK ligand inhibitor. Ia berfungsi untuk mencegah kehilangan tulang dengan menyekat reseptor tertentu di dalam badan untuk mengurangkan kerosakan tulang. Ia berfungsi untuk merawat GCTB dengan menyekat reseptor tertentu dalam sel-sel tumor yang memperlambat pertumbuhan tumor. Ia berfungsi untuk merawat kadar kalsium yang tinggi dengan mengurangkan pemecahan tulang kerana pemecahan tulang melepaskan kalsium.

• untuk mengurangkan risiko patah tulang pada orang yang mempunyai myeloma berganda (barah yang bermula di sel plasma dan menyebabkan kerosakan tulang), dan pada orang yang mempunyai jenis barah tertentu yang bermula di bahagian tubuh yang lain tetapi telah merebak ke tulang.
• pada orang dewasa dan beberapa remaja untuk merawat tumor sel raksasa tulang (GCTB; sejenis tumor tulang) yang tidak dapat dirawat dengan pembedahan.
• untuk merawat tahap kalsium tinggi yang disebabkan oleh barah pada orang yang tidak bertindak balas terhadap ubat lain.

Suntikan Denosumab datang sebagai larutan (cecair) untuk disuntik secara subkutan (di bawah kulit) di bahagian lengan atas, paha atas, atau perut anda. Ia biasanya disuntik oleh doktor atau jururawat di pejabat perubatan atau klinik. Suntikan Denosumab (Prolia) biasanya diberikan setiap 6 bulan sekali. Apabila suntikan denosumab (Xgeva) digunakan untuk mengurangkan risiko patah tulang dari pelbagai myeloma, atau barah yang merebak ke tulang, biasanya diberikan sekali setiap 4 minggu. Apabila suntikan denosumab (Xgeva) digunakan untuk merawat tumor sel raksasa tulang, atau tahap kalsium tinggi yang disebabkan oleh barah, biasanya diberikan setiap 7 hari untuk tiga dos pertama (pada hari 1, hari ke-8, dan hari ke-15) dan kemudian 4 minggu sekali bermula 2 minggu selepas tiga dos pertama.

Doktor anda akan memberitahu anda untuk mengambil suplemen kalsium dan vitamin D semasa anda dirawat dengan suntikan denosumab. Ambil makanan tambahan ini seperti yang diarahkan.

Apabila suntikan denosumab (Prolia) digunakan untuk merawat osteoporosis atau kehilangan tulang, doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit (Panduan Ubat) apabila anda memulakan rawatan dengan suntikan denosumab dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan denosumab,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada denosumab (Prolia, Xgeva), sebarang ubat lain, susu getah, atau mana-mana ramuan dalam suntikan denosumab. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• anda harus tahu bahawa suntikan denosumab boleh didapati dengan nama jenama Prolia dan Xgeva. Anda tidak boleh menerima lebih daripada satu produk yang mengandungi denosumab pada masa yang sama. Pastikan anda memberitahu doktor anda jika anda dirawat dengan salah satu ubat ini.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil.Pastikan anda menyebutkan antara berikut: perencat angiogenesis seperti axitinib (Inlyta), bevacizumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar), atau sunitinib (Sutent); bifosfonat seperti alendronate (Binosto, Fosamax), etidronate, ibandronate (Boniva), pamidronate, risedronate (Actonel, Atelvia), asid zoledronik (Reclast); ubat kemoterapi kanser; ubat-ubatan yang menekan sistem imun seperti azathioprine (Azasan, Imuran), siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune), dan tacrolimus (Astagraf XL, Envarsus, Prograf) ; steroid seperti dexamethasone, methylprednisolone (A-Methapred, Depo-Medrol, Medrol, Solu-Medrol), dan prednisone (Rayos); atau ubat yang digunakan untuk menurunkan kadar kalsium anda, seperti cinacalcet (Sensipar). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda mempunyai atau pernah mempunyai tahap kalsium yang rendah dalam darah anda. Doktor anda mungkin akan memeriksa tahap kalsium dalam darah anda sebelum anda memulakan rawatan dan mungkin akan memberitahu anda untuk tidak menerima suntikan denosumab jika tahapnya terlalu rendah.
• beritahu doktor anda jika anda menerima rawatan dialisis atau jika anda pernah atau pernah mengalami anemia (keadaan di mana sel darah merah tidak membawa cukup oksigen ke seluruh bahagian badan); barah; sebarang jenis jangkitan, terutamanya di mulut anda; masalah dengan mulut, gigi, gusi, atau gigi palsu anda; pembedahan pergigian atau mulut (gigi dikeluarkan, implan gigi); sebarang keadaan yang menghentikan darah anda daripada membeku secara normal; sebarang keadaan yang mengurangkan fungsi sistem imun anda; pembedahan pada kelenjar tiroid atau kelenjar paratiroid anda (kelenjar kecil di leher); pembedahan membuang sebahagian usus kecil anda; masalah dengan perut atau usus anda yang menyukarkan badan anda menyerap nutrien; polymyalgia rheumatica (gangguan yang menyebabkan sakit otot dan kelemahan); diabetes, atau penyakit paratiroid atau buah pinggang.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Anda perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan dengan suntikan denosumab. Anda tidak boleh hamil semasa anda menerima suntikan denosumab. Anda harus menggunakan kaedah kawalan kelahiran yang boleh dipercayai untuk mencegah kehamilan semasa anda menerima suntikan denosumab dan sekurang-kurangnya 5 bulan selepas rawatan terakhir anda. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan denosumab, atau dalam masa 5 bulan dari rawatan anda, segera hubungi doktor anda. Denosumab boleh membahayakan janin.
• anda harus tahu bahawa suntikan denosumab boleh menyebabkan osteonecrosis rahang (ONJ, keadaan tulang rahang yang serius), terutamanya jika anda menjalani pembedahan gigi atau rawatan semasa anda menerima ubat ini. Doktor gigi harus memeriksa gigi anda dan melakukan rawatan yang diperlukan, termasuk membersihkan atau memperbaiki gigi palsu yang tidak sesuai, sebelum anda mula menerima suntikan denosumab. Pastikan anda menggosok gigi dan membersihkan mulut dengan betul semasa anda menerima suntikan denosumab. Bercakap dengan doktor anda sebelum menjalani rawatan pergigian semasa anda menerima ubat ini.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda terlepas janji untuk menerima suntikan denosumab, anda harus menghubungi penyedia perkhidmatan kesihatan anda secepat mungkin. Dos yang tidak dijawab harus diberikan secepat mungkin. Apabila suntikan denosumab (Prolia) digunakan untuk osteoporosis atau kehilangan tulang, setelah anda menerima dos yang tidak dijawab, suntikan seterusnya anda dijadualkan 6 bulan dari tarikh suntikan terakhir anda.

Suntikan denosumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• kulit merah, kering, atau gatal
• lepuh atau lepuh berkerak pada kulit
• mengelupas kulit
• sakit belakang
• sakit di lengan anda
• bengkak lengan atau kaki
• sakit otot atau sendi
• loya
• cirit-birit
• sembelit
• sakit perut
• sakit kepala

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• kekejangan otot, kekejangan, kekejangan, atau kekejangan
• mati rasa atau kesemutan di jari, jari kaki, atau di sekitar mulut anda
• gatal-gatal, ruam, gatal, sukar bernafas atau menelan, bengkak muka, mata, tekak, lidah atau bibir,
• demam atau menggigil
• kemerahan, kelembutan, bengkak atau kehangatan kawasan kulit
• demam, batuk, sesak nafas
• saliran telinga atau sakit telinga yang teruk
• kerap atau mendesak untuk membuang air kecil, rasa terbakar ketika anda membuang air kecil
• sakit perut yang teruk
• gusi yang menyakitkan atau bengkak, kehilangan gigi, kebas atau rasa berat di rahang, penyembuhan rahang yang lemah
• pendarahan atau lebam yang tidak biasa
• loya, muntah, sakit kepala, dan penurunan kewaspadaan setelah menghentikan denosumab dan sehingga 1 tahun selepas itu

Suntikan Denosumab boleh meningkatkan risiko anda patah tulang paha. Anda mungkin merasa sakit di pinggul, pangkal paha, atau paha anda selama beberapa minggu atau bulan sebelum tulang patah, dan anda mungkin mendapati salah satu atau kedua-duanya tulang paha anda telah patah walaupun anda tidak jatuh atau mengalami trauma yang lain. Adalah tidak biasa tulang paha patah pada orang yang sihat, tetapi orang yang mengalami osteoporosis dapat mematahkan tulang ini walaupun mereka tidak menerima suntikan denosumab. Suntikan Denosumab juga boleh menyebabkan tulang patah sembuh secara perlahan dan boleh mengganggu pertumbuhan tulang dan mencegah gigi masuk dengan betul pada anak-anak. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima suntikan denosumab.

Suntikan Denosumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Simpan ubat ini di dalam bekas yang masuk, tertutup rapat, dan jauh dari jangkauan kanak-kanak. Jangan goncangkan suntikan denosumab. Simpan di dalam peti sejuk dan lindungi dari cahaya. Jangan beku. Suntikan Denosumab boleh disimpan pada suhu bilik sehingga 14 hari.

Ubat-ubatan yang tidak diperlukan harus dibuang dengan cara khas untuk memastikan bahawa haiwan peliharaan, anak-anak, dan orang lain tidak dapat memakannya. Walau bagaimanapun, anda tidak boleh membuang ubat ini ke tandas. Sebaliknya, kaedah terbaik untuk membuang ubat anda adalah melalui program pengambilan ubat. Bercakap dengan ahli farmasi anda atau hubungi bahagian sampah / kitar semula tempatan anda untuk mengetahui mengenai program pengambilan balik di komuniti anda. Lihat laman web Pembuangan Ubat Selamat FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) untuk maklumat lebih lanjut jika anda tidak mempunyai akses ke program pengambilan balik.

Penting untuk menjaga agar semua ubat tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh kanak-kanak kerana banyak bekas (seperti ubat penenang mingguan dan ubat tetes mata, krim, tampalan, dan alat penyedut) tidak tahan kanak-kanak dan anak kecil dapat membukanya dengan mudah. Untuk melindungi anak-anak dari keracunan, selalu kunci penutup keselamatan dan segera letakkan ubat di tempat yang selamat - yang berada di atas dan jauh dan tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh mereka. http://www.upandaway.org

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian tertentu untuk memastikan selamat bagi anda untuk menerima suntikan denosumab dan untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan denosumab.

Jangan biarkan orang lain menggunakan ubat anda. Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang pertanyaan mengenai mengisi semula preskripsi anda.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Prolia^®
• Xgeva^®