Suntikan Tacrolimus

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan tacrolimus,
• Suntikan tacrolimus boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, atau yang disebutkan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:
• Gejala berlebihan boleh merangkumi:

Suntikan tacrolimus hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor yang berpengalaman dalam merawat orang yang telah melakukan transplantasi organ dan dalam menetapkan ubat-ubatan yang menurunkan aktiviti sistem kekebalan tubuh.

Suntikan tacrolimus mengurangkan aktiviti sistem imun anda. Ini boleh meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan serius. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor: sakit tekak; batuk; demam; keletihan yang melampau; simptom seperti selesema; kulit yang hangat, merah, atau menyakitkan; atau tanda jangkitan lain.

Apabila sistem imun anda tidak berfungsi dengan normal, mungkin ada risiko yang lebih besar untuk menghidap barah, terutama limfoma (sejenis barah yang bermula di sel-sel sistem imun). Semakin lama anda menerima suntikan tacrolimus atau ubat lain yang mengurangkan aktiviti sistem imun, dan semakin tinggi dos ubat ini, semakin banyak risiko ini akan meningkat. Sekiranya anda mengalami simptom limfoma berikut, segera hubungi doktor: kelenjar getah bening di leher, ketiak, atau pangkal paha; pengurangan berat; demam; berpeluh malam; keletihan atau kelemahan yang berlebihan; batuk; masalah bernafas; sakit dada; atau sakit, bengkak, atau kenyang di kawasan perut.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima suntikan tacrolimus.

Suntikan Tacrolimus digunakan bersama dengan ubat lain untuk mencegah penolakan (serangan organ yang ditransplantasikan oleh sistem imun penerima transplantasi) pada orang yang telah menerima pemindahan buah pinggang, hati, atau jantung. Suntikan tacrolimus hanya boleh digunakan oleh orang yang tidak dapat mengambil tacrolimus melalui mulut. Suntikan tacrolimus berada dalam kelas ubat yang disebut imunosupresan. Ia berfungsi dengan mengurangkan aktiviti sistem imun untuk mencegahnya menyerang organ yang dipindahkan.

Suntikan tacrolimus datang sebagai larutan (cecair) untuk disuntik secara intravena (ke dalam vena) oleh doktor atau jururawat di hospital atau kemudahan perubatan. Selalunya diberikan sebagai infus yang sedang berlangsung, dimulai tidak lebih dari 6 jam setelah pembedahan transplantasi dan berlanjutan sehingga tacrolimus dapat diminum.

Seorang doktor atau jururawat akan mengawasi anda dengan teliti selama 30 minit pertama rawatan anda dan kemudian akan mengawasi anda dengan kerap sehingga anda dapat dirawat dengan cepat sekiranya anda mengalami reaksi alergi yang serius.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan tacrolimus,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada tacrolimus, ubat lain, minyak jarak hidrogenasi polyoxyl 60 (HCO-60) atau ubat lain yang mengandungi minyak jarak. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak tahu jika ubat yang anda alah mengandungi minyak jarak.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, dan suplemen pemakanan preskripsi dan bukan preskripsi yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan anda menyebutkan perkara berikut: amphotericin B (Abelcet, Ambisome, Amphotec); antasid; antibiotik tertentu termasuk aminoglikosida seperti amikacin, gentamicin, neomycin (Neo-Fradin), streptomycin, dan tobramycin (Tobi), dan macrolides seperti clarithromycin (Biaxin), eritromisin (EES, E-Mycin, Erythrocinycin), dan trole (tidak terdapat di AS); ubat antikulat seperti clotrimazole (Lotrimin, Mycelex), fluconazole (Diflucan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole (Nizoral) dan voriconazole (Vfend); bromokriptin (Parlodel); penyekat saluran kalsium seperti diltiazem (Cardizem), nicardipine (Cardene), nifedipine (Adalat, Procardia), dan verapamil (Calan, Covera, Isoptin); caspofungin (Cancidas); kloramfenikol; cimetidine (Tagamet); cisapride (Propulsid) (tidak terdapat di A.S.); cisplatin (Platinol); danazol (Danocrine); diuretik tertentu ('pil air'); ganciclovir (Cytovene); kontraseptif hormon (pil kawalan kelahiran, tompok, cincin, sisipan, atau suntikan); Inhibitor protease HIV seperti indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), dan ritonavir (Norvir); lansoprazole (Prevacid); ubat-ubatan tertentu untuk sawan seperti carbamazepine (Tegretol), phenobarbital, dan phenytoin (Dilantin); metilprednisolon (Medrol); metoclopramide (Reglan); nefazodone; omeprazole (Prilosec); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); dan sirolimus (Rapamune). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan lebih berhati-hati untuk mendapatkan kesan sampingan. Banyak ubat lain boleh berinteraksi dengan tacrolimus, jadi beritahu doktor tentang semua ubat yang anda ambil, bahkan ubat yang tidak terdapat dalam senarai ini.
• beritahu doktor anda jika anda menerima atau baru berhenti menerima siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune). Sekiranya anda menerima siklosporin, doktor anda mungkin tidak akan mula memberi anda suntikan tacrolimus sehingga 24 jam selepas anda menerima dos siklosporin terakhir anda. Sekiranya anda berhenti menerima suntikan tacrolimus, doktor anda juga akan memberitahu anda untuk menunggu 24 jam sebelum mula mengambil siklosporin.
• beritahu doktor dan ahli farmasi apa produk herba yang anda ambil, terutamanya St. John's wort.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap penyakit jantung, buah pinggang, atau hati.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan tacrolimus, hubungi doktor anda.
• jika anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda menerima suntikan tacrolimus.
• anda harus tahu bahawa menerima suntikan tacrolimus boleh meningkatkan risiko anda menghidap barah kulit. Lindungi diri anda dari barah kulit dengan menghindari pendedahan yang tidak perlu atau berpanjangan kepada cahaya matahari atau sinar ultraviolet (katil penyamakan) dan memakai pakaian pelindung, cermin mata hitam, dan pelindung matahari dengan faktor perlindungan kulit yang tinggi (SPF).
• anda harus tahu bahawa suntikan tacrolimus boleh menyebabkan tekanan darah tinggi. Doktor anda akan memantau tekanan darah anda dengan berhati-hati, dan mungkin menetapkan ubat untuk merawat tekanan darah tinggi jika ia berkembang.
• anda harus tahu bahawa ada risiko anda menghidap diabetes semasa rawatan anda dengan suntikan tacrolimus. Pesakit Afrika Amerika dan Hispanik yang menjalani pemindahan buah pinggang mempunyai risiko tinggi menghidap diabetes semasa rawatan mereka dengan suntikan tacrolimus. Beritahu doktor anda jika anda atau orang lain dalam keluarga anda menghidap diabetes. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor: dahaga berlebihan; kelaparan berlebihan; kencing kerap; penglihatan kabur atau kekeliruan.
• jangan melakukan vaksinasi tanpa berbincang dengan doktor anda.

Elakkan makan limau gedang atau minum jus limau gedang semasa menerima suntikan tacrolimus.

Suntikan tacrolimus boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sakit kepala
• gegaran bahagian badan yang tidak terkawal
• cirit-birit
• sembelit
• loya
• muntah
• pedih ulu hati
• sakit perut
• hilang selera makan
• kesukaran untuk tidur atau tidur
• pening
• kelemahan
• sakit belakang atau sendi
• terbakar, mati rasa, sakit atau kesemutan di tangan atau kaki

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, atau yang disebutkan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:

• gatal-gatal
• ruam
• gatal
• kesukaran bernafas atau menelan
• kencing berkurang
• sakit atau terbakar semasa kencing
• bengkak lengan, tangan, kaki, pergelangan kaki atau kaki bawah
• kenaikan berat badan
• pendarahan atau lebam yang tidak biasa
• sawan
• koma (kehilangan kesedaran untuk jangka masa tertentu)

Suntikan tacrolimus boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa anda menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala berlebihan boleh merangkumi:

• gatal-gatal
• mengantuk

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan tacrolimus.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Prograf^®

• FK 506