Suntikan Darbepoetin Alfa

Kandungan

• Sebelum menggunakan suntikan darbepoetin alfa,
• Suntikan Darbepoetin alfa boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Semua pesakit:

Menggunakan suntikan darbepoetin alfa meningkatkan risiko pembekuan darah masuk atau bergerak ke kaki, paru-paru, atau otak. Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap penyakit jantung dan jika anda pernah mengalami strok. Segera hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mengalami gejala berikut: sakit, kelembutan, kemerahan, kehangatan, dan / atau bengkak di kaki; kesejukan atau pucat di lengan atau kaki; sesak nafas; batuk yang tidak akan hilang atau membawa darah; sakit dada; masalah tiba-tiba bercakap atau memahami ucapan; kekeliruan secara tiba-tiba; kelemahan atau kebas pada lengan atau kaki secara tiba-tiba (terutamanya pada satu sisi badan) atau muka; masalah tiba-tiba berjalan, pening, atau kehilangan keseimbangan atau koordinasi; atau pengsan. Sekiranya anda dirawat dengan hemodialisis (rawatan untuk membuang sisa darah ketika ginjal tidak berfungsi), gumpalan darah mungkin terbentuk di akses vaskular anda (tempat di mana tiub hemodialisis menghubungkan ke badan anda). Beritahu doktor anda jika akses vaskular anda berhenti berfungsi seperti biasa.

Doktor anda akan menyesuaikan dos suntikan darbepoetin alfa anda sehingga tahap hemoglobin anda (jumlah protein yang terdapat dalam sel darah merah) cukup tinggi sehingga anda tidak memerlukan pemindahan sel darah merah (pemindahan sel darah merah seseorang ke yang lain badan seseorang untuk merawat anemia teruk). Sekiranya anda mendapat cukup darbepoetin alfa untuk meningkatkan hemoglobin anda ke tahap normal atau hampir normal, ada risiko yang lebih besar bahawa anda akan mengalami strok atau mengalami masalah jantung yang serius atau mengancam nyawa termasuk serangan jantung, dan kegagalan jantung. Segera hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mengalami gejala berikut: sakit dada, tekanan meremas, atau sesak; sesak nafas; loya, ringan kepala, berpeluh, dan tanda-tanda awal serangan jantung yang lain; ketidakselesaan atau kesakitan di lengan, bahu, leher, rahang, atau belakang; atau pembengkakan tangan, kaki, atau pergelangan kaki.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan darbepoetin alfa. Doktor anda mungkin menurunkan dos anda atau memberitahu anda untuk berhenti menggunakan suntikan darbepoetin alfa untuk jangka masa jika ujian menunjukkan bahawa anda berisiko tinggi mengalami kesan sampingan yang serius. Ikut arahan doktor anda dengan teliti.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda maklumat pesakit pesakit (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan darbepoetin alfa dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko penggunaan suntikan darbepoetin alfa.

Pesakit barah:

Dalam kajian klinikal, orang dengan barah tertentu yang menerima suntikan darbepoetin alfa meninggal lebih cepat atau mengalami pertumbuhan tumor, kankernya kembali, atau barah yang menyebar lebih awal daripada orang yang tidak menerima ubat. Sekiranya anda menghidap barah, anda harus menerima dos suntikan darbepoetin alfa serendah mungkin. Anda hanya perlu menerima suntikan darbepoetin alfa untuk merawat anemia yang disebabkan oleh kemoterapi jika kemoterapi anda dijangka berterusan sekurang-kurangnya 2 bulan setelah anda memulakan rawatan dengan suntikan darbepoetin alfa dan jika tidak ada kemungkinan besar barah anda akan disembuhkan. Rawatan dengan suntikan darbepoetin alfa harus dihentikan apabila kemoterapi anda berakhir.

Program yang disebut ESA APPRISE Oncology Program telah dibentuk untuk mengurangkan risiko penggunaan suntikan darbepoetin alfa untuk merawat anemia yang disebabkan oleh kemoterapi. Doktor anda perlu melengkapkan latihan dan mendaftar dalam program ini sebelum anda dapat menerima suntikan darbepoetin alfa. Sebagai sebahagian daripada program ini, anda akan menerima maklumat bertulis mengenai risiko penggunaan suntikan darbepoetin alfa dan anda perlu menandatangani borang sebelum anda menerima ubat untuk menunjukkan bahawa doktor anda telah membincangkan risiko suntikan darbepoetin alfa dengan anda. Doktor anda akan memberi anda lebih banyak maklumat mengenai program ini dan akan menjawab sebarang pertanyaan mengenai program dan rawatan anda dengan suntikan darbepoetin alfa.

Suntikan Darbepoetin alfa digunakan untuk merawat anemia (bilangan sel darah merah yang lebih rendah daripada biasa) pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik (keadaan di mana ginjal perlahan dan kekal berhenti bekerja dalam jangka masa tertentu). Suntikan Darbepoetin alfa juga digunakan untuk merawat anemia yang disebabkan oleh kemoterapi pada orang dengan jenis kanser tertentu. Darbepoetin alfa tidak boleh digunakan sebagai ganti pemindahan sel darah merah untuk mengubati anemia yang teruk dan tidak terbukti dapat meningkatkan rasa letih atau kesejahteraan yang disebabkan oleh anemia. Darbepoetin alfa berada dalam kelas ubat-ubatan yang disebut ejen perangsang eritropoiesis (ESA). Ia berfungsi dengan menyebabkan sumsum tulang (tisu lembut di dalam tulang di mana darah dibuat) membuat lebih banyak sel darah merah.

Suntikan Darbepoetin alfa datang sebagai penyelesaian (cecair) untuk menyuntik secara subkutan (tepat di bawah kulit) atau secara intravena (ke dalam vena). Ia biasanya disuntik 1 hingga 4 minggu sekali. Ikuti arahan pada label preskripsi anda dengan teliti, dan minta doktor atau ahli farmasi anda untuk menjelaskan bahagian yang anda tidak faham. Gunakan suntikan darbepoetin alfa tepat seperti yang diarahkan. Jangan gunakan lebih kurang atau menggunakannya lebih kerap daripada yang ditetapkan oleh doktor anda.

Doktor anda akan memulakan anda dengan dos suntikan darbepoetin alfa yang rendah dan menyesuaikan dos anda bergantung pada hasil makmal anda dan bagaimana perasaan anda. Doktor anda juga mungkin memberitahu anda untuk berhenti menggunakan suntikan darbepoetin alfa untuk sementara waktu. Ikut arahan ini dengan teliti.

Suntikan Darbepoetin alfa akan membantu mengawal anemia anda hanya selagi anda terus menggunakannya. Mungkin diperlukan 2-6 minggu atau lebih lama sebelum anda merasakan manfaat penuh suntikan darbepoetin alfa. Terus menggunakan suntikan darbepoetin alfa walaupun anda berasa sihat. Jangan berhenti menggunakan suntikan darbepoetin alfa tanpa berbincang dengan doktor anda.

Suntikan Darbepoetin alfa mungkin diberikan oleh doktor atau jururawat, atau doktor anda mungkin memutuskan bahawa anda boleh menyuntik sendiri darbepoetin alfa, atau bahawa anda mungkin mempunyai rakan atau saudara yang memberikan suntikan. Anda dan orang yang akan memberikan suntikan harus membaca maklumat pengeluar untuk pesakit yang disuntik darbepoetin alfa sebelum anda menggunakannya untuk pertama kalinya di rumah. Tanya doktor anda untuk menunjukkan kepada anda atau orang yang akan menyuntik ubat bagaimana menyuntiknya.

Suntikan Darbepoetin alfa terdapat dalam jarum suntikan dan botol untuk digunakan dengan picagari sekali pakai. Sekiranya anda menggunakan botol suntikan darbepoetin alfa, doktor atau ahli farmasi akan memberitahu anda jenis jarum suntik yang harus anda gunakan. Jangan gunakan picagari jenis lain kerana anda mungkin tidak mendapat jumlah ubat yang betul.

Jangan goncangkan suntikan darbepoetin alfa. Sekiranya anda menggoncang suntikan darbepoetin alfa, ia mungkin kelihatan berbuih dan tidak boleh digunakan.

Sentiasa suntikan suntikan darbepoetin alfa dalam picagari sendiri. Jangan mencairkannya dengan cecair dan jangan mencampurkannya dengan ubat lain.

Anda boleh menyuntik suntikan darbepoetin alfa di mana sahaja di bahagian luar lengan atas, perut anda kecuali kawasan 2 inci (5 sentimeter) di sekitar pusar anda (perut buncit), bahagian depan paha tengah anda, dan bahagian luar atas punggung anda. Pilih tempat baru setiap kali anda menyuntikkan darbepoetin alfa. Jangan menyuntikkan darbepoetin alfa ke tempat yang lembut, merah, lebam, atau keras, atau yang mempunyai bekas luka atau tanda regangan.

Sekiranya anda dirawat dengan dialisis (rawatan untuk membuang sisa darah ketika ginjal tidak berfungsi), doktor anda mungkin akan memberitahu anda untuk menyuntik ubat ke port akses vena anda (tempat di mana saluran dialisis disambungkan ke badan anda). Tanya doktor anda jika anda mempunyai pertanyaan mengenai cara menyuntik ubat anda.

Sentiasa perhatikan larutan suntikan darbepoetin alfa sebelum menyuntiknya. Pastikan jarum suntik atau botol yang telah diisi label diberi nama dan kekuatan ubat yang betul dan tarikh luput yang belum berlalu. Sekiranya anda menggunakan botol, periksa untuk memastikan bahawa ia mempunyai penutup berwarna, dan jika anda menggunakan jarum suntik yang sudah diisi sebelumnya, pastikan jarum ditutup dengan penutup kelabu dan bahawa sarung plastik kuning belum ditarik di atas jarum . Periksa juga bahawa larutannya jelas dan tidak berwarna dan tidak mengandungi gumpalan, serpihan, atau zarah. Sekiranya terdapat masalah dengan ubat anda, hubungi ahli farmasi anda dan jangan menyuntiknya.

Jangan gunakan jarum suntikan, jarum suntikan sekali pakai, atau botol suntikan darbepoetin alfa lebih daripada sekali. Buangkan jarum suntik bekas dalam bekas tahan tusukan. Tanya doktor atau ahli farmasi anda bagaimana membuang bekas tahan tusukan.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menggunakan suntikan darbepoetin alfa,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada darbepoetin alfa, epoetin alfa (Epogen, Procrit), sebarang ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan darbepoetin alfa.Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan. Sekiranya anda menggunakan jarum suntikan yang telah diisi sebelumnya, beritahu doktor anda jika anda atau orang yang akan menyuntik ubat itu alah kepada susu getah.
• beritahu doktor anda jika anda mempunyai atau mempunyai tekanan darah tinggi, dan jika anda pernah mengalami aplasia sel merah murni (PRCA; sejenis anemia teruk yang mungkin timbul selepas rawatan dengan ESA seperti suntikan darbepoetin alfa atau suntikan epoetin alfa). Doktor anda mungkin memberitahu anda untuk tidak menggunakan suntikan darbepoetin alfa.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau rencanakan untuk diambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami sawan. Sekiranya anda menggunakan suntikan darbepoetin alfa untuk merawat anemia yang disebabkan oleh penyakit buah pinggang kronik, beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap barah.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Sekiranya anda hamil semasa menggunakan suntikan darbepoetin alfa, hubungi doktor anda.
• sebelum menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda sedang dirawat dengan suntikan darbepoetin alfa. Amat penting untuk memberitahu doktor bahawa anda menggunakan suntikan darbepoetin alfa jika anda menjalani pembedahan atau pembedahan cangkok arteri koronari (CABG) untuk merawat masalah tulang. Doktor anda mungkin menetapkan antikoagulan ('pengencer darah') untuk mengelakkan pembentukan gumpalan semasa pembedahan.

Doktor anda mungkin menetapkan diet khas untuk membantu mengawal tekanan darah anda dan membantu meningkatkan tahap zat besi anda supaya suntikan darbepoetin alfa dapat berfungsi dengan sebaik mungkin. Ikuti arahan ini dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau pakar diet anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan.

Hubungi doktor anda untuk bertanya apa yang harus dilakukan jika anda terlepas dos suntikan darbepoetin alfa. Jangan gunakan dos berganda untuk menebus yang tidak dijawab.

Suntikan Darbepoetin alfa boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• batuk
• sakit perut
• kemerahan, bengkak, lebam, gatal-gatal, atau benjolan di tempat anda menyuntikkan darbepoetin alfa

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• ruam
• gatal
• kesukaran bernafas atau menelan
• mengi
• suara serak
• bengkak muka, tekak, lidah, bibir, mata, tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah
• nadi pantas
• keletihan berlebihan
• kurang tenaga
• pening
• pengsan
• kulit pucat

Suntikan Darbepoetin alfa boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa atau anda tidak berasa sihat semasa menggunakan ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Simpan ubat ini di dalam kadbod yang dimasukkan, tertutup rapat, dan jauh dari jangkauan kanak-kanak. Setelah botol atau jarum suntikan yang telah diisi keluar dari kadbodnya, simpan penutupnya untuk melindunginya dari cahaya bilik sehingga dosis diberikan. Simpan suntikan darbepoetin alfa di dalam peti sejuk, tetapi jangan membekukannya. Buang sebarang ubat yang telah dibekukan.

Ubat-ubatan yang tidak diperlukan harus dibuang dengan cara khas untuk memastikan bahawa haiwan peliharaan, anak-anak, dan orang lain tidak dapat memakannya. Walau bagaimanapun, anda tidak boleh membuang ubat ini ke tandas. Sebaliknya, kaedah terbaik untuk membuang ubat anda adalah melalui program pengambilan ubat. Bercakap dengan ahli farmasi anda atau hubungi bahagian sampah / kitar semula tempatan anda untuk mengetahui mengenai program pengambilan balik di komuniti anda. Lihat laman web Pembuangan Ubat Selamat FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) untuk maklumat lebih lanjut jika anda tidak mempunyai akses ke program pengambilan balik.

Penting untuk menjaga agar semua ubat tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh kanak-kanak kerana banyak bekas (seperti ubat penenang mingguan dan ubat tetes mata, krim, tampalan, dan alat penyedut) tidak tahan kanak-kanak dan anak kecil dapat membukanya dengan mudah. Untuk melindungi anak-anak dari keracunan, selalu kunci penutup keselamatan dan segera letakkan ubat di tempat yang selamat - yang berada di atas dan jauh dan tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh mereka. http://www.upandaway.org

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Ikuti semua janji temu dengan doktor anda. Doktor anda akan kerap memantau tekanan darah anda semasa rawatan anda dengan suntikan darbepoetin alfa.

Sebelum menjalani ujian makmal, beritahu doktor dan kakitangan makmal bahawa anda menggunakan suntikan darbepoetin alfa.

Jangan biarkan orang lain menggunakan ubat anda. Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang pertanyaan mengenai mengisi semula preskripsi anda.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Aranesp^®