Polydactyly

Polydactyly adalah keadaan di mana seseorang mempunyai lebih daripada 5 jari per tangan atau 5 jari kaki.

Mempunyai jari atau jari kaki tambahan (6 atau lebih) boleh berlaku dengan sendirinya. Mungkin tidak ada gejala atau penyakit lain. Polydactyly boleh diturunkan dalam keluarga.Sifat ini hanya melibatkan satu gen yang boleh menyebabkan beberapa variasi.

Orang Afrika Amerika, lebih daripada kumpulan etnik lain, dapat mewarisi jari ke-6. Dalam kebanyakan kes, ini bukan disebabkan oleh penyakit genetik.

Polydactyly juga boleh berlaku dengan beberapa penyakit genetik.

Digit tambahan mungkin kurang dikembangkan dan dilekatkan oleh tangkai kecil. Ini paling kerap berlaku di bahagian jari kelingking tangan. Digit yang kurang baik biasanya dikeluarkan. Cukup mengikat tali yang ketat di sekitar tangkai boleh menyebabkannya jatuh tepat pada waktunya jika tidak ada tulang di digit.

Dalam beberapa kes, digit tambahan mungkin terbentuk dengan baik dan boleh berfungsi.

Digit yang lebih besar mungkin memerlukan pembedahan untuk dikeluarkan.

Sebab mungkin termasuk:

• Distrofi toraks asphyxiating
• Sindrom tukang kayu
• Sindrom Ellis-van Creveld (displasia chondroectodermal)
• Polydactyly keluarga
• Sindrom Laurence-Moon-Biedl
• Sindrom Rubinstein-Taybi
• Sindrom Smith-Lemli-Opitz
• Trisomi 13

Anda mungkin perlu mengambil langkah di rumah selepas pembedahan untuk membuang angka tambahan. Langkah-langkah ini mungkin merangkumi memeriksa kawasan tersebut untuk memastikan kawasan itu sembuh dan menukar pakaian.

Selalunya, keadaan ini ditemui semasa kelahiran ketika bayi masih di hospital.

Penyedia perkhidmatan kesihatan akan mendiagnosis keadaan berdasarkan sejarah keluarga, sejarah perubatan, dan pemeriksaan fizikal.

Soalan sejarah perubatan boleh merangkumi:

• Adakah ahli keluarga yang lain dilahirkan dengan jari atau jari kaki tambahan?
• Adakah terdapat sejarah keluarga yang diketahui mengenai sebarang gangguan yang berkaitan dengan polydactyly?
• Adakah terdapat gejala atau masalah lain?

Ujian yang digunakan untuk mendiagnosis keadaan:

• Kajian kromosom
• Ujian enzim
• X-ray
• Kajian metabolik

Anda mungkin ingin mencatat keadaan ini dalam rekod perubatan peribadi anda.

Digit tambahan mungkin ditemui pada 3 bulan pertama kehamilan dengan ultrasound atau ujian yang lebih maju yang disebut embryofetoscopy.

Digit tambahan; Digit supernumerary

• Polydactyly - tangan bayi

Carrigan RB. Anggota badan atas. Dalam: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Nelson Pediatrik. Edisi ke-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomali kongenital tangan. Dalam: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedik Operasi Campbell. Edisi ke-13. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Keabnormalan kongenital bahagian atas dan bawah tulang belakang dan tulang belakang. Dalam: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff dan Perubatan Neonatal-Perinatal Martin. Edisi ke-11. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 99.