Sindrom Fanconi
Kandungan
Fanconi Syndrome adalah penyakit ginjal yang jarang berlaku yang menyebabkan pengumpulan glukosa, bikarbonat, kalium, fosfat dan asid amino berlebihan dalam air kencing. Dalam penyakit ini terdapat juga kehilangan protein dalam air kencing dan air kencing menjadi lebih kuat dan lebih berasid.
Sindrom Fanconi Keturunan menyebabkan perubahan genetik yang diturunkan dari ayah ke anak lelaki. Dalam kes Memperolehi sindrom Fanconi, pengambilan logam berat, seperti plumbum, pengambilan antibiotik yang telah habis tempoh, kekurangan vitamin D, pemindahan buah pinggang, myeloma berganda atau amiloidosis boleh menyebabkan perkembangan penyakit ini.
Sindrom Fanconi tidak dapat disembuhkan dan rawatannya terdiri daripada menggantikan bahan yang hilang dalam air kencing, yang ditunjukkan oleh ahli nefrologi.
Gejala Sindrom Fanconi
Gejala Sindrom Fanconi boleh menjadi:
- Mengeluarkan air kencing dalam jumlah besar;
- Air kencing yang kuat dan berasid;
- Sangat dahaga;
- Kekeringan;
- Pendek;
- Keasidan tinggi dalam darah;
- Kelemahan;
- Kesakitan tulang;
- Tompok berwarna susu susu pada kulit;
- Ketiadaan atau kecacatan pada ibu jari;
Secara amnya, ciri Sindrom Fanconi keturunan muncul pada zaman kanak-kanak sekitar 5 tahun.
THE diagnosis Sindrom Fanconi ia dilakukan berdasarkan gejala, ujian darah yang menunjukkan keasidan tinggi dan ujian air kencing yang menunjukkan kelebihan glukosa, fosfat, bikarbonat, asid urik, kalium dan natrium.
Rawatan Sindrom Fanconi
Rawatan Sindrom Fanconi bertujuan untuk menambah zat yang hilang oleh individu dalam air kencing. Untuk ini, pesakit perlu mengambil suplemen kalium, fosfat dan vitamin D, serta natrium bikarbonat untuk meneutralkan asidosis darah.
Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, transplantasi buah pinggang ditunjukkan.
Pautan berguna:
- Makanan kaya kalium
- Makanan yang kaya dengan vitamin D
Pemindahan Buah Pinggang