Sklerosis sistemik: apa itu, gejala dan rawatan

Kandungan

• Gejala utama
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Siapa yang paling berisiko mengalami
• Bagaimana rawatan dilakukan

Sklerosis sistemik adalah penyakit autoimun yang menyebabkan pengeluaran kolagen yang berlebihan, menyebabkan perubahan tekstur dan penampilan kulit, yang menjadi lebih keras.

Di samping itu, dalam beberapa kes, penyakit ini juga boleh menyerang bahagian tubuh yang lain, menyebabkan pengerasan organ penting lain, seperti jantung, ginjal dan paru-paru. Atas sebab ini, sangat penting untuk memulakan rawatan, yang walaupun tidak menyembuhkan penyakit ini, membantu menunda perkembangannya dan mencegah munculnya komplikasi.

Sklerosis sistemik tidak diketahui sebabnya, tetapi diketahui bahawa ini lebih biasa pada wanita berusia antara 30 hingga 50 tahun, dan menampakkan dirinya dengan cara yang berbeza pada pesakit. Evolusinya juga tidak dapat diramalkan, ia dapat berkembang dengan cepat dan mengakibatkan kematian, atau perlahan-lahan, menyebabkan hanya masalah kulit kecil.

Gejala utama

Pada peringkat awal penyakit, kulit adalah organ yang paling terkena, bermula dengan kehadiran kulit yang lebih keras dan kemerahan, terutama di sekitar mulut, hidung dan jari.

Namun, apabila ia menjadi semakin teruk, sklerosis sistemik dapat mempengaruhi bahagian tubuh yang lain dan juga organ, menyebabkan gejala seperti:

• Sakit sendi;
• Kesukaran berjalan dan bergerak;
• Rasa sesak nafas yang berterusan;
• Keguguran rambut;
• Perubahan dalam perjalanan usus, dengan cirit-birit atau sembelit;
• Kesukaran menelan;
• Perut bengkak selepas makan.

Ramai orang dengan sklerosis jenis ini juga dapat menghidap sindrom Raynaud, di mana saluran darah di jari-jari mengempis, mencegah aliran darah yang betul dan menyebabkan kehilangan warna di hujung jari dan rasa tidak selesa. Ketahui lebih lanjut mengenai apa sindrom Raynaud dan bagaimana ia dirawat.

Bagaimana diagnosis dibuat

Biasanya, doktor mungkin mengesyaki sklerosis sistemik setelah memerhatikan perubahan pada kulit dan gejala, namun, ujian diagnostik lain seperti sinar-X, imbasan CT dan bahkan biopsi kulit juga harus dilakukan untuk mengesampingkan penyakit lain dan membantu mengesahkan keadaannya kehadiran sklerosis sistemik.

Siapa yang paling berisiko mengalami

Punca yang menyebabkan pengeluaran kolagen yang berlebihan yang berasal dari sklerosis sistemik tidak diketahui, namun ada beberapa faktor risiko seperti:

• Jadilah wanita;
• Buat kemoterapi;
• Terdedah kepada habuk silika.

Namun, mempunyai satu atau lebih faktor risiko ini tidak bermaksud penyakit ini akan berkembang, walaupun terdapat kes lain dalam keluarga.

Bagaimana rawatan dilakukan

Rawatan tidak dapat menyembuhkan penyakit ini, tetapi membantu menunda perkembangannya dan melegakan simptom, meningkatkan kualiti hidup seseorang.

Atas sebab ini, setiap rawatan mesti disesuaikan dengan orang tersebut, sesuai dengan gejala yang timbul dan tahap perkembangan penyakit. Beberapa ubat yang paling banyak digunakan termasuk:

• Kortikosteroid, seperti Betamethasone atau Prednisone;
• Imunosupresan, seperti Methotrexate atau Cyclophosphamide;
• Anti-radang, seperti Ibuprofen atau Nimesulide.

Sebilangan orang juga mungkin mengalami refluks dan, dalam kes seperti itu, disarankan untuk makan makanan kecil beberapa kali sehari, selain tidur dengan kepala katil tinggi dan mengambil ubat penghambat pam proton, seperti Omeprazole atau Lansoprazole, misalnya.

Sekiranya terdapat kesukaran berjalan atau bergerak, mungkin perlu melakukan sesi fisioterapi.