Apa itu sklera biru, kemungkinan penyebab dan apa yang perlu dilakukan

Kandungan

• Sebab yang mungkin
• 1. Anemia kekurangan zat besi
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Sindrom Marfan
• 4. Sindrom Ehlers-Danlos
• 5. Penggunaan ubat-ubatan

Sklera biru adalah keadaan yang berlaku apabila bahagian putih mata menjadi kebiruan, sesuatu yang dapat diperhatikan pada beberapa bayi yang berumur hingga 6 bulan, dan juga dapat dilihat pada orang tua yang berusia lebih dari 80 tahun, misalnya.

Walau bagaimanapun, keadaan ini boleh dikaitkan dengan kemunculan penyakit lain seperti anemia kekurangan zat besi, osteogenesis imperfecta, beberapa sindrom dan juga penggunaan ubat-ubatan tertentu.

Diagnosis penyakit yang membawa kepada kemunculan sklera biru mesti dibuat oleh doktor umum, pakar pediatrik atau ortopedis dan dibuat melalui ujian klinikal dan sejarah keluarga, darah dan pencitraan. Rawatan yang ditunjukkan bergantung pada jenis dan keparahan penyakit, yang mungkin termasuk perubahan dalam diet, penggunaan obat-obatan atau terapi fisik.

Sebab yang mungkin

Sklera biru mungkin muncul disebabkan oleh penurunan zat besi dalam darah atau kecacatan dalam pengeluaran kolagen, yang menyebabkan timbulnya penyakit seperti:

1. Anemia kekurangan zat besi

Anemia kekurangan zat besi ditakrifkan oleh nilai hemoglobin dalam darah, yang dilihat dalam ujian sebagai Hb, di bawah normal kurang dari 12 g / dL pada wanita atau 13,5 g / dL pada lelaki. Gejala anemia jenis ini termasuk kelemahan, sakit kepala, perubahan haid, keletihan berlebihan dan bahkan boleh menyebabkan munculnya sklera biru.

Apabila gejala muncul, disarankan untuk mendapatkan bantuan daripada doktor umum atau ahli hematologi, yang akan meminta ujian seperti jumlah darah lengkap dan dos feritin, untuk memeriksa sama ada orang itu mengalami anemia dan sejauh mana tahap penyakitnya. Ketahui lebih lanjut mengenai mengenal pasti anemia kekurangan zat besi.

Apa nak buat: setelah doktor membuat diagnosis, rawatan akan ditunjukkan, yang biasanya terdiri dari penggunaan besi sulfat dan meningkatkan pengambilan makanan kaya zat besi yang dapat berupa daging merah, hati, daging unggas, ikan dan sayuran hijau gelap, antara lain. Makanan yang kaya dengan vitamin C, seperti oren, acerola dan lemon, juga boleh disyorkan, kerana makanan ini meningkatkan penyerapan zat besi.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta adalah sindrom yang menyebabkan kerapuhan tulang disebabkan oleh beberapa gangguan genetik yang berkaitan dengan kolagen jenis 1. Tanda-tanda sindrom ini mula muncul pada masa kanak-kanak, salah satu tanda utama adalah adanya sklera biru. Ketahui lebih banyak lagi tanda-tanda osteogenesis imperfecta.

Sebilangan kecacatan tulang di tengkorak dan tulang belakang, serta kelonggaran ligamen tulang kelihatan dalam keadaan ini, cara yang paling tepat yang dilakukan oleh pakar pediatrik atau ortopedis untuk menemui osteogenesis yang tidak sempurna adalah dengan menganalisis tanda-tanda ini. Doktor boleh memerintahkan sinar-X panorama untuk memahami sejauh mana penyakit ini dan menunjukkan rawatan yang sesuai.

Apa nak buat: semasa memeriksa kehadiran sklera biru dan kecacatan tulang yang ideal adalah mencari pakar pediatrik atau ortopedis untuk mengesahkan osteogenesis yang tidak sempurna dan untuk rawatan yang sesuai ditunjukkan, yang mungkin merupakan penggunaan bifosfonat dalam urat, yang merupakan ubat untuk menguatkan tulang. Secara amnya, perlu juga menggunakan alat perubatan untuk menstabilkan tulang belakang dan melakukan sesi terapi fizikal.

3. Sindrom Marfan

Sindrom Marfan adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen yang dominan, yang menjejaskan fungsi jantung, mata, otot dan tulang. Sindrom ini menyebabkan manifestasi okular, seperti sklera biru dan menyebabkan arachnodactyly, iaitu ketika jari terlalu panjang, perubahan pada tulang dada dan membuat tulang belakang lebih melengkung ke satu sisi.

Bagi keluarga yang mempunyai kes sindrom ini, disarankan untuk melakukan kaunseling genetik, di mana gen akan dianalisis dan sekumpulan profesional akan memberikan panduan mengenai rawatan. Ketahui lebih lanjut mengenai apa itu kaunseling genetik dan bagaimana ia dilakukan.

Apa nak buat: diagnosis sindrom ini dapat dibuat semasa kehamilan, namun, jika terdapat kecurigaan setelah kelahiran, pakar pediatrik mungkin mengesyorkan pelaksanaan ujian genetik dan ujian darah atau pencitraan untuk memeriksa bahagian tubuh mana sindrom tersebut telah dicapai. Oleh kerana sindrom Marfan tidak dapat disembuhkan, rawatan berdasarkan kawalan perubahan pada organ.

4. Sindrom Ehlers-Danlos

Sindrom Ehlers-Danlos adalah kumpulan penyakit yang diwarisi yang dicirikan oleh kecacatan dalam pengeluaran kolagen, yang menyebabkan keanjalan kulit dan sendi, serta masalah dengan sokongan dinding arteri dan saluran darah. Ketahui lebih lanjut mengenai sindrom Ehlers-Danlos.

Gejala berbeza dari orang ke orang, tetapi pelbagai perubahan boleh berlaku, seperti dislokasi badan, lebam otot, dan orang yang mengalami sindrom ini mungkin mempunyai kulit yang lebih tipis daripada normal di hidung dan bibir mereka, menyebabkan kecederaan lebih kerap terjadi. Diagnosis mesti dibuat oleh pakar pediatrik atau pengamal am melalui sejarah klinikal dan keluarga seseorang.

Apa nak buat: setelah pengesahan diagnosis, tindak lanjut dengan doktor pelbagai kepakaran, seperti pakar kardiologi, pakar oftalmologi, dermatologi, reumatologi, boleh disyorkan, sehingga langkah-langkah sokongan diambil untuk mengurangkan akibat sindrom pada organ yang berlainan, kerana penyakit ini tidak mempunyai penawar dan cenderung menjadi semakin teruk dari masa ke masa.

5. Penggunaan ubat-ubatan

Penggunaan beberapa jenis ubat juga boleh menyebabkan munculnya sklera biru, seperti minocycline dalam dos tinggi dan pada orang yang telah menggunakannya selama lebih dari 2 tahun. Ubat lain untuk merawat beberapa jenis barah, seperti mitoxantrone, juga boleh menyebabkan sklera menjadi biru, selain menyebabkan depigmentasi kuku, meninggalkannya dengan warna abu-abu.

Apa nak buat: keadaan ini sangat jarang berlaku, namun, jika seseorang mengambil salah satu ubat ini dan menyedari bahawa bahagian putih mata berwarna kebiruan, penting untuk memberitahu doktor yang memberikan ubat tersebut, sehingga penangguhan, perubahan dos atau menukar ubat lain.