Displasia Cleidocranial: apa itu, ciri dan rawatan

Kandungan

• Ciri-ciri utama
• Cara mengesahkan diagnosis
• Siapa yang boleh mengalami keadaan ini
• Bagaimana rawatan dilakukan
• 1. Masalah pergigian
• 2. Gangguan pertuturan
• 3. Sinusitis yang kerap
• 4. Tulang lemah

Displasia Cleidocranial adalah kelainan genetik dan keturunan yang sangat jarang berlaku di mana terdapat kelewatan dalam perkembangan tulang tengkorak dan bahu anak, serta gigi.

Walaupun terdapat beberapa kes keadaan ini dalam keluarga yang sama, biasanya ciri dan gejala yang ditunjukkan sangat berbeza dari satu orang ke orang yang lain dan oleh itu, setiap kes mesti dinilai dengan baik oleh pakar pediatrik.

Ciri-ciri utama

Ciri-ciri displasia cleidocranial berbeza-beza dari orang ke orang, namun yang paling biasa termasuk:

• Kelewatan menutup geraham pada bayi;
• Dagu dan dahi yang menonjol;
• Hidung yang sangat lebar;
• Lebih tinggi daripada lelangit biasa;
• Klavikula lebih pendek atau tidak ada;
• Bahu yang sempit dan sangat fleksibel;
• Pertumbuhan gigi yang tergendala.

Di samping itu, displasia juga boleh mempengaruhi tulang belakang dan, dalam kes ini, masalah lain mungkin timbul, seperti scoliosis dan perawakan pendek, misalnya. Begitu juga, perubahan tulang wajah juga boleh mengakibatkan pengubahsuaian sinus, yang boleh menyebabkan anak dengan displasia cleidocranial mengalami serangan sinusitis yang lebih kerap.

Cara mengesahkan diagnosis

Diagnosis displasia cleidocranial biasanya dibuat oleh pakar pediatrik setelah memerhatikan ciri-ciri keadaan. Oleh itu, mungkin perlu menjalankan ujian diagnostik, seperti sinar-X, untuk mengesahkan perubahan tulang pada tengkorak atau dada, misalnya.

Siapa yang boleh mengalami keadaan ini

Displasia Cleidocranial lebih kerap terjadi pada kanak-kanak di mana salah satu atau kedua ibu bapa mengalami kecacatan, namun, kerana ia disebabkan oleh perubahan genetik, displasia cleidocranial juga boleh timbul pada anak-anak orang yang tidak mempunyai kes lain dalam keluarga, kerana mutasi genetik.

Walau bagaimanapun, displasia cleidocranial sangat jarang berlaku, dengan hanya satu kes dalam setiap 1 juta kelahiran di seluruh dunia.

Bagaimana rawatan dilakukan

Dalam banyak kes, tidak perlu melakukan apa-apa jenis rawatan untuk memperbaiki perubahan yang disebabkan oleh displasia cleidocranial, kerana mereka tidak menghalang perkembangan anak, atau menghalangnya daripada mempunyai kualiti hidup yang baik.

Walau bagaimanapun, sekiranya berlaku malformasi yang lebih besar, adalah biasa bagi doktor untuk mencadangkan pelbagai jenis rawatan, sesuai dengan perubahan yang akan dirawat:

1. Masalah pergigian

Sekiranya terdapat masalah dan perubahan pergigian, tujuannya adalah untuk memperbaiki penampilan mulut agar anak dapat berkembang dengan keyakinan diri yang lebih tinggi, serta memiliki kemudahan dalam mengunyah makanan.

Oleh itu, adalah penting untuk merujuk kepada doktor gigi atau ortodontis untuk menilai keperluan untuk menggunakan beberapa jenis alat atau pembedahan.

2. Gangguan pertuturan

Kerana perubahan pada wajah dan gigi, sebilangan kanak-kanak dengan displasia cleidocranial mungkin mengalami kesukaran untuk bercakap dengan betul. Oleh itu, pakar pediatrik dapat menunjukkan pelaksanaan sesi terapi pertuturan.

3. Sinusitis yang kerap

Oleh kerana sinusitis agak umum terjadi pada mereka yang mengalami keadaan ini, doktor dapat menunjukkan tanda-tanda amaran pertama yang harus menimbulkan kecurigaan terhadap sinusitis, seperti kerengsaan, adanya demam ringan atau hidung berair, untuk segera memulakan rawatan seboleh mungkin dan memudahkan pemulihan.

4. Tulang lemah

Sekiranya displasia cleidocranial menyebabkan kelemahan tulang, doktor juga boleh memberi nasihat mengenai suplemen dengan kalsium dan vitamin D, misalnya.

Sebagai tambahan kepada semua ini, sepanjang perkembangan anak juga penting untuk mengadakan lawatan berkala ke pakar pediatrik dan pakar ortopedis, untuk menilai sama ada timbul komplikasi baru yang perlu dirawat untuk meningkatkan kualiti hidup anak.