Craniopharyngioma: apa itu, gejala utama, diagnosis dan rawatan

Kandungan

• Gejala utama
• Cara mengesahkan diagnosis
• Bagaimana rawatan dilakukan
• Kemungkinan komplikasi
• Adakah craniopharyngioma boleh disembuhkan?

Craniopharyngioma adalah jenis tumor yang jarang berlaku, tetapi jinak. Tumor ini mencapai wilayah pelana Turki, di sistem saraf pusat (CNS), mempengaruhi kelenjar di otak yang disebut kelenjar pituitari, yang melepaskan hormon untuk melakukan pelbagai fungsi tubuh, dan ketika tumor tumbuh, ia dapat mencapai yang lain bahagian badan. otak dan merosakkan fungsi badan.

Terdapat dua jenis craniopharyngioma, adamantinomatous, yang paling biasa dan mempengaruhi lebih banyak kanak-kanak daripada orang dewasa, dan jenis papillary, yang jarang dan lebih kerap berlaku pada orang dewasa. Kedua-duanya berpunca dari kecacatan dalam pembentukan sel-sel otak, dan gejalanya serupa, dengan sakit kepala, kehilangan penglihatan secara keseluruhan atau sebahagian, masalah pertumbuhan pada kanak-kanak dan disregulasi hormon pada orang dewasa.

Rawatan untuk jenis tumor ini boleh dilakukan melalui pembedahan, radioterapi, brachytherapy dan penggunaan ubat-ubatan. Craniopharyngioma mempunyai reseksi yang sukar, tetapi dengan rawatan yang tepat, hidup dengan kualiti hidup yang lebih baik dan dengan beberapa sekuel neurologi, visual dan endokrin.

Gejala utama

Walaupun dalam beberapa kes gejala muncul secara tiba-tiba, biasanya gejala muncul secara beransur-ansur. Sebahagian daripadanya adalah:

• Kesukaran melihat;
• Sakit kepala yang teruk;
• Rasa tekanan di kepala;
• Kehilangan ingatan dan ketidakupayaan pembelajaran;
• Kesukaran tidur;
• Peningkatan berat badan yang sangat cepat;
• Diabetes.

Di samping itu, craniopharyngioma mengubah tahap hormon dan boleh menyebabkan haid tidak teratur dan sukar mengekalkan atau mendapatkan ereksi dan, pada kanak-kanak, boleh menyebabkan pertumbuhan yang perlahan.

Oleh kerana craniopharyngioma adalah jenis tumor yang jarang berlaku dan menyebabkan gejala yang serupa dengan penyakit lain, sering kali sukar didiagnosis, ditemui sejurus selepas timbulnya gejala. Oleh itu, sebaik sahaja gejala muncul, penting untuk berjumpa dengan pakar neurologi, kerana diagnosis awal membantu menjalankan rawatan yang kurang agresif dan mengurangkan komplikasi.

Cara mengesahkan diagnosis

Diagnosis craniopharyngioma pada mulanya terdiri daripada menilai gejala dan melakukan ujian untuk menguji penglihatan, pendengaran, keseimbangan, koordinasi pergerakan badan, refleks, pertumbuhan dan perkembangan.

Di samping itu, doktor boleh mengesyorkan ujian darah untuk menganalisis tahap hormon, seperti hormon pertumbuhan (GH) dan hormon luteinizing (LH), kerana perubahan hormon ini mungkin berkaitan dengan kraniopharyngioma. Ketahui lebih lanjut mengenai peranan hormon luteinizing dan nilai rujukan dalam peperiksaan.

Untuk menilai lokasi dan ukuran tumor yang tepat, ujian pencitraan seperti resonans magnetik dan tomografi yang dikira juga ditunjukkan. Walaupun jarang berlaku, dalam beberapa kes, doktor mungkin mengesyorkan melakukan biopsi untuk mengesampingkan kemungkinan barah.

Bagaimana rawatan dilakukan

Bergantung pada ukuran dan lokasi kraniopharyngioma, pakar neurologi dan pakar bedah saraf akan menunjukkan jenis rawatan, yang mungkin terdiri daripada:

• Pembedahan: ia dilakukan untuk menghilangkan tumor, yang dapat dilakukan melalui luka di tengkorak atau melalui kateter video, yang dimasukkan ke dalam hidung. Dalam beberapa kes, tumor dikeluarkan sebahagiannya kerana berdekatan dengan kawasan otak tertentu;

• Radioterapi: apabila tumor tidak dikeluarkan sepenuhnya, radioterapi ditunjukkan, yang dilakukan di mesin yang melepaskan sejenis tenaga secara langsung ke dalam tumor dan dengan itu membantu membunuh sel yang sakit;
• Brachytherapy: ia serupa dengan radioterapi, tetapi dalam kes ini, doktor meletakkan bahan radioaktif di dalam tumor untuk membunuh sel-sel yang berpenyakit;
• Kemoterapi: ia terdiri daripada pemberian ubat-ubatan yang memusnahkan sel-sel craniopharyngioma;
• Ubat pengganti hormon: ia adalah rawatan yang berfungsi untuk mengatur tahap hormon dalam badan;
• Terapi sasaran: ia terdiri daripada pemberian ubat yang mencapai sel dengan perubahan genetik, ciri beberapa jenis craniopharyngioma.

Di samping itu, penyelidikan sedang dijalankan, di mana rawatan dan ubat-ubatan baru untuk craniopharyngioma sedang dikaji dan beberapa hospital dan klinik mengakui orang untuk mencuba rawatan ini.

Rawatan dengan ubat penggantian hormon harus dilakukan sepanjang hayat dan, di samping itu, pemantauan berkala oleh ahli endokrinologi juga sangat penting. Dalam beberapa kes, mungkin perlu menjalani pembedahan lagi, kerana tumornya boleh tumbuh semula.

Kemungkinan komplikasi

Craniopharyngioma, walaupun setelah dirawat, dapat menyebabkan perubahan dalam tubuh, kerana dalam kebanyakan kes, kadar hormon tetap berubah, jadi sangat penting untuk menjaga rawatan yang disarankan oleh doktor. Juga, ketika mencapai bahagian otak yang disebut hipotalamus, ia dapat menyebabkan kegemukan yang teruk, kelewatan perkembangan, perubahan tingkah laku, ketidakseimbangan suhu badan, kehausan berlebihan, insomnia dan peningkatan tekanan darah.

Selain itu, dalam kes-kes yang lebih teruk, apabila ukuran kraniopharyngioma meningkat, ia boleh menyebabkan kebutaan atau halangan pada bahagian tengkorak, menyebabkan pengumpulan cecair dan menyebabkan hidrosefalus. Lihat lebih lanjut mengenai hidrosefalus.

Adakah craniopharyngioma boleh disembuhkan?

Craniopharyngioma tidak dapat disembuhkan dan oleh sebab itu perlu untuk terus menggunakan ubat sepanjang hidup, kerana komplikasi hormon, dan menjalani pemeriksaan pencitraan dan darah secara berkala seperti yang disarankan oleh doktor, kerana tumor dapat berulang. Walaupun begitu, rawatannya semakin maju, memungkinkan untuk hidup lebih lama dan dengan kualiti hidup yang lebih baik.