Apa itu sindrom band amniotik, sebab dan cara merawatnya

Kandungan

• Ciri-ciri utama bayi
• Apa yang menyebabkan sindrom
• Cara mengesahkan diagnosis
• Bagaimana rawatan dilakukan

Sindrom band amniotik, juga dikenali sebagai sindrom band amniotik, adalah keadaan yang sangat jarang berlaku di mana kepingan tisu yang serupa dengan kantong ketuban melilit lengan, kaki atau bahagian lain badan janin semasa mengandung, membentuk jalur.

Apabila ini berlaku, darah tidak dapat sampai ke tempat-tempat ini dengan betul dan, oleh itu, bayi mungkin dilahirkan dengan kecacatan atau kekurangan jari dan bahkan tanpa anggota badan yang lengkap, bergantung pada di mana jalur amniotik terbentuk. Apabila berlaku pada wajah, misalnya, dilahirkan dengan bibir sumbing atau bibir sumbing, misalnya.

Dalam kebanyakan kes, rawatan dilakukan selepas kelahiran dengan pembedahan untuk membetulkan kecacatan melalui pembedahan atau penggunaan prostesis, misalnya, tetapi ada beberapa kes di mana doktor mungkin mencadangkan menjalani pembedahan pada rahim untuk mengeluarkan pita dan membiarkan janin berkembang secara normal. Walau bagaimanapun, pembedahan jenis ini mempunyai lebih banyak risiko, terutamanya pengguguran atau jangkitan serius.

Ciri-ciri utama bayi

Tidak ada dua kes sindrom ini yang sama, namun perubahan yang paling biasa pada bayi termasuk:

• Jari terpaku bersama;
• Lengan atau kaki yang lebih pendek;
• Kecacatan kuku;
• Amputasi tangan pada satu lengan;
• Lengan atau kaki yang diukur;
• Celah langit-langit atau bibir sumbing;
• Kaki kaki kongenital.

Di samping itu, terdapat juga banyak kes di mana pengguguran boleh berlaku, terutamanya apabila jalur, atau amniotik, terbentuk di sekitar tali pusat, mencegah perjalanan darah ke seluruh janin.

Apa yang menyebabkan sindrom

Sebab-sebab spesifik yang menyebabkan kemunculan sindrom band amniotik belum diketahui, namun, kemungkinan timbul apabila membran dalam kantung ketuban pecah tanpa merosakkan selaput luar. Dengan cara ini, janin dapat terus berkembang, tetapi dikelilingi oleh potongan kecil membran dalam, yang dapat melilit anggota badannya.

Keadaan ini tidak dapat diramalkan, dan tidak ada faktor yang menyumbang kepada permulaannya, oleh itu, tidak ada yang dapat dilakukan untuk mengurangkan risiko sindrom. Walau bagaimanapun, ia adalah sindrom yang sangat jarang berlaku dan, walaupun ia berlaku, itu tidak bermaksud bahawa wanita itu akan mengalami kehamilan yang serupa lagi.

Cara mengesahkan diagnosis

Sindrom amniotik biasanya didiagnosis pada trimester pertama kehamilan, melalui salah satu pemeriksaan ultrasound yang dilakukan semasa perundingan pranatal.

Bagaimana rawatan dilakukan

Dalam hampir semua kes, rawatan dilakukan setelah bayi dilahirkan dan berfungsi untuk memperbaiki perubahan yang disebabkan oleh kekang ketuban, oleh itu, beberapa teknik dapat digunakan, sesuai dengan masalah yang harus dirawat dan risiko yang berkaitan:

• Pembedahan untuk membetulkan jari yang tersekat dan kecacatan lain;
• Penggunaan prostesis untuk memperbaiki kekurangan jari atau bahagian lengan dan kaki;
• Pembedahan plastik untuk membetulkan perubahan pada wajah, seperti bibir sumbing;

Oleh kerana sangat biasa bayi dilahirkan dengan kaki kongenital, pakar pediatrik juga boleh menasihati anda untuk melakukan teknik Ponseti, yang terdiri daripada meletakkan pemain pada kaki bayi setiap minggu selama 5 bulan dan kemudian menggunakan lendir ortopedik hingga 4 berumur tahun, membetulkan perubahan kaki, tanpa memerlukan pembedahan. Ketahui lebih lanjut mengenai bagaimana masalah ini ditangani.