Suntikan Margetuximab-cmkb

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan margetuximab-cmkb,
• Margetuximab-cmkb boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala-gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING atau BAGAIMANA, hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Suntikan Margetuximab-cmkb boleh menyebabkan masalah jantung yang serius atau mengancam nyawa. Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap penyakit jantung. Doktor anda akan memerintahkan ujian sebelum dan semasa rawatan anda untuk melihat apakah jantung anda berfungsi dengan cukup baik untuk anda menerima suntikan margetuximab-cmkb dengan selamat. Beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda dirawat dengan ubat anthracycline untuk barah seperti daunorubicin (Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence), dan idarubicin (Idamycin) atau dalam tempoh 4 bulan selepas menerima suntikan margetuximab-cmkb. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor: batuk; sesak nafas; bengkak lengan, tangan, kaki, pergelangan kaki atau kaki bawah; kenaikan berat badan (lebih daripada 5 paun [sekitar 2.3 kilogram] dalam 24 jam); pening; kehilangan kesedaran; atau degupan jantung yang cepat, tidak teratur, atau berdebar.

Suntikan Margetuximab-cmkb tidak boleh digunakan oleh wanita yang hamil atau yang mungkin hamil. Terdapat risiko bahawa margetuximab-cmkb akan menyebabkan kehilangan kehamilan atau akan menyebabkan bayi dilahirkan dengan kecacatan kelahiran (masalah fizikal yang timbul semasa kelahiran). Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda perlu menjalani ujian kehamilan sebelum menerima ubat ini. Anda harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dengan margetuximab-cmkb dan selama 4 bulan selepas dos akhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang sesuai untuk anda. Sekiranya anda hamil semasa rawatan dengan suntikan margetuximab-cmkb, atau fikir anda mungkin hamil, segera hubungi doktor anda.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap margetuximab-cmkb.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima margetuximab-cmkb.

Margetuximab-cmkb digunakan bersama dengan kemoterapi untuk merawat jenis barah payudara tertentu (HER-2 positif) yang telah merebak ke bahagian tubuh yang lain setelah rawatan dengan sekurang-kurangnya dua ubat kemoterapi yang lain. Margetuximab-cmkb berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan menghentikan pertumbuhan sel barah.

Margetuximab-cmkb hadir sebagai penyelesaian untuk disuntik ke dalam vena oleh doktor atau jururawat di hospital. Biasanya diberikan lebih dari 120 minit untuk dos pertama dan kemudian lebih dari 30 minit sekali setiap 3 minggu (21 hari) untuk dos berikut. Tempoh rawatan anda bergantung pada keadaan yang anda miliki dan seberapa baik badan anda bertindak balas terhadap rawatan.

Margetuximab-cmkb boleh menyebabkan reaksi serius semasa penyerapan ubat. Seorang doktor atau jururawat akan mengawasi anda dengan teliti semasa anda menerima ubat. Beritahu doktor atau jururawat anda jika anda mengalami salah satu perkara berikut semasa infusi anda: demam, menggigil, sakit sendi, batuk, pening, keletihan, loya, muntah, sakit kepala, berpeluh, degupan jantung berdegup, gatal-gatal, ruam, gatal, atau sesak nafas . Hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan segera jika anda mengalami gejala ini setelah anda meninggalkan pejabat atau kemudahan perubatan doktor anda.

Doktor anda mungkin melambatkan infusi anda atau menghentikan rawatan anda secara sementara atau secara kekal. Ini bergantung pada seberapa baik ubat itu berfungsi untuk anda dan kesan sampingan yang anda alami. Pastikan anda memberitahu doktor bagaimana perasaan anda semasa menjalani rawatan dengan suntikan margetuximab-cmkb.

Minta salinan maklumat pengilang untuk pesakit anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan margetuximab-cmkb,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada margetuximab-cmkb, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan margetuximab-cmkb. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda mempunyai atau pernah mempunyai keadaan yang disebutkan di bahagian PERINGATAN PENTING atau keadaan perubatan lain.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa rawatan anda dengan margetuximab-cmkb dan selama 4 bulan selepas dos akhir anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Hubungi doktor anda dengan segera sekiranya anda tidak dapat membuat janji temu untuk menerima dos suntikan margetuximab-cmkb.

Margetuximab-cmkb boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sakit kepala
• keletihan
• loya
• cirit-birit
• muntah
• sembelit
• hilang selera makan
• sakit perut
• keguguran rambut
• sakit di tangan atau kaki
• sakit sendi atau otot

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala-gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING atau BAGAIMANA, hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• ruam dengan lepuh di tangan dan kaki

Margetuximab-cmkb boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Tanya ahli farmasi anda sebarang pertanyaan yang anda ada mengenai margetuximab-cmkb.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Margenza^®