Suntikan Casirivimab dan Imdevimab

Kandungan

• Sebelum menerima casirivimab dan imdevimab,
• Casirivimab dan imdevimab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang terdapat di bahagian HOW, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan.

Gabungan casirivimab dan imdevimab kini sedang dikaji untuk rawatan penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) yang disebabkan oleh virus SARS-CoV-2.

Hanya maklumat percubaan klinikal terhad yang tersedia pada masa ini untuk menyokong penggunaan casirivimab dan imdevimab untuk rawatan COVID-19. Lebih banyak maklumat diperlukan untuk mengetahui seberapa baik casirivimab dan imdevimab berfungsi untuk rawatan COVID-19 dan kemungkinan kesan buruk daripadanya.

Kombinasi casirivimab dan imdevimab belum menjalani tinjauan standard untuk disetujui oleh FDA untuk digunakan. Walau bagaimanapun, FDA telah meluluskan Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA) untuk membenarkan orang dewasa dan kanak-kanak tertentu yang tidak dimasukkan ke hospital yang berumur 12 tahun ke atas yang mempunyai gejala COVID-19 ringan hingga sederhana untuk menerima suntikan casirivimab dan imdevimab.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko dan faedah menerima ubat ini.

Kombinasi casirivimab dan imdevimab digunakan untuk merawat jangkitan COVID-19 pada orang dewasa dan kanak-kanak tertentu yang tidak dimasukkan ke hospital dan berumur 12 tahun ke atas yang beratnya sekurang-kurangnya 88 paun (40 kg) dan yang mempunyai gejala COVID-19 ringan hingga sederhana. Kombinasi ini digunakan pada orang yang mempunyai keadaan perubatan tertentu yang membuat mereka berisiko lebih tinggi untuk mengalami gejala COVID-19 yang teruk atau perlu dimasukkan ke hospital dari jangkitan COVID-19. Casirivimab dan imdevimab berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Mereka berfungsi dengan menyekat tindakan zat semula jadi tertentu di dalam badan untuk menghentikan penyebaran virus.

Kombinasi casirivimab dan imdevimab datang sebagai larutan (cecair) untuk dicampurkan dengan cecair dan disuntik perlahan ke vena selama 60 minit oleh doktor atau jururawat. Ia diberikan sebagai satu kali dos secepat mungkin setelah ujian positif untuk COVID-19 dan dalam 10 hari selepas bermulanya gejala jangkitan COVID-19 seperti demam, batuk, atau sesak nafas.

Gabungan casirivimab dan imdevimab boleh menyebabkan reaksi serius semasa dan selepas pengambilan ubat. Seorang doktor atau jururawat akan mengawasi anda dengan teliti semasa anda menerima ubat dan selama 1 jam setelah anda menerimanya. Beritahu doktor atau jururawat anda dengan segera sekiranya anda mengalami simptom berikut semasa atau selepas infus: demam, menggigil, mual, sakit kepala, perubahan degupan jantung anda, sakit dada, kelemahan atau keletihan, kekeliruan, kesukaran bernafas atau sesak nafas, berdehit , kerengsaan tekak, ruam, gatal-gatal, gatal, sakit otot atau sakit, berpeluh, pening terutamanya ketika berdiri, atau pembengkakan muka, tekak, lidah, bibir, atau mata. Doktor anda mungkin perlu memperlahankan infusi anda atau menghentikan rawatan anda sekiranya anda mengalami kesan sampingan ini.

Minta salinan maklumat pengilang untuk pesakit anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima casirivimab dan imdevimab,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada casirivimab, imdevimab, ubat lain, atau mana-mana bahan dalam suntikan casirivimab dan imdevimab. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan untuk menyebut mana-mana perkara berikut: ubat imunosupresif seperti siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisone, dan tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami keadaan perubatan.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Sekiranya anda hamil semasa menerima casirivimab dan imdevimab, hubungi doktor anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Casirivimab dan imdevimab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sakit, pendarahan, lebam pada kulit, sakit, bengkak, atau jangkitan di tempat suntikan

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang terdapat di bahagian HOW, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan.

• demam
• kesukaran bernafas
• perubahan degupan jantung
• keletihan atau kelemahan
• kekeliruan

Casirivimab dan imdevimab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Ikuti semua janji temu dengan doktor anda.

Tanya ahli farmasi anda sebarang pertanyaan yang anda ada mengenai suntikan casirivimab dan imdevimab.

Anda harus terus mengasingkan seperti yang diarahkan oleh doktor anda dan mengikuti amalan kesihatan awam seperti memakai topeng, jarak sosial, dan mencuci tangan dengan kerap.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. menyatakan bahawa maklumat ini mengenai casirivimab dan imdevimab dirumuskan dengan standard penjagaan yang munasabah, dan sesuai dengan standard profesional di lapangan. Pembaca diperingatkan bahawa kombinasi casirivimab dan imdevimab bukanlah rawatan yang diluluskan untuk penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) yang disebabkan oleh SARS-CoV-2, tetapi, sedang disiasat dan kini terdapat di bawah, kebenaran penggunaan kecemasan FDA ( EUA) untuk rawatan COVID-19 ringan hingga sederhana pada pesakit luar tertentu. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. tidak membuat pernyataan atau jaminan, tersurat atau tersirat, termasuk, tetapi tidak terhad kepada, sebarang jaminan tersirat mengenai kebolehdagangan dan / atau kesesuaian untuk tujuan tertentu, berkenaan dengan maklumat, dan secara khusus menolak semua jaminan tersebut. Pembaca maklumat mengenai casirivimab dan imdevimab dinasihatkan bahawa ASHP tidak bertanggungjawab terhadap mata wang maklumat yang berterusan, untuk sebarang kesilapan atau ketinggalan, dan / atau untuk apa-apa akibat yang timbul daripada penggunaan maklumat ini. Pembaca dinasihatkan bahawa keputusan mengenai terapi ubat adalah keputusan perubatan yang kompleks yang memerlukan keputusan bebas dan tepat dari profesional penjagaan kesihatan yang sesuai, dan maklumat yang terkandung dalam maklumat ini disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. tidak menyokong atau mengesyorkan penggunaan sebarang ubat. Maklumat mengenai casirivimab dan imdevimab ini tidak boleh dianggap sebagai nasihat pesakit secara individu. Kerana sifat maklumat ubat yang berubah-ubah, anda dinasihatkan untuk berunding dengan doktor atau ahli farmasi anda mengenai penggunaan klinikal khusus mana-mana dan semua ubat.

• REGEN-COV