Suntikan Belantamab Mafodotin-blmf

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan belantamab mafodotin-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Suntikan Belantamab mafodotin-blmf boleh menyebabkan masalah mata atau penglihatan yang serius, termasuk kehilangan penglihatan. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai atau mempunyai sejarah penglihatan atau masalah mata. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor: penglihatan kabur, perubahan atau kehilangan penglihatan, atau mata kering.

Kerana risiko masalah penglihatan dengan ubat ini, belantamab mafodotin-blmf hanya tersedia melalui program khas yang disebut Blenrep REMS^®. Anda, doktor, dan kemudahan penjagaan kesihatan anda mesti didaftarkan dalam program ini sebelum anda dapat menerima belantamab mafodotin-blmf. Tanya doktor anda untuk maklumat lebih lanjut mengenai program ini.

Jangan memakai kanta lekap semasa rawatan melainkan jika diarahkan oleh doktor atau doktor mata. Gunakan titisan mata pelincir bebas pengawet seperti yang diarahkan oleh doktor semasa rawatan anda.

Jangan memandu kereta atau mengendalikan mesin sehingga anda mengetahui bagaimana ubat ini mempengaruhi penglihatan anda.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian tertentu sebelum dan semasa rawatan anda. Doktor anda akan memerintahkan pemeriksaan mata sebelum dan beberapa kali semasa rawatan anda, terutamanya jika anda melihat perubahan penglihatan.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit pengilang (Panduan Ubat) apabila anda memulakan rawatan dengan belantamab mafodotin-blmf dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Bercakap dengan doktor anda tentang risiko menerima belantamab mafodotin-blmf.

Suntikan Belantamab mafodotin-blmf digunakan untuk merawat pelbagai myeloma (sejenis barah sumsum tulang) yang telah kembali atau tidak bertambah baik pada orang dewasa yang telah menerima sekurang-kurangnya 4 ubat lain. Belantamab mafodotin-blmf berada dalam kelas ubat-ubatan yang disebut konjugat antibodi-ubat. Ia berfungsi dengan membunuh sel barah.

Belantamab mafodotin-blmf hadir sebagai serbuk untuk dicampurkan dengan cecair dan disuntik secara intravena (ke dalam vena) selama 30 minit oleh doktor atau jururawat di hospital atau kemudahan perubatan. Ia biasanya diberikan 3 minggu sekali. Kitaran boleh diulang seperti yang disyorkan oleh doktor anda. Tempoh rawatan anda bergantung pada seberapa baik badan anda bertindak balas terhadap ubat dan kesan sampingan yang anda alami.

Seorang doktor atau jururawat akan mengawasi anda dengan teliti semasa anda menerima ubat untuk memastikan anda tidak mengalami reaksi serius terhadap ubat tersebut. Beritahu doktor atau jururawat anda dengan segera sekiranya anda mengalami gejala berikut: menggigil; memerah; gatal atau ruam; sesak nafas, batuk, atau mengi; penat; demam; pening atau pening; atau pembengkakan bibir, lidah, tekak, atau muka anda.

Doktor anda boleh mengurangkan dos anda atau menghentikan rawatan anda secara sementara atau secara kekal. Ini bergantung pada seberapa baik ubat itu berfungsi untuk anda dan kesan sampingan yang anda alami. Pastikan anda memberitahu doktor bagaimana perasaan anda semasa menjalani rawatan dengan belantamab mafodotin-blmf.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan belantamab mafodotin-blmf,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada belantamab mafodotin-blmf, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan belantamab mafodotin-blmf. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami masalah pendarahan.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau merancang untuk melahirkan anak. Anda tidak boleh mula menerima suntikan belantamab mafodotin-blmf sehingga ujian kehamilan menunjukkan bahawa anda tidak hamil. Sekiranya anda seorang wanita yang boleh hamil, anda mesti menggunakan alat kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan anda dan selama 4 bulan selepas dos terakhir anda. Sekiranya anda lelaki dengan pasangan wanita yang boleh hamil, anda mesti menggunakan alat kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan anda dan selama 6 bulan selepas dos terakhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang sesuai untuk anda. Sekiranya anda atau pasangan anda hamil semasa menerima suntikan belantamab mafodotin-blmf, hubungi doktor anda. Suntikan Belantamab mafodotin-blmf boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Jangan menyusu semasa rawatan anda dan selama 3 bulan selepas dos akhir anda.
• anda harus tahu bahawa ubat ini dapat menurunkan kesuburan pada lelaki dan wanita. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko mendapat suntikan belantamab mafodotin-blmf.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda tidak mempunyai janji temu untuk menerima dos belodamab mafodotin-blmf, segera hubungi doktor anda.

Belantamab mafodotin-blmf boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• loya
• sembelit
• cirit-birit
• hilang selera makan
• sakit sendi atau belakang
• penat

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• pendarahan atau lebam yang tidak biasa

Belantamab mafodotin-blmf boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Tanya ahli farmasi anda sebarang soalan yang anda ada mengenai belantamab mafodotin-blmf.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Blenrep^®