Suntikan Ferrik Carboxymaltose

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan ferric carboxymaltose,
• Suntikan ferrik karboksimaltosa boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Gejala berlebihan boleh merangkumi:

Suntikan ferrik karboksimaltosa digunakan untuk merawat anemia kekurangan zat besi (bilangan sel darah merah yang lebih rendah daripada biasa kerana terlalu sedikit zat besi) pada orang dewasa yang tidak dapat bertoleransi atau yang tidak dapat dirawat dengan baik dengan suplemen zat besi yang diambil melalui mulut. Ubat ini juga digunakan untuk mengatasi anemia kekurangan zat besi pada orang dewasa dengan penyakit ginjal kronik (kerosakan pada buah pinggang yang mungkin bertambah buruk dari masa ke masa dan boleh menyebabkan ginjal berhenti bekerja) yang tidak menjalani dialisis. Suntikan ferrik karboksimaltosa terdapat dalam kelas ubat yang disebut produk pengganti besi. Ia berfungsi dengan menambah simpanan besi sehingga tubuh dapat membuat lebih banyak sel darah merah.

Suntikan ferric carboxymaltose datang sebagai penyelesaian (cecair) untuk disuntik secara intravena (ke dalam vena) oleh doktor atau jururawat di pejabat perubatan atau klinik pesakit luar hospital. Biasanya diberikan sebanyak 2 dos, jaraknya sekurang-kurangnya 7 hari. Sekiranya tahap zat besi anda menjadi rendah setelah anda menyelesaikan rawatan anda, doktor anda mungkin akan menetapkan ubat ini lagi.

Suntikan ferric carboxymaltose boleh menyebabkan reaksi teruk atau mengancam nyawa semasa dan tidak lama selepas anda menerima ubat. Doktor anda akan memerhatikan anda dengan teliti semasa anda menerima setiap dos suntikan ferrik karboksimaltosa dan sekurang-kurangnya 30 minit selepas itu. Doktor anda juga akan kerap memeriksa tekanan darah anda selama ini. Beritahu doktor anda jika anda mengalami gejala berikut semasa atau selepas suntikan anda: sesak nafas; mengi; kesukaran menelan atau bernafas; suara serak; bengkak muka, tekak, lidah, bibir, atau mata; gatal-gatal; ruam; gatal; pengsan; ringan kepala; pening; memerah muka; loya; kulit sejuk dan berkeringat; nadi cepat, lemah; sakit dada; atau kehilangan kesedaran. Sekiranya anda mengalami reaksi yang teruk, doktor anda akan menghentikan infusi anda dengan segera dan memberikan rawatan perubatan kecemasan.

Minta salinan maklumat pengilang untuk pesakit anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan ferric carboxymaltose,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada suntikan ferric carboxymaltose, ferumoxytol (Feraheme), dextran iron (Dexferrum, Infed), sukrosa besi (Venofer), atau sodium ferric gluconate (Ferrlecit); apa-apa ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan ferrik karboksimaltosa. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan untuk menyebut mana-mana yang berikut: ifosfamide (Ifex), tenofovir (Viread), dan asid valproic. Juga, beritahu doktor anda jika anda mengambil makanan tambahan zat besi yang diminum. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda mempunyai kadar fosfat dalam darah yang rendah atau tidak dapat makan makanan yang sihat. Juga beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami gangguan gastrointestinal di mana anda tidak dapat menyerap vitamin tertentu, kekurangan vitamin D, tekanan darah tinggi, atau penyakit paratiroid atau hati.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan karboksimaltosa besi, hubungi doktor anda. Pantau bayi yang diberi susu ibu untuk sembelit atau cirit-birit semasa anda menerima suntikan ferric carboxymaltose. Segera hubungi doktor anda sekiranya bayi yang disusui mempunyai gejala ini.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda terlepas janji untuk menerima suntikan karboksimaltosa besi, hubungi doktor anda secepat mungkin.

Suntikan ferrik karboksimaltosa boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• loya
• muntah
• perubahan rasa
• sakit kepala
• sakit atau lebam di kawasan di mana ubat disuntik
• perubahan warna coklat pada kawasan di mana ubat disuntik yang mungkin tahan lama

Suntikan ferric carboxymaltose boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala berlebihan boleh merangkumi:

• masalah sendi
• sukar berjalan
• kelemahan otot
• sakit tulang

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan ferrik karboksimaltosa.

Sebelum menjalani ujian makmal, beritahu doktor dan kakitangan makmal bahawa anda menerima suntikan ferrik karboksimaltosa.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Penyuntik^®