Distrofi Fuchs

Distrofi Fuchs (disebut "fooks") adalah penyakit mata di mana sel-sel yang melapisi permukaan dalaman kornea perlahan-lahan mulai mati. Penyakit ini paling kerap menyerang kedua-dua mata.

Distrofi Fuchs boleh diwarisi, yang bermaksud ia boleh diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak. Sekiranya salah satu daripada ibu bapa anda menghidap penyakit ini, anda mempunyai 50% peluang untuk menghidap penyakit ini.

Walau bagaimanapun, keadaan ini juga boleh berlaku pada orang yang tidak mempunyai sejarah keluarga mengenai penyakit ini.

Distrofi Fuchs lebih kerap berlaku pada wanita berbanding lelaki. Masalah penglihatan tidak muncul sebelum usia 50 tahun dalam kebanyakan kes. Walau bagaimanapun, penyedia perkhidmatan kesihatan mungkin dapat melihat tanda-tanda penyakit pada orang yang terjejas pada usia 30-an atau 40-an.

Distrofi Fuchs mempengaruhi lapisan sel nipis yang melapisi bahagian belakang kornea. Sel-sel ini membantu mengepam lebihan cecair keluar dari kornea. Oleh kerana semakin banyak sel hilang, cairan mula terbentuk di kornea, menyebabkan bengkak dan kornea mendung.

Pada mulanya, cairan dapat menumpuk hanya semasa tidur, ketika mata ditutup. Apabila penyakit semakin teruk, lepuh kecil mungkin terbentuk. Lepuh semakin besar dan akhirnya boleh pecah. Ini menyebabkan sakit mata. Fistrofi distrofi juga boleh menyebabkan bentuk kornea berubah, menyebabkan masalah penglihatan lebih banyak.

Gejala boleh merangkumi:

• Sakit mata
• Kepekaan mata terhadap cahaya dan silau
• Penglihatan kabur atau kabur, pada mulanya hanya pada waktu pagi
• Melihat lingkaran berwarna di sekeliling lampu
• Penglihatan yang semakin teruk sepanjang hari

Pembekal dapat mendiagnosis distrofi Fuchs semasa ujian lampu slit.

Ujian lain yang mungkin dilakukan termasuk:

• Pachymetry - mengukur ketebalan kornea
• Pemeriksaan mikroskop spekular - membolehkan penyedia melihat lapisan sel nipis yang melapisi bahagian belakang kornea
• Ujian ketajaman visual

Titisan mata atau salap yang mengeluarkan cecair dari kornea digunakan untuk melegakan gejala distrofi Fuchs.

Sekiranya luka yang menyakitkan timbul di kornea, kanta lekap lembut atau pembedahan untuk membuat luka di atas luka dapat membantu mengurangkan kesakitan.

Satu-satunya penawar untuk distrofi Fuchs adalah pemindahan kornea.

Sehingga baru-baru ini, jenis pemindahan kornea yang paling biasa adalah keratoplasti yang menembusi. Semasa prosedur ini, sekeping kecil kornea bulat dikeluarkan, meninggalkan bukaan di bahagian depan mata. Sekeping kornea yang sepadan dari penderma manusia kemudian dijahit ke bukaan di bahagian depan mata.

Teknik yang lebih baru yang disebut keratoplasti endotel (DSEK, DSAEK, atau DMEK) telah menjadi pilihan utama bagi penghidap distrofi Fuchs. Dalam prosedur ini, hanya lapisan dalam kornea yang diganti, bukan semua lapisan. Ini membawa kepada pemulihan yang lebih cepat dan lebih sedikit komplikasi. Jahitan selalunya tidak diperlukan.

Distrofi Fuchs semakin teruk dari masa ke masa. Tanpa pemindahan kornea, seseorang yang mengalami distrofi Fuchs yang teruk boleh menjadi buta atau mengalami kesakitan yang teruk dan penglihatan yang sangat berkurang.

Kes distrofi Fuchs yang ringan sering bertambah buruk selepas pembedahan katarak. Pakar bedah katarak akan menilai risiko ini dan mungkin mengubah teknik atau masa pembedahan katarak anda.

Hubungi pembekal anda jika anda mempunyai:

• Sakit mata
• Kepekaan mata terhadap cahaya
• Perasaan bahawa ada sesuatu di mata anda apabila tidak ada apa-apa di sana
• Masalah penglihatan seperti melihat lingkaran cahaya atau penglihatan yang mendung
• Penglihatan yang semakin teruk

Tidak ada pencegahan yang diketahui. Mengelakkan pembedahan katarak atau mengambil langkah berjaga-jaga khas semasa pembedahan katarak boleh melambatkan keperluan pemindahan kornea.

Distrofi Fuchs; Distrofi endotel Fuchs; Distrofi kornea Fuchs

Folberg R. Mata. Dalam: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Robbins & Cotran Pathologic Asas Penyakit. Edisi ke-10. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 29.

Patel SV. Menjelang ujian klinikal pada distrofi kornea endothelial fuchs: klasifikasi dan ukuran hasil - Bowman Club Lecture 2019 Oftalmologi Terbuka BMJ. 2019; 4 (1): e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.

Rosado-Adames N, Afshari NA. Penyakit endotelium kornea. Dalam: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologi. Edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 4.21.

Salmon JF. Kornea. Dalam: Salmon JF, ed. Ophthalmology Klinik Kanski. Edisi ke-9. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 7.