Ujian elektrolit peluh

Elektrolit peluh adalah ujian yang mengukur tahap klorida dalam peluh. Uji klorida peluh adalah ujian standard yang digunakan untuk mendiagnosis fibrosis sista.

Bahan kimia tidak berwarna dan tidak berbau yang menyebabkan peluh digunakan pada kawasan kecil di lengan atau kaki. Elektrod kemudian dilekatkan ke tempat. Arus elektrik yang lemah dihantar ke kawasan tersebut untuk merangsang peluh.

Orang mungkin merasa kesemutan di kawasan itu, atau perasaan kehangatan. Bahagian prosedur ini berlangsung selama kira-kira 5 minit.

Seterusnya, kawasan yang dirangsang dibersihkan dan keringat dikumpulkan pada sehelai kertas turas atau kain kasa, atau dalam gegelung plastik.

Selepas 30 minit, peluh yang dikumpulkan dihantar ke makmal hospital untuk diuji. Koleksi mengambil masa lebih kurang 1 jam.

Tidak perlu langkah khas sebelum ujian ini.

Ujiannya tidak menyakitkan. Sebilangan orang mempunyai perasaan kesemutan di tapak elektrod. Perasaan ini boleh menyebabkan ketidakselesaan pada anak kecil.

Ujian peluh adalah kaedah standard untuk mendiagnosis fibrosis sista. Orang dengan fibrosis sista mempunyai jumlah natrium dan klorida dalam peluh mereka yang lebih tinggi yang dikesan oleh ujian.

Beberapa orang diuji kerana gejala yang mereka alami. Di Amerika Syarikat, program pemeriksaan baru lahir menguji fibrosis sista. Ujian peluh digunakan untuk mengesahkan hasil ini.

Hasil normal termasuk:

• Hasil ujian klorida peluh kurang daripada 30 mmol / L pada semua populasi bermaksud fibrosis sista kurang cenderung.
• Hasil antara 30 hingga 59 mmol / L tidak memberikan diagnosis yang jelas. Ujian lebih lanjut diperlukan.
• Sekiranya hasilnya 60 mmol / L atau lebih besar, terdapat fibrosis sista.

Catatan: mmol / L = milimol seliter

Julat nilai normal mungkin sedikit berbeza di antara makmal yang berbeza. Bercakap dengan penyedia perkhidmatan kesihatan anda mengenai makna keputusan ujian khusus anda.

Beberapa keadaan, seperti dehidrasi atau pembengkakan (edema) boleh mempengaruhi keputusan ujian.

Ujian yang tidak normal mungkin bermaksud bahawa kanak-kanak itu mempunyai fibrosis sista. Hasilnya juga dapat disahkan dengan ujian panel mutasi gen CF.

Ujian peluh; Peluh klorida; Ujian peluh ionoforetik; CF - ujian peluh; Fibrosis sista - ujian peluh

• Ujian peluh
• Ujian peluh

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Sistik Fibrosis. Dalam: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ed. Buku Teks Nelson Pediatrik. Edisi ke-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 432.

Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Diagnosis fibrosis sista: garis panduan konsensus dari Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Diagnosis makmal gangguan gastrousus dan pankreas. Dalam: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnosis dan Pengurusan Klinikal Henry dengan Kaedah Makmal. Edisi ke-23 St Louis, MO: Elsevier; 2017: bab 22.