Katarak kongenital

Katarak kongenital adalah penutupan lensa mata yang hadir semasa kelahiran. Lensa mata biasanya jelas. Ia memfokuskan cahaya yang masuk ke mata ke retina.

Tidak seperti kebanyakan katarak, yang berlaku dengan penuaan, katarak kongenital terdapat semasa kelahiran.

Katarak kongenital jarang berlaku. Pada kebanyakan orang, tiada sebab yang dapat dijumpai.

Katarak kongenital sering berlaku sebagai sebahagian daripada kecacatan kelahiran berikut:

• Sindrom Chondrodysplasia
• Rubella kongenital
• Sindrom Conradi-Hünermann
• Sindrom Down (trisomi 21)
• Sindrom displasia ektodermal
• Katarak kongenital keluarga
• Galactosemia
• Sindrom Hallermann-Streiff
• Sindrom Lowe
• Sindrom Marinesco-Sjögren
• Sindrom Pierre-Robin
• Trisomi 13

Katarak kongenital paling sering kelihatan berbeza daripada bentuk katarak yang lain.

Gejala boleh merangkumi:

• Bayi sepertinya tidak mengetahui secara visual dunia di sekeliling mereka (jika katarak berada di kedua mata)
• Kelam kabut atau putih murid (yang biasanya hitam)
• Cahaya "mata merah" murid hilang dalam foto, atau berbeza antara kedua mata
• Pergerakan mata cepat yang tidak biasa (nystagmus)

Untuk mendiagnosis katarak kongenital, bayi harus menjalani pemeriksaan mata secara lengkap oleh pakar oftalmologi. Bayi mungkin juga perlu diperiksa oleh pakar pediatrik yang berpengalaman dalam merawat gangguan yang diwarisi. Ujian darah atau sinar-X juga mungkin diperlukan.

Sekiranya katarak kongenital ringan dan tidak menjejaskan penglihatan, mereka mungkin tidak perlu dirawat, terutama jika berada di kedua mata.

Katarak sederhana hingga teruk yang mempengaruhi penglihatan, atau katarak yang hanya ada pada 1 mata, perlu dirawat dengan pembedahan pembuangan katarak. Dalam kebanyakan pembedahan katarak (bukan kongenital), lensa intraokular buatan (IOL) dimasukkan ke dalam mata. Penggunaan IOL pada bayi kontroversial. Tanpa IOL, bayi perlu memakai kanta lekap.

Patching untuk memaksa anak menggunakan mata yang lemah sering diperlukan untuk mencegah amblyopia.

Bayi juga mungkin perlu dirawat untuk penyakit keturunan yang menyebabkan katarak.

Mengeluarkan katarak kongenital biasanya merupakan prosedur yang selamat dan berkesan. Kanak-kanak itu memerlukan tindak lanjut untuk pemulihan penglihatan. Sebilangan besar bayi mempunyai tahap "mata malas" (amblyopia) sebelum pembedahan dan perlu menggunakan tampalan.

Dengan pembedahan katarak terdapat sedikit risiko:

• Berdarah
• Jangkitan
• Keradangan

Bayi yang menjalani pembedahan untuk katarak kongenital cenderung mengembangkan jenis katarak yang lain, yang mungkin memerlukan pembedahan lebih lanjut atau rawatan laser.

Banyak penyakit yang berkaitan dengan katarak kongenital juga boleh mempengaruhi organ lain.

Hubungi janji temu segera dengan penyedia penjagaan kesihatan bayi anda sekiranya:

• Anda perhatikan bahawa murid satu atau kedua mata kelihatan putih atau keruh.
• Kanak-kanak itu seolah-olah mengabaikan sebahagian dari dunia visual mereka.

Sekiranya anda mempunyai sejarah keluarga mengenai gangguan yang boleh diwarisi yang boleh menyebabkan katarak kongenital, pertimbangkan untuk mendapatkan kaunseling genetik.

Katarak - kongenital

• Mata
• Katarak - jarak dekat mata
• Sindrom Rubella
• Katarak

Cioffi GA, Liebmann JM. Penyakit sistem visual. Dalam: Goldman L, Schafer AI, eds. Perubatan Goldman-Cecil. Edisi ke-26. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 395.

Örge FH. Pemeriksaan dan masalah biasa pada mata neonatal. Dalam: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff dan Perubatan Neonatal-Perinatal Martin. Edisi ke-11. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 95.

Wevill M. Epidemiologi, patofisiologi, penyebab, morfologi, dan kesan visual katarak. Dalam: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologi. Edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 5.3.