Gejala dan rawatan Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Kandungan

• Gejala utama
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Kemungkinan penyebab ALS
• Bagaimana rawatan dilakukan
• Bagaimana fisioterapi dilakukan

Sklerosis lateral amyotrophic, juga dikenali sebagai ALS, adalah penyakit degeneratif yang menyebabkan pemusnahan neuron yang bertanggungjawab untuk pergerakan otot sukarela, menyebabkan kelumpuhan progresif yang akhirnya dapat mencegah tugas-tugas mudah seperti berjalan, mengunyah atau bercakap, misalnya.

Lama kelamaan, penyakit ini menyebabkan penurunan kekuatan otot, terutama pada lengan dan kaki, dan dalam kes yang lebih maju, orang yang terkena menjadi lumpuh dan otot mereka mula atrofi, menjadi lebih kecil dan kurus.

Sklerosis lateral amyotrophic masih belum dapat disembuhkan, tetapi rawatan dengan fisioterapi dan ubat-ubatan, seperti Riluzole, membantu menunda perkembangan penyakit dan mengekalkan kebebasan sebanyak mungkin dalam kegiatan harian. Ketahui lebih lanjut mengenai ubat ini yang digunakan dalam rawatan.

Gejala utama

Gejala pertama ALS sukar dikenal pasti dan berbeza-beza dari orang ke orang. Dalam beberapa kes, adalah lebih biasa bagi orang itu untuk mula tersandung karpet, sementara yang lain sukar untuk menulis, mengangkat objek atau bercakap dengan betul, misalnya.

Walau bagaimanapun, dengan perkembangan penyakit ini, gejala-gejala menjadi lebih jelas, muncul:

• Kekurangan otot tekak menurun;
• Kekejangan atau kekejangan yang kerap berlaku pada otot, terutamanya di tangan dan kaki;
• Suara lebih tebal dan sukar bercakap lebih kuat;
• Kesukaran menjaga postur yang betul;
• Kesukaran bercakap, menelan atau bernafas.

Sklerosis lateral amyotrophic hanya muncul pada neuron motorik, dan oleh itu, orang itu, walaupun mengalami kelumpuhan, berjaya mengekalkan semua deria bau, rasa, sentuhan, penglihatan dan pendengarannya.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosisnya tidak mudah dan, oleh itu, doktor boleh melakukan beberapa ujian, seperti tomografi yang dikira atau pencitraan resonans magnetik, untuk mengesampingkan penyakit lain yang boleh menyebabkan kekurangan kekuatan sebelum mengesyaki ALS, seperti myasthenia gravis.

Selepas diagnosis sklerosis lateral amyotrophic, jangka hayat setiap pesakit berbeza antara 3 dan 5 tahun, tetapi ada juga kes-kes umur panjang yang lebih besar, seperti Stephen Hawking yang hidup dengan penyakit ini selama lebih dari 50 tahun.

Kemungkinan penyebab ALS

Punca sklerosis lateral amyotrophic belum difahami sepenuhnya. Beberapa kes penyakit ini disebabkan oleh pengumpulan protein toksik dalam neuron yang mengawal otot, dan ini lebih kerap berlaku pada lelaki berusia 40 hingga 50 tahun. Tetapi dalam beberapa kes, ALS juga disebabkan oleh kecacatan genetik yang diwarisi, akhirnya berpindah dari ibu bapa kepada anak-anak.

Bagaimana rawatan dilakukan

Rawatan ALS mesti dipandu oleh pakar neurologi dan, biasanya, ia dimulakan dengan penggunaan ubat Riluzole, yang membantu mengurangkan lesi yang disebabkan oleh neuron, menunda perkembangan penyakit.

Di samping itu, apabila penyakit itu didiagnosis pada peringkat awal, doktor juga boleh mengesyorkan rawatan terapi fizikal. Dalam kes yang lebih maju, analgesik, seperti Tramadol, dapat digunakan untuk mengurangkan rasa tidak selesa dan kesakitan yang disebabkan oleh degenerasi otot.

Ketika penyakit itu berlangsung, kelumpuhan merebak ke otot lain dan akhirnya mempengaruhi otot pernafasan, sehingga memerlukan rawatan di hospital untuk bernafas dengan bantuan alat.

Bagaimana fisioterapi dilakukan

Terapi fizikal untuk sklerosis lateral amyotrophic terdiri daripada penggunaan latihan yang meningkatkan peredaran darah, menunda pemusnahan otot yang disebabkan oleh penyakit ini.

Di samping itu, ahli fisioterapi juga boleh mengesyorkan dan mengajar penggunaan kerusi roda, sebagai contoh, untuk memudahkan aktiviti harian pesakit dengan ALS.