Vaksin COVID-19, Vektor Viral (Janssen Johnson dan Johnson)

Kandungan

• Beritahu pembekal vaksin anda mengenai semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

Vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) kini sedang dikaji untuk mencegah penyakit coronavirus 2019 yang disebabkan oleh virus SARS-CoV-2. Tidak ada vaksin yang diluluskan oleh FDA untuk mencegah COVID-19.

Maklumat dari ujian klinikal tersedia pada masa ini untuk menyokong penggunaan vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 untuk mencegah COVID-19.Dalam ujian klinikal, kira-kira 21.895 individu yang berumur 18 tahun dan lebih tua telah menerima vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19. Lebih banyak maklumat diperlukan untuk mengetahui seberapa baik vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 berfungsi untuk mencegah COVID-19 dan kemungkinan kesan buruk daripadanya.

Vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 belum menjalani tinjauan standard yang akan disetujui oleh FDA untuk digunakan. Walau bagaimanapun, FDA telah meluluskan Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA) untuk membenarkan orang dewasa tertentu yang berumur 18 tahun ke atas menerimanya.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko dan faedah menerima ubat ini.

Penyakit COVID-19 disebabkan oleh coronavirus yang disebut SARS-CoV-2. Coronavirus jenis ini belum pernah dilihat sebelumnya. Anda boleh mendapatkan COVID-19 melalui hubungan dengan orang lain yang mempunyai virus. Ini adalah penyakit pernafasan (paru-paru) yang boleh mempengaruhi organ lain. Orang dengan COVID-19 mengalami pelbagai gejala yang dilaporkan, mulai dari gejala ringan hingga penyakit parah. Gejala mungkin muncul 2 hingga 14 hari selepas terdedah kepada virus. Gejala mungkin termasuk: demam, menggigil, batuk, sesak nafas, keletihan, sakit otot atau badan, sakit kepala, kehilangan rasa atau bau, sakit tekak, kesesakan, hidung berair, mual, muntah, atau cirit-birit.

Vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 akan diberikan kepada anda sebagai suntikan ke dalam otot. Vaksinasi Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 diberikan sebagai dos sekali sahaja.

Beritahu pembekal vaksin anda mengenai semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

• mempunyai alahan.
• Demam.
• mengalami gangguan pendarahan atau mengalami pengencer darah seperti warfarin (Coumadin, Jantoven).
• adalah imunokompromi (sistem imun yang lemah) atau menggunakan ubat yang mempengaruhi sistem imun anda.
• sedang mengandung atau merancang untuk hamil.
• sedang menyusu.
• telah menerima vaksin COVID-19 yang lain.
• mempunyai reaksi alergi yang serius terhadap sebarang bahan dalam vaksin ini.

Dalam percubaan klinikal yang sedang berlangsung, vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 terbukti dapat mencegah COVID-19 setelah satu dos. Berapa lama anda dilindungi daripada COVID-19 tidak diketahui pada masa ini.

Kesan sampingan yang telah dilaporkan dengan vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 termasuk:

• sakit di tempat suntikan, bengkak, dan kemerahan
• penat
• sakit kepala
• sakit otot
• sakit sendi
• menggigil
• loya
• demam

Ada kemungkinan bahawa vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 boleh menyebabkan reaksi alergi yang teruk. Reaksi alergi yang teruk biasanya berlaku dalam beberapa minit hingga satu jam setelah mendapat dos vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19.

Tanda-tanda reaksi alergi yang teruk boleh merangkumi:

• kesukaran bernafas
• bengkak muka dan tekak anda
• degupan jantung yang cepat
• ruam teruk di seluruh badan anda
• pening dan kelemahan

Pembekuan darah yang melibatkan saluran darah di otak, perut, dan kaki bersama dengan tahap platelet yang rendah (sel darah yang membantu tubuh anda menghentikan pendarahan), telah berlaku pada beberapa orang yang telah menerima Vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 . Pada orang yang mengalami pembekuan darah dan platelet rendah, gejala bermula kira-kira satu hingga dua minggu setelah vaksinasi. Sebilangan besar orang yang mengalami pembekuan darah dan tahap platelet rendah adalah wanita berumur 18 hingga 49 tahun. Kemungkinan kejadian ini sangat jarang berlaku. Anda harus mendapatkan rawatan perubatan dengan segera sekiranya anda mempunyai simptom berikut setelah menerima Vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19:

• sesak nafas
• sakit dada
• bengkak kaki
• sakit perut yang berterusan
• sakit kepala yang teruk atau berterusan atau penglihatan kabur
• lebam mudah atau bintik-bintik darah kecil di bawah kulit di luar tempat suntikan

Ini mungkin bukan kemungkinan kesan sampingan vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19. Kesan sampingan yang serius dan tidak dijangka mungkin berlaku. Vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 masih dikaji dalam ujian klinikal.

• Sekiranya anda mengalami reaksi alahan yang teruk, hubungi 9-1-1 atau pergi ke hospital terdekat.
• Hubungi penyedia vaksinasi atau penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai kesan sampingan yang mengganggu anda atau tidak hilang.
• Laporkan kesan sampingan vaksin ke Sistem Pelaporan Kejadian Vaksin FDA / CDC (VAERS). Nombor bebas tol VAERS adalah 1-800-822-7967, atau laporkan secara dalam talian ke https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Sila sertakan "Janssen COVID-19 Vaccine EUA" di baris pertama kotak # 18 borang laporan.
• Di samping itu, anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada Janssen Biotech, Inc. di 1-800-565-4008 atau [email protected].
• Anda juga mungkin diberi pilihan untuk mendaftar di v-safe. V-safe adalah alat berasaskan telefon pintar sukarela baru yang menggunakan pemesejan teks dan tinjauan web untuk mendaftar masuk dengan orang yang telah divaksinasi untuk mengenal pasti potensi kesan sampingan selepas vaksinasi COVID-19. V-safe menanyakan soalan yang membantu CDC memantau keselamatan vaksin COVID-19. V-safe juga menyediakan tindak lanjut telefon secara langsung oleh CDC jika peserta melaporkan kesan kesihatan yang ketara berikutan vaksinasi COVID-19. Untuk maklumat lebih lanjut mengenai cara mendaftar, lawati: http://www.cdc.gov/vsafe.

Tidak. Vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 tidak mengandungi SARS-CoV-2 dan tidak dapat memberi anda COVID-19.

Apabila mendapat dos, anda akan mendapat kad vaksinasi.

Penyedia vaksinasi boleh memasukkan maklumat vaksinasi anda di Sistem Maklumat Imunisasi (IIS) negeri atau wilayah tempatan anda atau sistem lain yang ditentukan. Untuk maklumat lebih lanjut mengenai IIS, lawati: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Tanya pembekal vaksinasi.
• Lawati CDC di https://bit.ly/3vyvtNB.
• Lawati FDA di https://bit.ly/3qI0njF.
• Hubungi jabatan kesihatan awam tempatan atau negeri anda.

Tidak. Pada masa ini, penyedia tidak dapat mengenakan bayaran dos vaksin kepada anda dan anda tidak boleh dikenakan yuran pentadbiran vaksin di luar saku atau bayaran lain jika hanya menerima vaksinasi COVID-19. Walau bagaimanapun, penyedia vaksinasi boleh meminta penggantian yang sewajarnya dari program atau rancangan yang merangkumi yuran pentadbiran vaksin COVID-19 untuk penerima vaksin (insurans swasta, Medicare, Medicaid, Program Tidak Berinsurans HRSA COVID-19 untuk penerima yang tidak diinsuranskan).

Individu yang menyedari kemungkinan pelanggaran syarat Program Vaksinasi CDC COVID-19 digalakkan untuk melaporkannya ke Pejabat Inspektor Jeneral, Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia AS, di 1-800-HHS-TIPS atau TIPS.HHS. GOV.

Program Pencegahan Kecederaan Countermeasures (CICP) adalah program persekutuan yang dapat membantu membayar kos rawatan perubatan dan perbelanjaan khusus orang lain yang telah cedera parah oleh ubat-ubatan atau vaksin tertentu, termasuk vaksin ini. Secara amnya, tuntutan mesti dikemukakan kepada CICP dalam masa satu tahun dari tarikh penerimaan vaksin. Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai program ini, lawati http://www.hrsa.gov/cicp/ atau hubungi 1-855-266-2427.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. menyatakan bahawa maklumat ini mengenai vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 dirumuskan dengan standard penjagaan yang wajar, dan sesuai dengan standard profesional di lapangan. Pembaca diperingatkan bahawa vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 bukanlah vaksin yang diluluskan untuk penyakit koronavirus 2019 (COVID-19) yang disebabkan oleh SARS-CoV-2, tetapi, sedang disiasat dan kini tersedia di bawah Kebenaran penggunaan kecemasan FDA (EUA) untuk mencegah COVID-19 pada orang dewasa tertentu. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. tidak membuat pernyataan atau jaminan, tersurat atau tersirat, termasuk, tetapi tidak terhad kepada, sebarang jaminan tersirat mengenai kebolehdagangan dan / atau kesesuaian untuk tujuan tertentu, berkenaan dengan maklumat, dan secara khusus menolak semua jaminan tersebut. Pembaca maklumat mengenai vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 dinasihatkan bahawa ASHP tidak bertanggungjawab untuk mata wang maklumat yang berterusan, untuk sebarang kesilapan atau peninggalan, dan / atau untuk apa-apa akibat yang timbul daripada penggunaan maklumat ini . Pembaca dinasihatkan bahawa keputusan mengenai terapi ubat adalah keputusan perubatan yang kompleks yang memerlukan keputusan bebas dan tepat dari profesional penjagaan kesihatan yang sesuai, dan maklumat yang terkandung dalam maklumat ini disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. tidak menyokong atau mengesyorkan penggunaan sebarang ubat. Maklumat mengenai vaksin Janssen (Johnson dan Johnson) COVID-19 ini tidak boleh dianggap sebagai nasihat pesakit secara individu. Kerana sifat maklumat ubat yang berubah-ubah, anda dinasihatkan untuk berunding dengan doktor atau ahli farmasi anda mengenai penggunaan klinikal khusus mana-mana dan semua ubat.

• Vaksin Adenoviral vektor COVID-19
• Vaksin Adenovirus 26 vektor COVID-19
• Ad26.COV2.S
• Vaksin COVID-19, Johnson dan Johnson