Suntikan Durvalumab

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan durvalumab,
• Suntikan Durvalumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda:

Durvalumab digunakan untuk merawat barah paru-paru sel kecil (NSCLC) yang merebak ke tisu berdekatan dan tidak dapat dikeluarkan dengan pembedahan tetapi tidak bertambah buruk setelah dirawat dengan ubat kemoterapi dan rawatan radiasi lain. Suntikan Durvalumab juga digunakan dalam kombinasi dengan etoposide (Etopophos) dan karboplatin atau cisplatin untuk merawat barah paru-paru sel kecil peringkat luas (ES-SCLC) pada orang dewasa yang barahnya telah merebak ke seluruh paru-paru dan ke bahagian badan yang lain. Suntikan Durvalumab berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan membantu sistem ketahanan badan anda untuk melambatkan atau menghentikan pertumbuhan sel barah.

Suntikan Durvalumab dibuat sebagai cecair yang akan disuntik ke dalam vena lebih dari 60 minit oleh doktor atau jururawat di hospital atau kemudahan perubatan. Untuk rawatan barah urothelial atau NSCLC, biasanya diberikan 2 minggu sekali selama doktor anda mengesyorkan anda menerima rawatan atau untuk NSCLC sehingga satu tahun. Untuk rawatan ES-SCLC, biasanya diberikan sekali setiap 3 minggu selama 4 kitaran dengan ubat-ubatan lain, dan sekali sahaja 4 minggu sekali selama doktor anda mengesyorkan anda menerima rawatan.

Suntikan Durvalumab boleh menyebabkan reaksi serius atau mengancam nyawa semasa infus. Seorang doktor atau jururawat akan mengawasi anda dengan teliti semasa anda menerima infus dan tidak lama selepas infusi untuk memastikan anda tidak mengalami reaksi serius terhadap ubat tersebut. Beritahu doktor atau jururawat anda dengan segera jika anda mengalami gejala berikut yang mungkin berlaku semasa atau selepas infus: menggigil atau gemetar, gatal-gatal, ruam, pembilasan, kesukaran bernafas, pening, demam, rasa pengsan, sakit belakang atau leher, atau bengkak dari wajah anda.

Doktor anda mungkin melambatkan infusi anda, melambatkan atau menghentikan rawatan anda dengan suntikan durvalumab, atau merawat anda dengan ubat tambahan bergantung pada tindak balas anda terhadap ubat tersebut dan apa-apa kesan sampingan yang anda alami. Bercakap dengan doktor anda tentang bagaimana perasaan anda semasa rawatan anda.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit pengilang (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan suntikan durvalumab dan setiap kali anda menerima dos. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan durvalumab,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada durvalumab, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan durvalumab. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau rencanakan untuk diambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah melakukan pemindahan organ. Juga beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap penyakit autoimun (keadaan di mana sistem imun menyerang bahagian badan yang sihat) seperti penyakit Crohn (keadaan di mana sistem imun menyerang lapisan saluran pencernaan yang menyebabkan kesakitan, cirit-birit, penurunan berat badan, dan demam), kolitis ulseratif (keadaan yang menyebabkan pembengkakan dan luka pada lapisan usus besar [usus besar] dan rektum), atau lupus (keadaan di mana sistem imun menyerang banyak tisu dan organ termasuk kulit, sendi, darah, dan buah pinggang); sebarang jenis penyakit paru-paru atau masalah pernafasan; atau penyakit hati. Beritahu juga doktor anda jika anda sedang dirawat kerana jangkitan.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda tidak boleh hamil semasa anda menerima suntikan durvalumab. Anda harus menggunakan alat kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dengan suntikan durvalumab dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos akhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang sesuai untuk anda. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan durvalumab, segera hubungi doktor anda. Suntikan Durvalumab boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa menerima suntikan durvalumab dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos akhir anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Suntikan Durvalumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sakit tulang atau otot
• bengkak lengan atau kaki anda
• sembelit

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda:

• batuk baru atau semakin teruk, sakit dada, atau sesak nafas
• menguning mata atau kulit anda, pendarahan atau lebam dengan mudah, selera makan berkurang, air kencing gelap (berwarna teh), sakit di bahagian kanan atas perut, keletihan yang teruk, mual atau muntah
• cirit-birit, sakit perut, atau najis berwarna hitam, melekat, melekit, atau berdarah
• penurunan kencing, darah dalam air kencing, bengkak di pergelangan kaki anda, penurunan selera makan
• demam, batuk, menggigil, selesema seperti gejala, kencing yang kerap atau menyakitkan, atau tanda jangkitan lain
• sakit kepala yang tidak akan hilang atau sakit kepala yang tidak biasa; keletihan yang melampau; penurunan berat badan atau kenaikan; peningkatan rasa lapar atau dahaga; berasa pening atau pengsan; berasa sejuk, mendalamkan suara, atau sembelit; keguguran rambut; perubahan mood atau tingkah laku seperti penurunan nafsu seks, merasa mudah marah, keliru, atau pelupa; loya atau muntah; sakit perut
• ruam, gatal-gatal, atau kulit melepuh
• kekejangan leher
• penglihatan kabur atau berganda, atau masalah penglihatan lain
• kemerahan mata atau sakit

Suntikan Durvalumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan durvalumab.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Imfinzi^®